PTD-DBM (perturbateur CXXC5/Dvl) (5mg)

PTD-DBM cible la protéine **CXXC5**, un régulateur négatif de la voie Wnt/β-caténine dans les follicules pileux. CXXC5 se lie à Dishevelled (Dvl), l'empêchant de transduire le signal Wnt en aval. Le PTD (séquence pénétrant les cellules, p. ex. TAT) permet au peptide d'entrer dans la cellule, et le DBM (Dishevelled-Binding Motif) entre en compétition avec CXXC5 pour la liaison à Dvl. Cela libère Dvl, entraînant la stabilisation de la β-caténine, sa translocation nucléaire et l'activation de gènes cibles qui favorisent l'**activation des cellules souches du follicule pileux** et la ré-initiation de la phase anagène (de croissance). Dans les modèles de plaies, le même mécanisme accélère l'épithélialisation.

• Reconstitution : 5.0 mL d'eau bactériostatique → 1 mg/mL.
• Voie : Topique, pas d'injection.
• Recherche : Souvent en association avec l'acide valproïque (VPA) pour une synergie Wnt.
• Statut : Expérimental — études pilotes humaines uniquement.
• Conservation : 2–8 °C, congélation possible en aliquotes.

1. Nettoyer le bouchon du flacon avec un tampon d'alcool.
2. Prélever 5.0 mL d'eau bactériostatique ou de PBS.
3. Injecter lentement le long de la paroi du flacon.
4. Agiter doucement par rotation jusqu'à dissolution — ne pas secouer.
5. Répartir en aliquotes, conserver à −20 °C ou 2–8 °C.

• PTD-DBM a été conçu par l'équipe de Choi (Université Yonsei, Corée du Sud).
• Il combine un PTD (Protein Transduction Domain) avec un motif de liaison à Dishevelled.
• Il perturbe l'interaction CXXC5–Dishevelled, levant l'inhibition de la voie Wnt.
• Dans les modèles murins après rasage : ré-initiation de la phase anagène du follicule pileux.
• Études pilotes chez des hommes atteints d'alopécie androgénétique — préliminairement encourageantes.

• Profil de recherche : appliquer par voie topique sur le cuir chevelu 1× par jour.
• Association courante : PTD-DBM + acide valproïque (agoniste Wnt).
• Durée de l'étude pilote : 16 semaines.
• Aucun schéma approuvé par la FDA/EMA.
• Aucune indication pour un usage systémique (injectable) chez l'humain.
• Pause entre cycles : Aucune période de pause formelle. Les études pilotes ont utilisé un schéma de 16 semaines avec / 4 semaines sans.

• Poudre lyophilisée : −20 °C, protéger de la lumière et de l'humidité.
• Reconstitué : 2–8 °C pour usage immédiat.
• Conservation à long terme : −20 °C ou −80 °C en aliquotes.
• Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.

• Composé expérimental — non approuvé par la FDA/EMA.
• L'activation de la voie Wnt/β-caténine est théoriquement liée à un risque oncogène accru en cas d'usage systémique chronique — l'application topique est considérée comme moins risquée.
• Non recommandé chez les patients ayant des antécédents de cancer de la peau.
• Aucune donnée de sécurité à long terme chez l'humain.
• Ce protocole est strictement à visée éducative/de recherche.

1. CXXC5 comme inhibiteur de Wnt dans les follicules pileux — Lee SH, et al. Targeting of CXXC5 by a competing peptide stimulates hair regrowth. J Invest Dermatol. 2017.
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2. Synergie PTD-DBM + acide valproïque — Ryu YC, Lee DH, Shim J, et al. KY19382, a small molecule, restores hair growth via dual targeting of CXXC5 and GSK3β. Br J Pharmacol. 2021.
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3. Applications en cicatrisation des plaies — Park S, Cho HY, Wang M, et al. Targeting of CXXC5 stimulates wound healing. Theranostics. 2019.
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4. Étude pilote chez l'humain — Programme CXXC5 de l'Université Yonsei — observations cliniques préliminaires.
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5. Signalisation Wnt dans les cellules souches du follicule pileux — Choi BY. Hair-growth-promoting effects of CXXC5 inhibition. Int J Mol Sci. 2020.
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