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    5-Amino-1MQ (10mg)

    Sous-cutanéUne ou deux fois par jour10mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    Recherche uniquement — Inhibiteur de la NNMT

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

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    Formats disponibles
    10mg
    50mg

    Encyclopédie des peptides

    Voir la fiche encyclopédique de 5-Amino-1MQ: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.

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    Mécanisme étudié

    Le 5-Amino-1MQ (5-amino-1-méthylquinolinium) est une petite molécule synthétique qui inhibe sélectivement la Nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT). La NNMT est une enzyme qui méthyle la nicotinamide (vitamine B3) en utilisant la S-adénosylméthionine (SAM) comme donneur de méthyle. Dans les états d'obésité et de dysfonctionnement métabolique, la NNMT est souvent surexprimée dans le tissu adipeux, appauvrissant la nicotinamide et réduisant la disponibilité du NAD+. En inhibant la NNMT, le 5-Amino-1MQ pourrait épargner la nicotinamide pour la synthèse du NAD+, activant les voies SIRT1 associées à la biogenèse mitochondriale et à l'oxydation des graisses.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajoutez 2.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de 5 mg/mL.
    • Plage quotidienne typique : 2.5–5 mg une ou deux fois par jour (par voie sous-cutanée).
    • Conservation : Lyophilisé : congeler à −20 °C ; après reconstitution, réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 2–4 semaines.
    Données détaillées du protocole

    Protocole sous-cutané (2 mL = 5 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water2 mL
    Concentration5.00 mg/mL

    Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une ou deux fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Jours 1–2 (Tolérance)
    2.5 mg une fois
    50 unités (0,50 mL)
    Jours 3+ (Standard)
    5 mg une fois
    100 unités (1,00 mL)
    Alternative BID
    2.5 mg deux fois
    50 unités (0,50 mL)

    Les études rapportent une administration une ou deux fois par jour par voie sous-cutanée. En raison d'une demi-vie plasmatique d'environ 3.8–6.9 heures, une administration deux fois par jour (BID) pourrait fournir une inhibition plus stable de la NNMT. Remarque : un flacon de 10 mg ne fournit que 2–4 jours de matériel de recherche à ces doses.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Retirez le flacon du congélateur (−20 °C) et laissez-le s'équilibrer à température ambiante pendant 15–20 minutes.
    2. Prélevez 2.0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile.
    3. Injectez lentement le long de la paroi du flacon ; évitez la formation de mousse.
    4. Faites tourner/agitez doucement jusqu'à dissolution (ne secouez pas vigoureusement).
    5. Étiquetez et réfrigérez à 2–8 °C, à l'abri de la lumière ; utiliser dans les 2–4 semaines.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Soutenir l'efficacité métabolique via l'inhibition de la NNMT, potentiellement en améliorant l'oxydation des graisses et les niveaux de NAD+.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes ; chaque flacon fournit 2–4 jours de matériel de recherche.
    • Plage de dose : 2.5–5 mg une ou deux fois par jour.
    • Conservation : Lyophilisé congelé à −20 °C ; reconstitué réfrigéré à 2–8 °C.

    Protocole de dosage

    • Initiation : 2.5 mg une fois par jour pour évaluer la tolérance.
    • Cible : 5 mg une fois par jour ou 2.5 mg deux fois par jour (BID).
    • Fréquence : Une ou deux fois par jour (par voie sous-cutanée).
    • Durée du flacon : Un flacon de 10 mg dure 2–4 jours aux doses de recherche.
    • Moment : L'administration matinale est préférable ; la prise BID peut être répartie matin/après-midi.
    • Pause entre cycles : Après le cycle, une période de pause de 2–4 semaines est recommandée. L'inhibition de la NNMT régule les niveaux de NAD+ — la période de pause prévient l'adaptation métabolique.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après le cycle, une période de pause de 2–4 semaines est recommandée. L'inhibition de la NNMT régule les niveaux de NAD+ — la période de pause prévient l'adaptation métabolique.

    Période minimale d'attente : 2 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : Conserver à −20 °C dans des conditions sèches et sombres ; stable jusqu'à 24 mois.
    • Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 2–4 semaines.
    • Laissez les flacons atteindre la température ambiante avant la reconstitution.
    • Ne recongelez pas la solution reconstituée.

    Notes importantes

    • Le flacon de 10 mg convient à une évaluation de tolérance à court terme ; les protocoles prolongés nécessitent plusieurs flacons.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Pourrait soutenir une réduction de la masse grasse tout en préservant le tissu musculaire maigre dans des modèles animaux.
    • Associé à une augmentation des niveaux de NAD+ et à l'activation de SIRT1 dans des études précliniques.
    • Une amélioration de la force de préhension a été observée chez des souris âgées en combinaison avec l'exercice.
    • Généralement bien toléré ; rapports occasionnels de légers maux de tête, de nervosité transitoire ou de réactions au site d'injection.
    • Les données de sécurité à long terme chez l'humain n'ont pas été établies ; le composé reste expérimental.

    Effets indésirables potentiels :

    • Nausées ou inconfort gastrique (léger, initial).
    • Maux de tête (transitoires).
    • Fatigue pendant l'adaptation métabolique.
    • Bouche sèche ou soif accrue.
    • Hypoglycémie potentielle due à l'inhibition de la NNMT.
    • Données de sécurité à long terme chez l'humain limitées.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🫁 Hépatique
    🟡 Modéré / théorique

    Hépatotoxicité (préclinique)

    En tant qu'inhibiteur de la NNMT, la 5-amino-1MQ a montré une hépatotoxicité à fortes doses chez les rongeurs. Aucune étude de sécurité humaine n'existe.

    📄 Biochem Pharmacol 2020

    Références

    1. Nature Medicine (2014) — L'inhibition de la NNMT protège contre l'obésité induite par l'alimentation
      Voir la source
    2. PMC (2024) — L'inhibition de la NNMT atténue les dysfonctionnements métaboliques associés à l'obésité
      Voir la source
    3. Frontiers in Pharmacology (2024) — NNMT : une nouvelle cible thérapeutique pour le syndrome métabolique
      Voir la source
    4. PubMed (2021) — Étude pharmacocinétique du 5-amino-1-méthylquinolinium
      Voir la source
    5. Journal of Medicinal Chemistry (ACS) — Inhibiteurs de la NNMT à puissance accrue
      Voir la source
    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    Peptide de recherche — Aucune approbation réglementaire d'aucun organisme

    Recherche uniquement — Inhibiteur de la NNMT

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