AllPeptides.eu - Advanced Peptide Research
    Ατομικά Πεπτίδια
    Sexual

    PT-141 (Bremelanotide) (5mg)

    Υποδόρια ένεσηΚατ' ανάγκη (PRN)5mg

    Επιμέλεια: AllPeptides.eu Editorial Team·Τελευταία επιθεώρηση: 2026-06-16

    🇺🇸 FDA (Vyleesi®)

    Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.

    Εγκεκριμένο μόνο από FDA — όχι σε όλες τις δικαιοδοσίες
    Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε σύσταση χρήσης.

    ⚠️ Αποκλειστικά για ενημερωτικούς/εκπαιδευτικούς σκοπούς. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. Δεν πωλούμε κανένα προϊόν. Η αυτοθεραπεία ενέχει σοβαρούς κινδύνους — συμβουλευτείτε επαγγελματία υγείας. Αποποίηση Ευθύνης

    Διαθέσιμα μεγέθη:
    5mg
    Nasal Spray
    10mg
    Free Access

    Πώς Λειτουργεί

    Το PT-141 (Bremelanotide) είναι κυκλικό επταπεπτίδιο που δρα ως αγωνιστής του υποδοχέα μελανοκορτίνης MC4R στον υποθάλαμο και το λιμβικό σύστημα. Η ενεργοποίηση του MC4R πυροδοτεί **ντοπαμινεργική και οξυτοκινεργική σηματοδότηση** στον παραβεντρικό πυρήνα (PVN), ενισχύοντας τη σεξουαλική επιθυμία. Σε αντίθεση με τους αναστολείς PDE5 (Viagra/Cialis) που δρουν αγγειακά, το PT-141 δρα **κεντρικά**, και έχει μελετηθεί σε πληθυσμούς που δεν ανταποκρίνονται σε PDE5i. Η δράση εκδηλώνεται ~45 λεπτά μετά τη χορήγηση και διαρκεί 6–12 ώρες.

    Γρήγορη Εκκίνηση

    • Ανασύσταση: 1,0 mL βακτηριοστατικό νερό → 5 mg/mL.
    • Δοκιμαστική δόση: 0,5 mg (10 μονάδες) για αξιολόγηση ανοχής.
    • Εύρος που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: 1–1,75 mg (20–35 μονάδες) υποδορίως, 45 λεπτά πριν.
    • Όρια FDA: ≤1 δόση/24h, ≤8 δόσεις/μήνα.
    • Αποθήκευση: 2–8 °C μετά την ανασύσταση, χρήση εντός 28 ημερών.
    Αναλυτικά Δεδομένα Πρωτοκόλλου

    Βιβλιογραφικός πίνακας εύρων — PT-141 5mg (1 mL = 5 mg/mL)

    Εκπαιδευτικό μόνο
    Μέγεθος Φιαλιδίου— επηρεάζει τα units σύριγγας
    BAC Water1 mL
    Συγκέντρωση5.00 mg/mL

    Οδός: Υποδόρια ένεση | Συχνότητα: Κατ' ανάγκη (PRN)

    ΕβδομάδαΔόσηΜονάδες (ανά ένεση)
    Δοκιμαστική
    0,5 mg
    10 Μονάδες (0.10 mL)
    Τυπική
    1,0 mg
    20 Μονάδες (0.20 mL)
    Μέγιστη FDA
    1,75 mg
    35 Μονάδες (0.35 mL)

    Χορηγείτε 45 λεπτά πριν τη σεξουαλική δραστηριότητα. Μέγιστο 1 δόση/24ωρο και ≤8 δόσεις/μήνα σύμφωνα με την κατευθυντήρια FDA.

    Σχετικές ουσίες

    Βήματα Ανασύστασης

    Βακτηριοστατικό Νερό (BAC Water): PT-141 (Bremelanotide) είναι υδρόφιλο και διαλύεται εύκολα σε BAC water (αποστειρωμένο νερό με 0,9% βενζυλική αλκοόλη). Η βενζυλική αλκοόλη αποτρέπει βακτηριακή ανάπτυξη, επιτρέποντας πολλαπλές αναρροφήσεις από το ίδιο φιαλίδιο.
    1. Καθαρίστε τα πώματα φιαλιδίων με αλκοολούχο επίθεμα.
    2. Αναρροφήστε 1,0 mL βακτηριοστατικό νερό.
    3. Εγχύστε αργά στο εσωτερικό τοίχωμα του φιαλιδίου.
    4. Περιστρέψτε απαλά μέχρι πλήρους διάλυσης — μην ανακινείτε.
    5. Ψύξτε στους 2–8 °C και προστατεύστε από το φως.

    Επισκόπηση Πρωτοκόλλου

    • Το PT-141 είναι κυκλικό επταπεπτίδιο, μεταβολίτης της Melanotan II χωρίς δράση μαυρίσματος.
    • FDA-εγκεκριμένο (Vyleesi®, 2019) για υποδραστήρια σεξουαλική επιθυμία (HSDD).
    • Δρα κεντρικά στον υποθάλαμο μέσω MC4R — αυξάνει την επιθυμία (desire), όχι μόνο τη σωματική ανταπόκριση.

