Hub éducatif de protocoles
PTD-DBM (perturbateur CXXC5/Dvl) : variantes de protocole et ressources de reconstitution
Hub éducatif consacré à PTD-DBM (perturbateur CXXC5/Dvl), regroupant 1 variante de protocole disponible et des liens vers les pages précises de reconstitution et de calcul.
Ce que couvre ce hub
Cette page regroupe les variantes disponibles de PTD-DBM (perturbateur CXXC5/Dvl) afin de consulter le format de référence approprié sans confondre les différentes versions.
Ressources de reconstitution
Les pages de protocole et le calculateur associés présentent la concentration, la logique du diluant et les conversions d'unités pour chaque version dans un cadre éducatif.
Contexte réservé à la recherche
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Variantes de protocole disponibles
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PTD-DBM (perturbateur CXXC5/Dvl)
**PTD-DBM** est un **peptide pénétrant les cellules** expérimental qui perturbe l'interaction CXXC5–Dishevelled, activant la signalisation Wnt/β-caténine. Il est étudié **par voie topique** pour l'alopécie androgénétique et la cicatrisation des plaies. **Aucune utilisation approuvée n'existe.** Présenté à des fins éducatives uniquement.
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Liens internes permettant de parcourir les ressources françaises disponibles sur ce domaine de recherche.
Références
- CXXC5 comme inhibiteur de Wnt dans les follicules pileux — Lee SH, et al. Targeting of CXXC5 by a competing peptide stimulates hair regrowth. J Invest Dermatol. 2017.
Voir la source - Synergie PTD-DBM + acide valproïque — Ryu YC, Lee DH, Shim J, et al. KY19382, a small molecule, restores hair growth via dual targeting of CXXC5 and GSK3β. Br J Pharmacol. 2021.
Voir la source - Applications en cicatrisation des plaies — Park S, Cho HY, Wang M, et al. Targeting of CXXC5 stimulates wound healing. Theranostics. 2019.
Voir la source - Étude pilote chez l'humain — Programme CXXC5 de l'Université Yonsei — observations cliniques préliminaires.
Voir la source - Signalisation Wnt dans les cellules souches du follicule pileux — Choi BY. Hair-growth-promoting effects of CXXC5 inhibition. Int J Mol Sci. 2020.
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