Retatrutide (20mg)
Retatrutide est un triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon. Le flacon de 20 mg réduit considérablement le nombre de flacons nécessaires pour les doses d'entretien de 8–12 mg/sem. Administré chaque semaine.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
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Mécanisme étudié
Triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon. Effets synergiques sur l'appétit, la dépense énergétique et le contrôle glycémique.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 2.0 mL d'eau bactériostatique → 10.0 mg/mL.
- Plage hebdomadaire : 2–12 mg une fois par semaine.
- Dosage facile : À 10 mg/mL, 1 unité = 100 mcg.
- Conservation : −20 °C / 2–8 °C après reconstitution.
Titration progressive (2 mL = 10.0 mg/mL)
Voie : Par voie sous-cutanée | Fréquence : Une fois par semaine
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–4 | 2 mg | 20 unités (0,20 mL) |
| Semaines 5–8 | 4 mg | 40 unités (0,40 mL) |
| Semaines 9–12 | 6 mg | 60 unités (0,60 mL) |
| Semaines 13+ | 8 mg | 80 unités (0,80 mL) |
Les études rapportent une administration une fois par semaine. La concentration élevée (10 mg/mL) permet de maintenir de faibles volumes d'injection. Toutes les doses ≤12 mg peuvent être prélevées d'un seul flacon. Pour le protocole Agressif : 2→4→8→12 mg.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Aspirer 2.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injecter lentement le long de la paroi du flacon.
- Agiter doucement par rotation.
- Réfrigérer à 2–8 °C.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Jusqu'à 24 % de perte de poids via le triple agonisme.
- Avantage : Moins de flacons, faibles volumes d'injection.
Protocole de dosage
- Début : 2 mg/sem × 4 semaines.
- Escalade : 4→8→12 mg toutes les 4 semaines.
- Entretien : 8–12 mg/sem.
- Pause entre cycles : Après la fin du cycle, une période de pause de 6–8 semaines est recommandée. Le retatrutide a une action prolongée — une période de pause plus longue est nécessaire.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après la fin du cycle, une période de pause de 6–8 semaines est recommandée. Le retatrutide a une action prolongée — une période de pause plus longue est nécessaire.
Période minimale d'attente : 6 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : −20 °C.
- Reconstitué : 2–8 °C ; utiliser dans les 2–4 semaines.
Notes importantes
- Titration progressive à partir de 2 mg.
- Surveiller les effets secondaires gastro-intestinaux (GI).
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Jusqu'à 24 % de perte de poids corporel.
- Réductions de l'HbA1c d'environ 2 %.
- Amélioration des marqueurs lipidiques.
Effets indésirables potentiels :
- Gastro-intestinaux (GI) : nausées (45–67 %), diarrhée (30–45 %), vomissements (15–25 %).
- Diminution de l'appétit (thérapeutique, mais risque de malnutrition).
- Réactions au site d'injection.
- Constipation (10–20 %).
- Douleurs abdominales.
- Rare : pancréatite, cholélithiase.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Risque potentiel lié aux cellules C thyroïdiennes
En tant que triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon, le Retatrutide est présenté avec le même type de vigilance de classe que les analogues étudiés comme la semaglutide ou le tirzepatide.
📄 Phase 2 Trial — NEJM 2023Références
- NEJM (2023) — Retatrutide pour l'obésité
Voir la source - The Lancet (2023) — Retatrutide dans le diabète de type 2
Voir la source
Compléments associés
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Protein / Collagen
Fiber Supplement (Psyllium)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Obésité / Diabète de type 2
Obésité / Diabète de type 2
Essais cliniques de phase III
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