    Πρωτόκολλο Δοσολογίας

    • Δοκιμαστική: 0,5 mg για αξιολόγηση ανοχής (κυρίως ναυτία).
    • Τυπική: 1,0–1,75 mg υποδορίως, 45 λεπτά πριν τη δραστηριότητα.
    • Μέγιστο FDA: 1,75 mg/δόση.
    • Συχνότητα: ≤1 δόση/24h, ≤8 δόσεις/μήνα.
    • Δεν απαιτείται κυκλική χρήση — PRN.
    • Παύση μεταξύ κύκλων: Δεν απαιτείται αυστηρή washout περίοδος λόγω χρήσης κατ' ανάγκη. Σε εντατική χρήση, παύση 2–4 εβδομάδων βοηθά την αποκατάσταση της ευαισθησίας του MC4R.

    Παύση & Επανέναρξη Κύκλου

    Πότε μπορώ να ξαναρχίσω;

    Δεν απαιτείται αυστηρή washout περίοδος λόγω χρήσης κατ' ανάγκη. Σε εντατική χρήση, παύση 2–4 εβδομάδων βοηθά την αποκατάσταση της ευαισθησίας του MC4R.

    Ελάχιστη περίοδος αναμονής: 4 εβδομάδες

    Οδηγίες Αποθήκευσης

    • Λυοφιλοποιημένη σκόνη: ψυγείο ή θερμοκρασία δωματίου, μακριά από φως.
    • Ανασυσταμένο: 2–8 °C, χρήση εντός 28 ημερών.
    • Μην καταψύχετε μετά την ανασύσταση.

    Σημαντικές Σημειώσεις

    • Η ναυτία είναι η πιο κοινή παρενέργεια (~40%) και στη βιβλιογραφία συσχετίζεται με χαμηλότερα αρχικά εύρη.
    • Αντένδειξη σε μη ελεγχόμενη υπέρταση ή γνωστή καρδιαγγειακή νόσο.
    • Παροδική μελάγχρωση δέρματος πιθανή — αναστρέψιμη.
    • Η βιβλιογραφία αναφέρει αποφυγή ταυτόχρονης χρήσης με ναλτρεξόνη (αντίθετη δράση στο MC4R).
    • Αυτό το πρωτόκολλο είναι αποκλειστικά εκπαιδευτικό/ερευνητικό.
    Κλινική Ανάλυση & Ασφάλεια

    Πιθανά Οφέλη & Παρενέργειες

    Πιθανά Οφέλη:

    • FDA-εγκεκριμένο για HSDD σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες (Vyleesi®)
    • Κεντρική νευρική δράση — αυξάνει την επιθυμία μέσω MC4R/ντοπαμίνης
    • Αποτελεσματικό σε άνδρες και γυναίκες (μελέτες σε στυτική δυσλειτουργία)
    • Δεν εξαρτάται από αγγειακή υγεία — λειτουργεί όπου αποτυγχάνουν PDE5i
    • Ταχεία δράση (~45 λεπτά), διάρκεια 6–12 ώρες
    • Χρήση κατ' ανάγκη — όχι ημερήσια λήψη

    Πιθανές Παρενέργειες:

    • Ναυτία (~40%) — μειώνεται με χαμηλότερη δόση και ελαφρύ γεύμα
    • Εξάψεις (~20%)
    • Κεφαλαλγία (ήπια, παροδική, ~10%)
    • Παροδική υπέρχρωση δέρματος
    • Παροδική αύξηση αρτηριακής πίεσης (~1–3 mmHg)
    • Σπάνια: ρινική συμφόρηση, ζάλη

    ⚠️ Σοβαρές Προειδοποιήσεις & Μακροχρόνιοι Κίνδυνοι

    Οι παρακάτω προειδοποιήσεις βασίζονται σε δημοσιευμένη βιβλιογραφία, FDA labels και post-marketing surveillance. Δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή. Συμβουλευτείτε ειδικό υγείας.

    ❤️ Καρδιαγγειακό
    🔴 Υψηλός Κίνδυνος

    Παροδική υπέρταση

    Η bremelanotide προκαλεί παροδική αύξηση αρτηριακής πίεσης (systolic ~6mmHg). Αντενδείκνυται σε μη ελεγχόμενη υπέρταση.

