AllPeptides.eu - Advanced Peptide Research
    Ατομικά Πεπτίδια
    Anti_aging

    SS-31 / Elamipretide (30mg)

    Υποδόριο ερευνητικό πλαίσιοΗμερήσιο σχήμα αναφοράς30mg

    Επιμέλεια: AllPeptides.eu Editorial Team·Τελευταία επιθεώρηση: 2026-06-16

    🇺🇸 Φάση III
    🇺🇸 Breakthrough Therapy

    Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.

    Ερευνητικής χρήσης — χωρίς έγκριση από FDA/EMA
    Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε σύσταση χρήσης.

    ⚠️ Αποκλειστικά για ενημερωτικούς/εκπαιδευτικούς σκοπούς. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. Δεν πωλούμε κανένα προϊόν. Η αυτοθεραπεία ενέχει σοβαρούς κινδύνους — συμβουλευτείτε επαγγελματία υγείας. Αποποίηση Ευθύνης

    Διαθέσιμα μεγέθη:
    30mg
    10mg
    50mg

    Ερευνητική μονογραφία

    Δες την πλήρη encyclopedia σελίδα για SS-31: μηχανισμός, επίπεδο τεκμηρίωσης, related variants και ερευνητικό πλαίσιο.

    Άνοιγμα monograph
    Free Access

    Πώς Λειτουργεί

    Το SS-31 / Elamipretide έχει σχεδιαστεί ώστε να συγκεντρώνεται στην εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη και να αλληλεπιδρά με την καρδιολιπίνη. Η βιβλιογραφία εξετάζει πιθανές επιδράσεις στη σταθερότητα αναπνευστικών συμπλόκων, στη ροή ηλεκτρονίων, στη μιτοχονδριακή βιοενέργεια και σε δείκτες οξειδωτικού στρες.

    Γρήγορη Εκκίνηση

    • Φιαλίδιο: SS-31 / Elamipretide 30 mg.
    • Ανασύσταση αναφοράς: 1,5 mL → 20 mg/mL.
    • Υπολογιστικό πλαίσιο: στα 20 mg/mL, 5 μονάδες = 1 mg σε σύριγγα U-100.
    • Μηχανιστικό πλαίσιο: καρδιολιπίνη, μιτοχονδριακή μεμβράνη, ενεργειακή λειτουργία και οξειδωτικό στρες.
    • Αποθήκευση: −20 °C / 2–8 °C μετά ανασύσταση.
    Αναλυτικά Δεδομένα Πρωτοκόλλου

    Πίνακας αναφοράς — SS-31 30mg (1,5 mL = 20 mg/mL)

    Εκπαιδευτικό μόνο
    Μέγεθος Φιαλιδίου— επηρεάζει τα units σύριγγας
    BAC Water1.5 mL
    Συγκέντρωση20.00 mg/mL

    Οδός: Υποδόριο ερευνητικό πλαίσιο | Συχνότητα: Ημερήσιο σχήμα αναφοράς

    ΕβδομάδαΔόσηΜονάδες (ανά ένεση)
    Εβδομάδες 1–2
    5 mg
    25 Μονάδες (0.25 mL)
    Εβδομάδες 3–4
    10 mg
    50 Μονάδες (0.50 mL)
    Εβδομάδες 5–8
    20 mg
    100 Μονάδες (1.00 mL)

    Οι γραμμές παρουσιάζονται ως εκπαιδευτικό παράδειγμα υπολογισμού με φιαλίδιο 30 mg. Δεν αποτελούν εξατομικευμένη οδηγία ή επέκταση της εγκεκριμένης ένδειξης.

    Σχετικές ουσίες

    Βήματα Ανασύστασης

    Βακτηριοστατικό Νερό (BAC Water): SS-31 / Elamipretide είναι υδρόφιλο και διαλύεται εύκολα σε BAC water (αποστειρωμένο νερό με 0,9% βενζυλική αλκοόλη). Η βενζυλική αλκοόλη αποτρέπει βακτηριακή ανάπτυξη, επιτρέποντας πολλαπλές αναρροφήσεις από το ίδιο φιαλίδιο.
    1. Αναρροφήστε 1,5 mL βακτηριοστατικό νερό.
    2. Προσθέστε αργά στο τοίχωμα του φιαλιδίου.
    3. Περιστρέψτε απαλά μέχρι διάλυση.
    4. Ψύξτε στους 2–8 °C.

    Επισκόπηση Πρωτοκόλλου

    • Ταυτότητα: SS-31 / Elamipretide, μιτοχονδριακά στοχευμένο τετραπεπτίδιο.
    • Κεντρικό πλαίσιο: καρδιολιπίνη και εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη.
    • Ερευνητικά πεδία: Barth syndrome, μιτοχονδριακές μυοπάθειες, καρδιακή και οφθαλμολογική βιβλιογραφία.
    • Φιαλίδιο αυτής της σελίδας: 30 mg, με παράδειγμα ανασύστασης 1,5 mL.

