Foundayo™ (orforglipron) (comprimé de 17.2mg (max))

L'orforglipron est un agoniste partiel **non peptidique, de type petite molécule** du récepteur du GLP-1. Contrairement aux agonistes peptidiques du GLP-1 (sémaglutide, liraglutide), sa structure non peptidique permet une biodisponibilité per os stable sans nécessiter d'activateurs d'absorption (comme le SNAC de Rybelsus). Il active les récepteurs du GLP-1 dans les cellules bêta pancréatiques (augmentant la sécrétion d'insuline dépendante du glucose), l'hypothalamus (réduisant l'appétit) et le tractus gastro-intestinal (ralentissant la vidange gastrique).

• Forme : Comprimés pelliculés — 0.8 / 2.5 / 5.5 / 9 / 14.5 / 17.2 mg.
• Dosage : Commencer à 0.8 mg → titrer tous les ≥30 jours (max 17.2 mg).
• Moment : À tout moment de la journée, avec ou sans nourriture.
• Avaler entier — ne pas casser, dissoudre ni mâcher.

• L'orforglipron a été approuvé par la FDA le 1er avril 2026 comme premier agoniste oral non peptidique, de type petite molécule, du récepteur du GLP-1.
• Contrairement à Rybelsus® (sémaglutide oral), qui nécessite un jeûne et une attente de plus de 30 minutes, Foundayo peut être pris à tout moment avec ou sans nourriture — améliorant l'observance.
• Dans les essais ATTAIN-1 (obésité sans DT2, 72 semaines), une perte de poids d'environ 12–14 % a été atteinte à la dose maximale. Dans ACHIEVE-1 (DT2) : réduction de l'HbA1c de 1.3–1.6 % et perte de poids de 7–8 %.
• Le processus d'évaluation de l'EMA est en cours — pas encore d'approbation de l'EMA.

• Débuter avec 0.8 mg une fois par jour pendant 4 semaines.
• Après ≥30 jours, augmenter à 2.5 mg/jour.
• Après ≥30 jours, augmenter à 5.5 mg/jour.
• Titration facultative vers 9 mg → 14.5 mg → 17.2 mg, avec ≥30 jours à chaque palier.
• Dose oubliée : si plus de 12 heures se sont écoulées, sauter la dose et reprendre le schéma normal le lendemain.
• Pause entre cycles : Une pause de 2–4 semaines est recommandée avant de répéter le cycle.

• Conserver à température ambiante (20–25°C, excursions autorisées de 15–30°C).
• Conserver dans le blister d'origine, à l'abri de l'humidité.
• Tenir à l'abri de la lumière directe du soleil et hors de portée des enfants.

• ⚫ Mise en garde encadrée (FDA) : Risque possible de tumeurs des cellules C de la thyroïde (effet de classe des agonistes du GLP-1 chez les rongeurs).
• ⚠️ Contre-indications : Antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) ou de syndrome NEM 2.
• Réactions gastro-intestinales sévères — ne pas utiliser en cas de gastroparésie sévère.
• Risque de pancréatite aiguë — arrêter en cas de suspicion.
• Risque d'insuffisance rénale aiguë due à la déshydratation (vomissements/diarrhée).
• Contraceptifs oraux : utiliser une méthode barrière alternative ou complémentaire pendant 30 jours après l'initiation et après chaque augmentation de dose.
• Insuffisance hépatique sévère : non recommandé.
• Grossesse/allaitement : contre-indiqué.
• Informations éducatives uniquement — la prescription et la titration doivent être gérées exclusivement par un professionnel de santé agréé.

1. FDA — Informations de prescription complètes de Foundayo™ (orforglipron) — USPI officielle d'Eli Lilly — approbation d'avril 2026.
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2. Drugs.com — Notice de Foundayo / MOA — Résumé des informations de prescription, dosage et sécurité.
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3. ATTAIN-1 — Orforglipron chez les adultes atteints d'obésité (Phase 3) — Essai pivot — perte de poids d'environ 12–14 % à 72 semaines.
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4. ACHIEVE-1 — Orforglipron dans le diabète de type 2 (Phase 3) — Essai pivot — réduction de l'HbA1c de 1.3–1.6 % et perte de poids de 7–8 %.
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5. Lilly Medical — Qu'est-ce que Foundayo™ (orforglipron) ? — Informations médicales officielles d'Eli Lilly.
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