    📄 FDA Label — Vyleesi®

    Βιβλιογραφία

    1. FDA Approval — Vyleesi (Bremelanotide) — Simon JA et al. Bremelanotide for HSDD in premenopausal women. Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908.
      Δείτε Πηγή
    2. RECONNECT Phase III Trial — Kingsberg SA et al. Bremelanotide for HSDD: two RCTs. N Engl J Med. 2019;381(14):1346-1356.
      Δείτε Πηγή
    3. MC4R Mechanism — Molinoff PB et al. PT-141: a melanocortin agonist for sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 2003;994:96-102.
      Δείτε Πηγή
    4. Male Erectile Dysfunction Studies — Diamond LE et al. Subjective sexual response with bremelanotide. J Sex Med. 2006;3(4):628-638.
      Δείτε Πηγή
    5. Safety & Pharmacology Review — Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions. Expert Opin Pharmacother. 2020;21(8):881-892.
      Δείτε Πηγή

    Προτεινόμενα Συμπληρώματα

    Συμπληρώματα που υποστηρίζουν τη σεξουαλική λειτουργία παράλληλα με πεπτίδια όπως PT-141, Kisspeptin, Oxytocin κ.ά.

    L-Κιτρουλλίνη

    L-Citrulline

    3–6 g / ημέρα
    30–60 λεπτά πριν τη δραστηριότητα ή χωρισμένο σε 2 δόσεις

    Μετατρέπεται σε L-αργινίνη → αυξάνει νιτρικό οξείδιο (NO) → βελτιώνει αγγειοδιαστολή και αιματική ροή. Συνεργεί με PT-141.

    Εκχύλισμα Ρίζας Maca

    Maca Root Extract

    1500–3000 mg / ημέρα
    Πρωί, με γεύμα

    Βελτιώνει τη λίμπιντο και τη σεξουαλική επιθυμία σε άνδρες και γυναίκες, χωρίς να μεταβάλλει ορμονικά επίπεδα.

    Ψευδάργυρος

    Zinc

    25–30 mg / ημέρα (ως Zinc Picolinate)
    Με γεύμα

    Απαραίτητος για τη σύνθεση τεστοστερόνης. Ελλείψεις ψευδαργύρου συνδέονται άμεσα με υπογοναδισμό.

    Βιταμίνη D3

    Vitamin D3

    4000–5000 IU / ημέρα
    Με λιπαρό γεύμα

    Τα χαμηλά επίπεδα D3 συνδέονται με μειωμένη τεστοστερόνη και σεξουαλική δυσλειτουργία.

    Ασβαγκάντα (KSM-66)

    Ashwagandha (KSM-66)

    600 mg / ημέρα
    Πρωί ή βράδυ, με γεύμα

    Μειώνει κορτιζόλη κατά ~30%, αυξάνει τεστοστερόνη και βελτιώνει σεξουαλική λειτουργία σε κλινικές μελέτες.

    Πηγές Έρευνας & Επαληθευμένα Δεδομένα
    …
    Κλινικές Μελέτες
    …
    Δημοσιεύσεις PubMed
    Εγκεκριμένο
    Κατάσταση FDA
    1
    Ρυθμιστικές Εγκρίσεις
    Επαληθευμένο από ClinicalTrials.gov, PubMed & FDA

    Εξωτερικές Πηγές & Ρυθμιστική Κατάσταση

    Ρυθμιστικές Εγκρίσεις

    🇺🇸
    FDA
    Εγκεκριμένο

    Vyleesi® · HSDD (γυναίκες) (2019)

    FDA εγκεκριμένο (Vyleesi®)

    Δεν υπάρχει ακόμη επίσημη ρυθμιστική πηγή — ερευνητικό πεπτίδιο.

    Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.

    Σύνοψη:
    1 Εγκρίσεις
    0 PubMed
    0 Κλινικές Μελέτες

    Συνεχίστε την Έρευνα

    Εξερευνήστε εργαλεία και οδηγούς που σχετίζονται με αυτό το πρωτόκολλο.

    Εκπαιδευτικό περιεχόμενοΤακτικά αναθεωρημένο & ενημερωμένοΤεκμηριωμένη αξιολόγηση

    Σημαντική Αποποίηση Ευθύνης

    Το περιεχόμενο αυτού του ιστοτόπου παρέχεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς και εκπαιδευτικούς σκοπούς στο πλαίσιο της ερευνητικής βιβλιογραφίας.

    Διαβάστε την πλήρη Αποποίηση Ευθύνης →

    Εκπαιδευτικός Οδηγός

    Οδηγός εκπαιδευτικής ανάγνωσης

    Βρες από πού να ξεκινήσεις στην επιστήμη των ερευνητικών πεπτιδίων μέσα από τεκμηρίωση, πλαίσιο ασφάλειας και ρυθμιστική επίγνωση.

    Καλύπτει

    Επίπεδα τεκμηρίωσηςΠλαίσιο ασφάλειαςΡυθμιστική επισκόπησηΒιβλιογραφική ανάγνωσηΕρευνητική μέθοδοςΕκπαιδευτικές αναφορές
    5 λεπτά ανάγνωσηςΠρώτα η τεκμηρίωσηΑνοικτή πρόσβαση
    Άνοιξε το πλαίσιο τεκμηρίωσης

    Νέα γνώση, νέα εργαλεία και επιλεγμένα updates από το AllPeptides.eu

    New knowledge, new tools and selected updates from AllPeptides.eu