    Πρωτόκολλο Δοσολογίας

    • Εκπαιδευτικό πλαίσιο: Το φιαλίδιο 30 mg μειώνει τον αριθμό φιαλιδίων σε σύγκριση με 10 mg για τα ίδια υπολογιστικά παραδείγματα.
    • Κλιμάκωση πίνακα: Οι γραμμές 5 mg, 10 mg και 20 mg είναι υπολογιστικό παράδειγμα, όχι εξατομικευμένη οδηγία.
    • Όριο ισχυρισμών: Η FDA έγκριση αφορά το Forzinity™ μόνο στο Barth syndrome και δεν μεταφέρεται σε άλλες χρήσεις.
    • Παύση μεταξύ κύκλων: Η έννοια διαλείμματος εμφανίζεται ως γενικό πεδίο του template. Για SS-31 / Elamipretide δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως εξατομικευμένο πλάνο ή οδηγία χρήσης.

    Παύση & Επανέναρξη Κύκλου

    Πότε μπορώ να ξαναρχίσω;

    Η έννοια διαλείμματος εμφανίζεται ως γενικό πεδίο του template. Για SS-31 / Elamipretide δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως εξατομικευμένο πλάνο ή οδηγία χρήσης.

    Ελάχιστη περίοδος αναμονής: 4 εβδομάδες

    Οδηγίες Αποθήκευσης

    • Λυοφιλοποιημένο: −20 °C.
    • Ανασυσταμένο: 2–8 °C · εντός 3 εβδομάδων.

    Σημαντικές Σημειώσεις

    • Το Forzinity™ (elamipretide) έχει FDA accelerated approval μόνο για Barth syndrome σε ασθενείς που ζυγίζουν τουλάχιστον 30 kg.
    • Τα ερευνητικά δεδομένα εκτός Barth syndrome δεν αποτελούν εγκεκριμένες ενδείξεις.
    • Η σελίδα είναι εκπαιδευτική και δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή, εξατομικευμένη οδηγία ή προτροπή χρήσης.

    Ρυθμιστικό Καθεστώς

    FDA ApprovedForzinity™ (elamipretide)
    Ρυθμιστική αρχή
    U.S. Food and Drug Administration (FDA)
    Ημερομηνία έγκρισης
    Σεπτέμβριος 2025
    Εγκεκριμένη ένδειξη
    Barth syndrome σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς που ζυγίζουν τουλάχιστον 30 kg.
    Τελευταία ενημέρωση
    Ιούνιος 2026

    Τον Σεπτέμβριο του 2025, ο FDA χορήγησε accelerated approval στο Forzinity™ (elamipretide) για βελτίωση μυϊκής δύναμης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με Barth syndrome που ζυγίζουν τουλάχιστον 30 kg. Άλλες χρήσεις παραμένουν ερευνητικές και δεν αποτελούν εγκεκριμένες ενδείξεις.

    FDA — Ανακοίνωση έγκρισης
    Κλινική Ανάλυση & Ασφάλεια

    Πιθανά Οφέλη & Παρενέργειες

    Πιθανά Οφέλη:

    • Καρδιολιπίνη και σταθερότητα εσωτερικής μιτοχονδριακής μεμβράνης.
    • Μιτοχονδριακή βιοενέργεια και ATP ως ερευνητικά endpoints.
    • Δείκτες οξειδωτικού στρες και ROS σε προκλινικά/μεταφραστικά μοντέλα.
    • Ειδικό ρυθμιστικό πλαίσιο Barth syndrome για το εγκεκριμένο προϊόν Forzinity™.

    Πιθανές Παρενέργειες:

    • Οι δημόσιες πληροφορίες του εγκεκριμένου προϊόντος αναφέρουν συχνότερα αντιδράσεις στο σημείο ένεσης.
    • Η ανοχή και τα ανεπιθύμητα συμβάντα πρέπει να ερμηνεύονται ανά πληθυσμό, ένδειξη και σχεδιασμό μελέτης.

    ⚠️ Σοβαρές Προειδοποιήσεις & Μακροχρόνιοι Κίνδυνοι

    Οι παρακάτω προειδοποιήσεις βασίζονται σε δημοσιευμένη βιβλιογραφία, FDA labels και post-marketing surveillance. Δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή. Συμβουλευτείτε ειδικό υγείας.

    🫘 Νεφρικό
    🟡 Μέτριος / Θεωρητικός

    Νεφρική ασφάλεια υπό αξιολόγηση

    Η elamipretide αξιολογείται σε νεφρικές μιτοχονδριοπάθειες. Η Phase 3 στο σύνδρομο Barth δεν πέτυχε πρωτογενές καταληκτικό σημείο.

