Tirzepatide (5mg)
Le Tirzepatide est un agoniste double des récepteurs des incrétines de 39 acides aminés qui active à la fois les récepteurs GLP-1 et GIP, augmentant la sécrétion d'insuline glucose-dépendante, supprimant le glucagon, ralentissant la vidange gastrique et réduisant l'appétit. Sa demi-vie d'environ 5 jours permet une administration sous-cutanée hebdomadaire pratique. Les essais cliniques montrent un contrôle glycémique et une réduction du poids supérieurs par rapport aux agonistes GLP-1 sélectifs.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement
Encyclopédie des peptides
Voir la fiche encyclopédique de Tirzepatide: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.
Mécanisme étudié
Le Tirzepatide est un nouvel agoniste double qui active simultanément les récepteurs GLP-1 et GIP. Ce double mécanisme renforce la sécrétion d'insuline glucose-dépendante tout en supprimant la libération de glucagon, en ralentissant la vidange gastrique et en favorisant la satiété via la régulation centrale de l'appétit. L'activité GIP supplémentaire renforce de manière synergique les effets métaboliques au-delà du GLP-1 seul, contribuant à la réduction de poids supérieure observée dans les essais cliniques. Sa demi-vie d'environ 5 jours permet une administration hebdomadaire pratique.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 2,0 mL d'eau bactériostatique → concentration de 2,5 mg/mL.
- Plage hebdomadaire typique : 2,5–15 mg une fois par semaine (titration progressive toutes les 4 semaines).
- Conservation : Lyophilisé : congélateur à −20 °C ; après reconstitution, réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 28 jours.
Approche typique / progressive (2 mL = 2,5 mg/mL)
Voie : Par voie sous-cutanée | Fréquence : Une fois par semaine
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–4 | 2.5 mg | 100 unités (1,00 mL) |
| Semaines 5–8 | 5 mg | 2 × 100 unités (1,00 mL) |
| Semaines 9–12 | 7.5 mg | 3 × 100 unités (1,00 mL) — 1.5 flacon |
| Semaines 13–16 | 10 mg | 4 × 100 unités (1,00 mL) — 2 flacons |
| Entretien 17+ | 10 mg | 4 × 100 unités (1,00 mL) — 2 flacons |
Les études rapportent une administration une fois par semaine par voie sous-cutanée le même jour chaque semaine. Pour les doses nécessitant plusieurs administrations, celles-ci sont effectuées successivement. Les augmentations de dose ont lieu toutes les 4 semaines afin de minimiser les effets secondaires gastro-intestinaux. Des doses plus élevées (12,5–15 mg/semaine) sont rapportées lorsqu'elles sont tolérées.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélever 2,0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile.
- Injecter lentement le long de la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
- Faire tourner/rouler doucement jusqu'à dissolution (ne pas agiter vigoureusement).
- Noter la date de reconstitution et réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
- Utiliser dans les 28 jours suivant la reconstitution.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Soutenir le contrôle glycémique, la gestion du poids et la santé métabolique via l'activation double des récepteurs des incrétines.
- Programme : Injection sous-cutanée hebdomadaire le même jour pendant 12–16+ semaines.
- Plage de doses : 2,5–15 mg par semaine avec titration toutes les 4 semaines.
- Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué au réfrigérateur jusqu'à 28 jours.
Protocole de dosage
- Initiation : 2,5 mg une fois par semaine pendant 4 semaines (dose de départ).
- Titration : Augmenter de 2,5 mg toutes les 4 semaines si toléré.
- Entretien : 5–15 mg par semaine selon la réponse et la tolérance.
- Fréquence : Une fois par semaine (sous-cutané), le même jour chaque semaine.
- Pause entre cycles : Après la fin du cycle, une pause de 4–8 semaines est recommandée. Le Tirzepatide (un agoniste double GIP/GLP-1) a une demi-vie d'environ 5 jours — un temps d'élimination suffisant est nécessaire avant un nouveau cycle.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après la fin du cycle, une pause de 4–8 semaines est recommandée. Le Tirzepatide (un agoniste double GIP/GLP-1) a une demi-vie d'environ 5 jours — un temps d'élimination suffisant est nécessaire avant un nouveau cycle.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : Conserver à −20 °C dans des conditions sèches et sombres.
- Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; ne pas congeler la solution reconstituée.
- Durée de conservation : Utiliser dans les 28 jours suivant la reconstitution.
- Laisser les flacons revenir à température ambiante avant de les ouvrir.
Notes importantes
- Pour les doses nécessitant plusieurs injections, utiliser différents sites le même jour.
- Les effets gastro-intestinaux (nausées, diarrhée) sont fréquents au début ; une titration progressive les minimise.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Contrôle glycémique : Diminutions significatives de l'HbA1c dans les essais sur le diabète de type 2.
- Réduction du poids : Les essais cliniques rapportent une perte de poids corporel significative (jusqu'à environ 11 kg de plus qu'un AR-GLP-1 à 26 semaines aux doses plus élevées).
- Marqueurs cardiovasculaires : Améliorations des profils lipidiques et de la pression artérielle.
Effets indésirables potentiels :
- Gastro-intestinaux : Nausées, diarrhée, vomissements, constipation — généralement légers à modérés et dose-dépendants ; une titration progressive en réduit la fréquence.
- Réactions au site d'injection : Rougeur ou irritation légères occasionnelles.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Tumeurs des cellules C thyroïdiennes (carcinome médullaire de la thyroïde)
Même avertissement que pour les agonistes des récepteurs du GLP-1. Tumeurs des cellules C chez les rongeurs. Contre-indication en cas de MTC/MEN 2.
📄 FDA Boxed Warning — Mounjaro® LabelPancréatite aiguë
Risque de pancréatite aiguë. Rapportée dans la surveillance post-commercialisation.
📄 FDA Label — Mounjaro®Références
- StatPearls (NCBI Bookshelf) — Pharmacologie, dosage et usage clinique du Tirzepatide
Voir la source - Frontiers in Endocrinology (2022) — Agoniste GIP/GLP-1 tirzepatide pour le DT2 et l'obésité
Voir la source - The Lancet (2018) — Efficacité et sécurité du tirzepatide dans le DT2 (Phase 2)
Voir la source - New England Journal of Medicine (2022) — Tirzepatide une fois par semaine pour le traitement de l'obésité
Voir la source - FDA Prescribing Information — Informations de prescription du Mounjaro (tirzepatide)
Voir la source - Mayo Clinic — Tirzepatide — aperçu clinique et informations patient
Voir la source
Compléments associés
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Protein / Collagen
Fiber Supplement (Psyllium)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Mounjaro® / Zepbound® · Diabète de type 2 / Obésité (2022)
Mounjaro® · Diabète de type 2 (2022)
Mounjaro® · Diabète de type 2 (2023)
Mounjaro® · Diabète de type 2 (2024)
Mounjaro® · Diabète de type 2 / Obésité (2023)
Mounjaro® · Diabète de type 2 (2023)
Approuvé dans le monde entier (6+ pays)
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
Poursuivre la recherche
Explorer les outils et guides liés à cette référence.
Avertissement important
Le contenu de ce site est fourni exclusivement à des fins informatives et éducatives dans le cadre de la littérature de recherche.
Lire l'avertissement complet →