5-Amino-1MQ (50mg)
Les protocoles de dosage du 5-Amino-1MQ reposent sur cet inhibiteur sélectif de la NNMT, étudié pour soutenir le métabolisme des graisses, préserver la masse maigre et augmenter les niveaux intracellulaires de NAD+. Ce protocole décrit une approche sous-cutanée utilisant le flacon plus grand de 50 mg pour une utilisation prolongée.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
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Mécanisme étudié
Le 5-Amino-1MQ inhibe sélectivement la Nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), une enzyme qui méthyle la nicotinamide, appauvrissant la disponibilité du NAD+. En inhibant la NNMT, il conserve la nicotinamide pour la synthèse du NAD+, activant les voies SIRT1 liées à la biogenèse mitochondriale et à l'oxydation des graisses. Des études précliniques montrent que l'inhibition de la NNMT peut protéger contre la prise de poids induite par l'alimentation et améliorer les paramètres métaboliques sans réduire la prise alimentaire.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajoutez 4.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de 12.5 mg/mL.
- Plage quotidienne typique : 2.5–5 mg une ou deux fois par jour (par voie sous-cutanée).
- Conservation : Lyophilisé : congeler à −20 °C ; après reconstitution, réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 2–4 semaines.
Protocole sous-cutané (4 mL = 12.5 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une ou deux fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Jours 1–2 (Tolérance) | 2.5 mg une fois | 20 unités (0,20 mL) |
| Jours 3+ (Typique) | 5 mg une fois | 40 unités (0,40 mL) |
| Alternative BID | 2.5 mg deux fois | 20 unités (0,20 mL) |
Les études rapportent une administration une ou deux fois par jour par voie sous-cutanée. Demi-vie plasmatique d'environ 3.8–6.9 heures ; la prise BID fournit une inhibition plus stable de la NNMT. Un flacon de 50 mg fournit 10–20 jours de matériel de recherche.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Retirez du congélateur et laissez s'équilibrer pendant 15–20 minutes.
- Prélevez 4.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injectez lentement le long de la paroi ; évitez la formation de mousse.
- Faites tourner doucement jusqu'à dissolution (ne secouez pas vigoureusement).
- Étiquetez et réfrigérez à 2–8 °C ; utiliser dans les 2–4 semaines.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Soutenir l'efficacité métabolique via l'inhibition de la NNMT.
- Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes ; chaque flacon de 50 mg fournit 10–20 jours.
- Plage de dose : 2.5–5 mg une ou deux fois par jour.
- Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué réfrigéré.
Protocole de dosage
- Initiation : 2.5 mg une fois par jour pour évaluer la tolérance.
- Cible : 5 mg une fois ou 2.5 mg deux fois par jour.
- Fréquence : Une ou deux fois par jour (par voie sous-cutanée).
- Durée du flacon : 10–20 jours aux doses de recherche.
- Moment : Administration matinale ; BID : matin/après-midi.
- Pause entre cycles : Après le cycle, une période de pause de 2–4 semaines est recommandée. L'inhibition de la NNMT module les niveaux de NAD+ — une pause prévient l'adaptation métabolique.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle, une période de pause de 2–4 semaines est recommandée. L'inhibition de la NNMT module les niveaux de NAD+ — une pause prévient l'adaptation métabolique.
Période minimale d'attente : 2 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : Conserver à −20 °C ; stable jusqu'à 24 mois.
- Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 2–4 semaines.
- Laissez atteindre la température ambiante avant la reconstitution.
- Ne recongelez pas la solution reconstituée.
Notes importantes
- Le flacon de 50 mg est idéal pour les protocoles de recherche prolongés.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Pourrait soutenir la réduction de la masse grasse tout en préservant le tissu musculaire maigre dans des modèles animaux.
- Associé à une augmentation des niveaux de NAD+ et à l'activation de SIRT1.
- Amélioration de la force de préhension chez des souris âgées lorsqu'il est combiné avec l'exercice.
- Généralement bien toléré ; légers maux de tête ou réactions au site d'injection.
- Les données de sécurité à long terme chez l'humain ne sont pas établies.
Effets indésirables potentiels :
- Nausées ou inconfort gastrique (léger, initial).
- Maux de tête (transitoires).
- Fatigue pendant l'adaptation métabolique.
- Bouche sèche ou soif accrue.
- Hypoglycémie potentielle due à l'inhibition de la NNMT.
- Données de sécurité à long terme chez l'humain limitées.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Hépatotoxicité (préclinique)
En tant qu'inhibiteur de la NNMT, la 5-amino-1MQ a montré une hépatotoxicité à fortes doses chez les rongeurs. Aucune étude de sécurité humaine n'existe.
📄 Biochem Pharmacol 2020Références
- Nature Medicine (2014) — L'inhibition de la NNMT et la protection contre l'obésité
Voir la source - PMC (2024) — L'inhibition de la NNMT atténue les dysfonctionnements métaboliques
Voir la source - Frontiers in Pharmacology (2024) — NNMT : cible thérapeutique pour le syndrome métabolique
Voir la source - PubMed (2021) — Pharmacocinétique du 5-amino-1-méthylquinolinium
Voir la source - Journal of Medicinal Chemistry (ACS) — Inhibiteurs de la NNMT à puissance accrue
Voir la source
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Inhibiteur de la NNMT
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