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    Peptides individuels
    Axe GH

    Tesamorelin (5mg)

    Injection sous-cutanéeQuotidien, avant le coucher5mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇺🇸 FDA (Egrifta®)
    🇨🇦 Health Canada (Egrifta®)

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    Approuvé uniquement par FDA — pas dans toutes les juridictions
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

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    Formats disponibles
    5mg
    10mg
    20mg

    Encyclopédie des peptides

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    Mécanisme étudié

    La Tesamorelin est un **analogue synthétique de 44 acides aminés** de la GHRH humaine (Growth Hormone-Releasing Hormone). Elle se lie aux récepteurs de la GHRH sur les cellules somatotropes de l'**hypophyse antérieure**, déclenchant la sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance (GH). Cela augmente les taux circulants d'**IGF-1** (Insulin-like Growth Factor 1), qui médie la lipolyse — en particulier dans le **tissu adipeux viscéral**. Contrairement à la GH exogène, la tesamorelin **préserve le mécanisme de rétrocontrôle négatif** via la somatostatine, évitant des taux de GH supraphysiologiques. Des études cliniques ont également mis en évidence un **effet neuroprotecteur**, avec une réduction du dépôt d'amyloïde-bêta cérébral chez les personnes âgées.

    Démarrage rapide

    • Dose typique : 1–2mg par voie sous-cutanée, quotidiennement
    • Fréquence : Quotidien, 30–60 minutes avant le coucher, à jeun
    • Conservation : 2–8°C après reconstitution, à utiliser dans les 21 jours
    • Mécanisme d'action : analogue de la GHRH → sécrétion pulsatile de GH → augmentation de l'IGF-1
    Données détaillées du protocole

    Tableau de dosage — Tesamorelin 5mg

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water2 mL
    Concentration2.50 mg/mL

    Voie : Injection sous-cutanée | Fréquence : Quotidien, avant le coucher

    SemaineDoseUnités (par injection)
    1–2
    1mg
    40 unités (0,40 mL)
    3+
    2mg
    80 unités (0,80 mL)

    Les études rapportent une administration avant le coucher à jeun (au moins 2 heures sans nourriture). Le flacon de 5mg est reconstitué dans 2mL d'eau BAC (concentration 2.5mg/mL) et fournit ~2.5 doses de 2mg. L'administration en soirée se synchronise avec la sécrétion nocturne naturelle de GH.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Nettoyer les bouchons du flacon et de l'eau BAC avec un tampon d'alcool.
    2. Prélever 2mL d'eau bactériostatique (eau BAC).
    3. Injecter lentement contre la paroi du flacon — ne pas pulvériser directement sur la poudre.
    4. Faire tourner doucement jusqu'à dissolution complète — ne pas agiter (risque de dénaturation).
    5. Noter la date de reconstitution sur le flacon.
    6. Conserver immédiatement au réfrigérateur (2–8°C).

    Vue d'ensemble du protocole

    • La Tesamorelin est approuvée par la FDA (2010, Theratechnologies) pour réduire la graisse viscérale chez les patients atteints de lipodystrophie liée au VIH.
    • C'est le seul analogue de la GHRH avec une approbation clinique — les résultats sont étayés par des études cliniques de Phase III.
    • Elle stimule l'hypophyse pour une sécrétion de GH naturelle et pulsatile, préservant le mécanisme de rétrocontrôle négatif.
    • Les études montrent une réduction moyenne de la graisse viscérale de ~18% sur 26 semaines de traitement.
    • Elle n'augmente pas le risque d'hypoglycémie chez les personnes non diabétiques.

