Tesamorelin (20mg)
Le flacon de Tesamorelin (Egrifta®) 20mg est le plus grand flacon disponible, idéal pour les cycles longs de 3–6 mois. Il fournit 10 doses complètes de 2mg, minimisant les reconstitutions. Reconstituer avec 2mL d'eau bactériostatique pour une concentration de 10mg/mL (1mg pour 10 unités).
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
Voir la fiche encyclopédique de Tesamorelin: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.
Mécanisme étudié
La Tesamorelin est un **analogue synthétique de 44 acides aminés** de la GHRH humaine. Elle se lie aux récepteurs de la GHRH sur les cellules somatotropes de l'**hypophyse antérieure**, déclenchant la sécrétion pulsatile de GH. Cela augmente les taux circulants d'**IGF-1**, médiant la lipolyse — en particulier dans le **tissu adipeux viscéral**. Contrairement à la GH exogène, elle **préserve le mécanisme de rétrocontrôle négatif** via la somatostatine. Des études récentes mettent en évidence des **effets neuroprotecteurs** (réduction de l'amyloïde-β cérébrale) et des **bénéfices cardiovasculaires** (amélioration du profil lipidique).
Démarrage rapide
- Dose typique : 2mg par voie sous-cutanée, quotidiennement
- Fréquence : Quotidien, 30–60 minutes avant le coucher, à jeun
- Conservation : 2–8°C après reconstitution, à utiliser dans les 28 jours
- Avantage : 10 doses/flacon — valeur optimale pour les cycles longs
Tableau de dosage — Tesamorelin 20mg
Voie : Injection sous-cutanée | Fréquence : Quotidien, avant le coucher
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| 1–2 | 1mg | 10 unités (0,10 mL) |
| 3+ | 2mg | 20 unités (0,20 mL) |
Le flacon de 20mg est reconstitué avec 2mL d'eau BAC (concentration 10mg/mL) et fournit 10 doses de 2mg (~10 jours de dosage complet). La concentration élevée signifie un volume d'injection très faible (0.2mL par dose) et un inconfort minimal.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Nettoyer les bouchons du flacon et de l'eau BAC avec un tampon d'alcool.
- Prélever 2mL d'eau bactériostatique (eau BAC).
- Injecter lentement contre la paroi du flacon — ne pas pulvériser directement sur la poudre.
- Rouler doucement jusqu'à dissolution complète — ne pas agiter.
- Noter la date de reconstitution sur le flacon.
- Réfrigérer immédiatement (2–8°C).
Vue d'ensemble du protocole
- Le plus grand flacon — idéal pour les cycles longs de 3–6 mois sans reconstitutions fréquentes.
- Action approuvée par la FDA (2010, Theratechnologies) contre la graisse viscérale.
- Même dosage que les flacons plus petits — la seule différence est la quantité et la concentration.
- Études cliniques : réduction moyenne de la graisse viscérale de ~18% en 26 semaines.
- Profil de sécurité favorable à long terme (études jusqu'à 2 ans).
Protocole de dosage
- Semaines 1–2 : 1mg/jour — phase d'initiation.
- Semaines 3+ : 2mg/jour — dose thérapeutique complète.
- Avant le coucher à jeun (≥2 heures de jeûne).
- Cycle : 3–6 mois, période de pause 4–8 semaines.
- Évaluation des résultats à 12 semaines.
- Pause entre cycles : Après le cycle (3–6 mois), une pause de 4–8 semaines est recommandée. La Tesamorelin stimule les récepteurs endogènes de la GHRH — la pause prévient la tolérance (régulation à la baisse) et permet la restauration de la sensibilité. Maintenir l'exercice et le régime alimentaire pendant la période de pause.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle (3–6 mois), une pause de 4–8 semaines est recommandée. La Tesamorelin stimule les récepteurs endogènes de la GHRH — la pause prévient la tolérance (régulation à la baisse) et permet la restauration de la sensibilité. Maintenir l'exercice et le régime alimentaire pendant la période de pause.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Reconstitué : 2–8°C, à utiliser dans les 28 jours (durée plus longue en raison du plus grand volume d'eau BAC).
- Poudre : température ambiante (jusqu'à 25°C) ou réfrigération.
- Ne pas congeler après reconstitution.
- Éviter l'exposition à la lumière.
Notes importantes
- Surveiller l'IGF-1 toutes les 4–6 semaines et la glycémie à jeun tous les mois.
- Contre-indiqué en cas de néoplasie active ou d'antécédents de tumeurs malignes GH-dépendantes.
- Signaler immédiatement : œdème persistant, arthralgie sévère ou syndrome du canal carpien.
- La concentration élevée (10mg/mL) nécessite un prélèvement précis — vérifier les unités avant l'administration.
- L'utilisation de ce protocole est purement à des fins informatives.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Réduction de la graisse viscérale — réduction de ~18% en 26 semaines (indication approuvée par la FDA)
- Augmentation de la GH/IGF-1 — sécrétion physiologique pulsatile sans suppression de l'axe
- Amélioration de la composition corporelle — augmentation de la masse maigre, réduction du tour de taille
- Amélioration des marqueurs métaboliques — triglycérides, HDL/LDL, résistance à l'insuline
- Effets neuroprotecteurs — réduction du dépôt d'amyloïde-β
- Amélioration de la qualité du sommeil — GH nocturne renforcée
Effets indésirables potentiels :
- Irritation au site d'injection — rougeur, démangeaisons (~10%)
- Arthralgie — légère, transitoire (~5%)
- Œdème périphérique — rétention d'eau (~4%)
- Augmentation transitoire de la glycémie à jeun
- Rare : syndrome du canal carpien, myalgie
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Risque théorique de néoplasie (élévation de l'IGF-1)
La tésamoréline augmente la GH/IGF-1. Contre-indication en cas de néoplasie active. Aucun signal significatif observé dans les essais cliniques.
📄 FDA Label — Egrifta®Références
- Approbation FDA — Tesamorelin — Dhillon S. Tesamorelin: a review of its use in the management of HIV-associated lipodystrophy. Drugs. 2011;71(8):1071-1091.
Voir la source - ECR sur la réduction de la graisse viscérale — Falutz J, et al. Effects of tesamorelin on body composition and visceral fat. JAMA. 2007;298(7):761-769.
Voir la source - Sécurité à long terme — Falutz J, et al. Long-term safety and efficacy of tesamorelin. AIDS. 2008;22(14):1719-1728.
Voir la source - Effets neuroprotecteurs — Stanley TL, et al. Effects of tesamorelin on neuroimaging markers. Ann Neurol. 2023;93(4):808-816.
Voir la source - Effets métaboliques — Stanley TL, Grinspoon SK. Effects of GHRH on visceral fat, metabolic indices. Growth Horm IGF Res. 2015;25(2):59-65.
Voir la source
Compléments associés
L-Arginine + L-Ornithine
ZMA (Zinc + Magnesium + B6)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Egrifta® · Lipodystrophie liée au VIH (2010)
Egrifta® · Lipodystrophie liée au VIH (2015)
Approuvé FDA + Santé Canada
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