Retatrutide (5mg)
Retatrutide est un nouveau triple agoniste ciblant les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon, étudié pour une perte de poids significative et une amélioration métabolique dans l'obésité et le diabète de type 2. Avec une demi-vie prolongée d'environ 6 jours, il permet une administration sous-cutanée hebdomadaire pratique selon un protocole de titration progressive.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement
Encyclopédie des peptides
Voir la fiche encyclopédique de Retatrutide: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.
Mécanisme étudié
Retatrutide est le premier triple agoniste qui active simultanément trois récepteurs hormonaux métaboliques clés : GLP-1, GIP et glucagon. Ce triple mécanisme produit des effets synergiques sur la suppression de l'appétit, la dépense énergétique et le métabolisme du glucose. La composante GLP-1 réduit l'appétit et ralentit la vidange gastrique ; le GIP améliore la sécrétion d'insuline et soutient le métabolisme des graisses ; l'activation du récepteur du glucagon augmente la dépense énergétique et favorise l'oxydation des graisses. Dans les essais cliniques, les participants recevant 12 mg par semaine ont perdu en moyenne 24 % de leur poids corporel en 48 semaines.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 1.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de 5.0 mg/mL.
- Plage hebdomadaire typique : 2–8 mg une fois par semaine (montée progressive sur 12+ semaines).
- Conservation : Lyophilisé : congélateur à −20 °C ; après reconstitution, réfrigérateur à 2–8 °C ; utiliser dans les 4 semaines.
Titration standard / progressive (1 mL = 5.0 mg/mL)
Voie : Par voie sous-cutanée | Fréquence : Une fois par semaine
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–4 | 2 mg (2 000 mcg) | 40 unités (0,40 mL) |
| Semaines 5–8 | 4 mg (4 000 mcg) | 80 unités (0,80 mL) |
| Semaines 9–12 | 6 mg (6 000 mcg) | 2 × 60 unités (0,60 mL) — 2 flacons |
| Semaines 13+ | 8 mg (8 000 mcg) | 2 × 80 unités (0,80 mL) — 2 flacons |
Les études rapportent une administration une fois par semaine par voie sous-cutanée. Pour les doses >5 mg, reconstituer plusieurs flacons (chacun avec 1.0 mL) et prélever le volume requis. Les volumes >1.0 mL sont répartis en 2 injections sous-cutanées séparées à des sites différents. La dose augmente toutes les 4 semaines.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélever 1.0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile.
- Injecter lentement le long de la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
- Agiter/rouler doucement jusqu'à dissolution (ne pas secouer vigoureusement).
- Noter la date de reconstitution et réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
- Utiliser dans les 4 semaines suivant la reconstitution.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Obtenir une perte de poids significative (jusqu'à 24 %) et améliorer les paramètres métaboliques via le triple agonisme des récepteurs.
- Calendrier : Injections sous-cutanées hebdomadaires pendant 12–48 semaines avec une escalade progressive de la dose.
- Plage de dose : 2–12 mg par semaine ; les essais cliniques ont testé jusqu'à 12 mg comme dose d'entretien maximale.
- Conservation : Lyophilisé congelé à −20 °C ; reconstitué réfrigéré à 2–8 °C ; utiliser dans les 4 semaines.
Protocole de dosage
- Début : 2 mg une fois par semaine pendant les 4 premières semaines.
- Escalade : Augmenter à 4 mg (sem. 5–8), puis 6 mg (sem. 9–12).
- Entretien : 8 mg par semaine (sem. 13+) — Protocole standard. Agressif : 12 mg/sem.
- Fréquence : Une fois par semaine (sous-cutané) ; jour/heure constants.
- Durée du cycle : Minimum 12 semaines de titration ; les essais cliniques se sont étendus à 48 semaines.
- Pause entre cycles : Après la fin du cycle, une pause de 6–8 semaines est recommandée. Le retatrutide (un triple agoniste GIP/GLP-1/Glucagon) a une action prolongée — une période de pause plus longue est nécessaire.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après la fin du cycle, une pause de 6–8 semaines est recommandée. Le retatrutide (un triple agoniste GIP/GLP-1/Glucagon) a une action prolongée — une période de pause plus longue est nécessaire.
Période minimale d'attente : 6 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : Conserver à −20 °C ou en dessous ; protéger de l'humidité et de la lumière.
- Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C immédiatement après le mélange ; utiliser dans les 4 semaines.
- Manipulation : Laisser les flacons congelés atteindre la température ambiante avant ouverture.
- Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Notes importantes
- Régularité hebdomadaire : Choisir un jour/une heure précis et s'y tenir tout au long du protocole.
- La titration progressive est essentielle : Commencer à 2 mg (plutôt qu'à des doses plus élevées) réduit considérablement les effets secondaires GI initiaux.
- Pour les doses >5 mg (>1.0 mL), répartir en plusieurs injections à des sites différents.
- Surveiller les effets secondaires gastro-intestinaux (nausées, diarrhée) ; s'ils sont sévères, prolonger la durée à la dose actuelle.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Perte de poids significative : Jusqu'à 24 % de réduction du poids corporel en 48 semaines à 12 mg par semaine.
- Amélioration glycémique : Réductions significatives de l'HbA1c (~2.0 %) chez les adultes atteints de DT2.
- Bénéfices métaboliques : Amélioration des profils lipidiques, de la pression artérielle et des marqueurs de risque cardiovasculaire.
- Dosage pratique : Administration sous-cutanée hebdomadaire.
Effets indésirables potentiels :
- Effets gastro-intestinaux : Nausées, diarrhée, vomissements et constipation — généralement légers à modérés et diminuant avec le temps.
- Commencer à 2 mg (plutôt qu'à 4 mg) réduit considérablement les effets secondaires GI initiaux.
- Réactions au site d'injection : Légère rougeur, gonflement ou inconfort.
- Profil de sécurité global : La méta-analyse n'a trouvé aucune augmentation significative des événements indésirables globaux par rapport au placebo.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Risque potentiel lié aux cellules C thyroïdiennes
En tant que triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon, le Retatrutide est présenté avec le même type de vigilance de classe que les analogues étudiés comme la semaglutide ou le tirzepatide.
📄 Phase 2 Trial — NEJM 2023Références
- New England Journal of Medicine (2023) — Retatrutide, agoniste triple des récepteurs hormonaux, pour l'obésité — Phase 2, 48 semaines
Voir la source - JAMA Network (2023) — Retatrutide Phase 2 : 24 % de perte de poids à 12 mg par semaine
Voir la source - The Lancet (2023) — Retatrutide dans le DT2 : Phase 2 (perte de poids et résultats glycémiques)
Voir la source - Metabolites (PMC, 2025) — Retatrutide — Un tournant dans la pharmacothérapie de l'obésité
Voir la source - Baylor University (PMC, 2025) — Méta-analyse de l'efficacité et de la sécurité du retatrutide (878 participants)
Voir la source - Nature Reviews Endocrinology (2024) — Agonistes triples pour l'obésité et le diabète : aperçu clinique
Voir la source
Compléments associés
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Protein / Collagen
Fiber Supplement (Psyllium)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Obésité / Diabète de type 2
Obésité / Diabète de type 2
Essais cliniques de phase III
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

Poursuivre la recherche
Explorer les outils et guides liés à cette référence.
Avertissement important
Le contenu de ce site est fourni exclusivement à des fins informatives et éducatives dans le cadre de la littérature de recherche.
Lire l'avertissement complet →