    Protocole de dosage

    • Semaines 1–2 : 1mg/jour — phase d'introduction pour évaluer la tolérance.
    • Semaines 3+ : 2mg/jour — dose thérapeutique complète (correspond à la dose FDA).
    • Administrer avant le coucher à jeun (≥2 heures de jeûne).
    • Cycle : 3–6 mois actifs, suivis d'une période de pause.
    • Évaluer les résultats à 12 semaines — si aucune amélioration n'est observée, réévaluer.
    • Pause entre cycles : Après le cycle (3–6 mois), une pause de 4–8 semaines est recommandée. La Tesamorelin stimule les récepteurs endogènes de la GHRH — la pause prévient la tolérance (régulation à la baisse) et permet la restauration de la sensibilité. Pendant la période de pause, maintenir l'exercice et le régime alimentaire pour préserver les résultats.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après le cycle (3–6 mois), une pause de 4–8 semaines est recommandée. La Tesamorelin stimule les récepteurs endogènes de la GHRH — la pause prévient la tolérance (régulation à la baisse) et permet la restauration de la sensibilité. Pendant la période de pause, maintenir l'exercice et le régime alimentaire pour préserver les résultats.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Poudre lyophilisée : 2–8°C ou température ambiante (jusqu'à 25°C), à l'abri de la lumière.
    • Solution reconstituée : doit être conservée à 2–8°C, à utiliser dans les 21 jours.
    • Ne pas congeler après reconstitution — la cristallisation détruit la molécule.
    • Éviter l'exposition à la lumière directe ou à des températures >25°C.

    Notes importantes

    • La Tesamorelin est le composé GHRH le plus documenté cliniquement, avec des études cliniques de Phase III.
    • Contre-indiquée en cas de néoplasie active ou d'antécédents de tumeurs malignes GH-dépendantes.
    • Surveiller l'IGF-1 toutes les 4–6 semaines et la glycémie à jeun tous les mois.
    • Signaler immédiatement : œdème persistant, arthralgies sévères ou syndrome du canal carpien.
    • L'utilisation de ce protocole est uniquement à des fins informatives.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Réduction de la graisse viscérale — réduction moyenne de ~18% en 26 semaines (indication approuvée par la FDA)
    • Augmentation de la GH et de l'IGF-1 — sécrétion physiologique pulsatile sans suppression de l'axe
    • Amélioration de la composition corporelle — augmentation de la masse maigre, réduction du tour de taille abdominal
    • Amélioration du profil lipidique — réduction des triglycérides, amélioration du rapport HDL/LDL
    • Action neuroprotectrice — des études montrent une réduction du dépôt d'amyloïde-bêta cérébral
    • Amélioration de la qualité du sommeil — grâce au renforcement de la sécrétion nocturne de GH

    Effets indésirables potentiels :

    • Réactions au site d'injection — rougeur, démangeaisons, gonflement (les plus fréquentes, ~10%)
    • Arthralgies — douleurs articulaires, généralement légères et transitoires (~5%)
    • Œdème périphérique — rétention d'eau, en particulier dans les extrémités (~4%)
    • Augmentation transitoire de la glycémie à jeun — généralement dans les limites normales
    • Céphalées — chez certains patients pendant les premières semaines
    • Rare : syndrome du canal carpien, myalgies

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🎗️ Marqueurs oncologiques
    🟡 Modéré / théorique

    Risque théorique de néoplasie (élévation de l'IGF-1)

    La tésamoréline augmente la GH/IGF-1. Contre-indication en cas de néoplasie active. Aucun signal significatif observé dans les essais cliniques.

    📄 FDA Label — Egrifta®

    Références

    1. Approbation FDA — Tesamorelin — Dhillon S. Tesamorelin: a review of its use in the management of HIV-associated lipodystrophy. Drugs. 2011;71(8):1071-1091.
      Voir la source
    2. ECR sur la réduction de la graisse viscérale — Falutz J, et al. Effects of tesamorelin on body composition and visceral fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. JAMA. 2007;298(7):761-769.
      Voir la source
    3. Efficacité et sécurité à long terme — Falutz J, et al. Long-term safety and efficacy of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS. 2008;22(14):1719-1728.
      Voir la source
    4. Effets neuroprotecteurs — Stanley TL, et al. Effects of tesamorelin on neuroimaging markers of brain aging. Ann Neurol. 2023;93(4):808-816.
      Voir la source
    5. Revue des effets métaboliques — Stanley TL, Grinspoon SK. Effects of growth hormone-releasing hormone on visceral fat, metabolic, and cardiovascular indices in human studies. Growth Horm IGF Res. 2015;25(2):59-65.
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Approuvé
    Statut FDA
    2
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇺🇸
    FDA
    Approuvé

    Egrifta® · Lipodystrophie liée au VIH (2010)

    🇨🇦
    Health Canada
    Approuvé

    Egrifta® · Lipodystrophie liée au VIH (2015)

    Approuvé FDA + Santé Canada

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    Résumé :
    2 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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