    📄 Stealth BioTherapeutics — Phase 3 Results

    Βιβλιογραφία

    1. Br J Pharmacol (2014) — Szeto HH. Cardiolipin-protective compound and mitochondrial bioenergetics.
      Δείτε Πηγή
    2. Circ Heart Fail (2017) — Daubert MA, et al. Randomized placebo-controlled trial of elamipretide in heart failure research.
      Δείτε Πηγή
    3. J Cachexia Sarcopenia Muscle (2020) — Karaa A, et al. Randomized crossover trial of elamipretide in primary mitochondrial myopathy.
      Δείτε Πηγή
    4. Aging Cell (2014) — Siegel MP, et al. Mitochondrial-targeted peptide and energetics in aged mouse muscle.
      Δείτε Πηγή

    Προτεινόμενα Συμπληρώματα

    Συμπληρώματα που ενισχύουν τα αντιγηραντικά πεπτίδια (Epithalon, NAD+, SS-31 κ.ά.)

    NMN (Νικοτιναμίδη Μονονουκλεοτίδιο)

    NMN (Nicotinamide Mononucleotide)

    250–500 mg / ημέρα
    Πρωί, με ή χωρίς γεύμα

    Πρόδρομη ουσία NAD+. Αυξάνει τα επίπεδα NAD+ στα κύτταρα, ενισχύοντας τη δράση σιρτουινών και μιτοχονδρίων.

    Ρεσβερατρόλη

    Resveratrol

    250–500 mg / ημέρα (trans-resveratrol)
    Πρωί, με λιπαρό γεύμα

    Ενεργοποιεί SIRT1, συνεργεί με Epithalon στην τελομεράση. Αντιοξειδωτική & αντιφλεγμονώδης δράση.

    Συνένζυμο Q10 (Ουβικινόλη)

    CoQ10 (Ubiquinol)

    100–200 mg / ημέρα
    Με λιπαρό γεύμα

    Κρίσιμο για μιτοχονδριακή ενεργειακή παραγωγή. Συνεργεί εξαιρετικά με SS-31 για μιτοχονδριακή προστασία.

    Βιταμίνη E (Μεικτά Τοκοφερόλια)

    Vitamin E (Mixed Tocopherols)

    200–400 IU / ημέρα
    Με γεύμα

    Λιποδιαλυτό αντιοξειδωτικό, προστατεύει κυτταρικές μεμβράνες από οξειδωτική βλάβη.

    Πηγές Έρευνας & Επαληθευμένα Δεδομένα
    …
    Κλινικές Μελέτες
    …
    Δημοσιεύσεις PubMed
    Μόνο ερευνητικό
    Κατάσταση FDA
    0
    Ρυθμιστικές Εγκρίσεις
    Επαληθευμένο από ClinicalTrials.gov, PubMed & FDA

    Εξωτερικές Πηγές & Ρυθμιστική Κατάσταση

    Ρυθμιστικές Εγκρίσεις

    🇺🇸
    FDA
    Breakthrough Therapy
    Προβολή

    Elamipretide · Σ. Barth / Μιτοχονδριοπάθειες (2020)

    🇺🇸
    ClinicalTrials.gov
    Φάση III
    Προβολή

    Σ. Barth (NCT05168774)

    FDA Breakthrough Therapy

    Επίσημη πηγή:Επίσημη πηγήΤελευταίος έλεγχος:

    Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.

    Σύνοψη:
    0 Εγκρίσεις
    0 PubMed
    0 Κλινικές Μελέτες

    Συνεχίστε την Έρευνα

    Εξερευνήστε εργαλεία και οδηγούς που σχετίζονται με αυτό το πρωτόκολλο.

    Εκπαιδευτικό περιεχόμενοΤακτικά αναθεωρημένο & ενημερωμένοΤεκμηριωμένη αξιολόγηση

    Σημαντική Αποποίηση Ευθύνης

    Το περιεχόμενο αυτού του ιστοτόπου παρέχεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς και εκπαιδευτικούς σκοπούς στο πλαίσιο της ερευνητικής βιβλιογραφίας.

    Διαβάστε την πλήρη Αποποίηση Ευθύνης →

    Εκπαιδευτικός Οδηγός

    Οδηγός εκπαιδευτικής ανάγνωσης

    Βρες από πού να ξεκινήσεις στην επιστήμη των ερευνητικών πεπτιδίων μέσα από τεκμηρίωση, πλαίσιο ασφάλειας και ρυθμιστική επίγνωση.

    Καλύπτει

    Επίπεδα τεκμηρίωσηςΠλαίσιο ασφάλειαςΡυθμιστική επισκόπησηΒιβλιογραφική ανάγνωσηΕρευνητική μέθοδοςΕκπαιδευτικές αναφορές
    5 λεπτά ανάγνωσηςΠρώτα η τεκμηρίωσηΑνοικτή πρόσβαση
    Άνοιξε το πλαίσιο τεκμηρίωσης

    Νέα γνώση, νέα εργαλεία και επιλεγμένα updates από το AllPeptides.eu

    New knowledge, new tools and selected updates from AllPeptides.eu