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    AICAR (100mg)

    Par voie sous-cutanéeUne fois par jour100mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇺🇸 Phase II

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
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    Formats disponibles
    100mg
    50mg

    Encyclopédie des peptides

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    Mécanisme étudié

    L'AICAR active directement la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), augmentant l'oxydation des acides gras, l'absorption du glucose dans les muscles, la biogenèse mitochondriale et l'angiogenèse — des processus normalement activés par l'exercice aérobie.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajouter 5.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de 20 mg/mL.
    • Plage rapportée dans la littérature : 1 à 3 mg une fois par jour (titration progressive).
    • Mesure facile : À 20 mg/mL, 1 unité = 0.01 mL = 200 mcg sur une seringue U-100.
    • Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans les 28 jours.
    Données détaillées du protocole

    Plages rapportées dans la littérature (5.0 mL = 20 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water5 mL
    Concentration20.00 mg/mL

    Voie : Par voie sous-cutanée | Fréquence : Une fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaines 1–2
    1 mg
    5 unités (0,05 mL)
    Semaines 3–4
    2 mg
    10 unités (0,10 mL)
    Semaines 5–8
    3 mg
    15 unités (0,15 mL)

    La littérature à usage de recherche rapporte une administration sous-cutanée une fois par jour, avec une augmentation de 1 mg toutes les 2 semaines. Les sources varient considérablement et il n'existe aucune posologie humaine validée.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Prélever 5.0 mL d'eau bactériostatique.
    2. Injecter lentement le long de la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
    3. Faire tourner doucement jusqu'à dissolution complète — ne pas secouer.
    4. Noter la date de reconstitution et réfrigérer à 2–8 °C.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Champ rapporté dans la littérature : Activation de l'AMPK, métabolisme du glucose et des acides gras (données surtout précliniques).
    • Schéma décrit dans la littérature : 1 → 2 → 3 mg par jour sur 8 semaines.

    Protocole de dosage

    • Semaines 1–2 : 1 mg par jour.
    • Semaines 3–4 : 2 mg par jour.
    • Semaines 5–8 : 3 mg par jour.
    • Pause décrite dans la littérature : 4 semaines après le cycle.
    • Pause entre cycles : Après le cycle de 8 semaines, la littérature décrit une pause de 4 semaines.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après le cycle de 8 semaines, la littérature décrit une pause de 4 semaines.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : −20 °C, au sec et à l'abri de la lumière.
    • Reconstitué : 2–8 °C ; à utiliser dans les 28 jours.
    • Éviter les cycles de congélation-décongélation.

    Notes importantes

    • Substance interdite par la WADA.
    • Réservé à un usage de recherche uniquement.
    • Peut affecter la glycémie.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Activation de l'AMPK (mimétique de l'exercice).
    • Oxydation accrue des acides gras.
    • Biogenèse mitochondriale.

    Effets indésirables potentiels :

    • Hypoglycémie (rare).
    • Inconfort gastro-intestinal.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    ❤️ Cardiovasculaire
    🟡 Modéré / théorique

    Bradycardie et hypotension

    L'AICAR (acadésine) a provoqué une bradycardie et une hypotension dans des essais cliniques par voie IV. Les données pour l'usage de recherche par voie sous-cutanée sont limitées.

    📄 J Am Coll Cardiol 1996
    ⚠️ Autre
    🟡 Modéré / théorique

    Augmentation de l'acide urique et risque de goutte

    Métabolisé en AMP → IMP → acide urique. Une utilisation chronique peut augmenter l'acide urique sérique.

    📄 Am J Physiol 1998

    Références

    1. AICAR Activates AMPK in Skeletal Muscle — Cell (2008) — Activation de l'AMPK par l'AICAR dans le muscle
      Voir la source
    2. AICAR as Exercise Mimetic in Mice — PNAS (2008) — L'AICAR comme mimétique de l'exercice chez la souris
      Voir la source
    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇺🇸
    FDA
    Phase II

    Chirurgie cardiaque / AMPK

    Phase II (cardioprotection)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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    Résumé :
    0 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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