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    Oral

    SLU-PP-332 Oral (500 mcg gélule)

    Par voie orale (per os), sans appui d'une étudeAucun schéma documenté500 mcg gélule

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-10-31

    Recherche uniquement — Agoniste ERRα/γ (mimétique de l'exercice)

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
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    Formats disponibles
    500 mcg gélule
    Comprimés / Gélules

    Encyclopédie des peptides

    Voir la fiche encyclopédique de SLU-PP-332: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.

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    Mécanisme étudié

    Chez la souris, l'activation des récepteurs ERR a augmenté l'expression de gènes du métabolisme des acides gras et les fibres musculaires oxydatives (Billon 2023, Billon 2024).

    Démarrage rapide

    • Schéma oral dans une étude : aucun.
    • Données humaines : aucune.
    • Biodisponibilité : un article de 2026 du groupe qui a développé la molécule indique qu'elle n'a pas de biodisponibilité orale et décrit une autre molécule, le SLU-PP-915, comme active par voie orale.
    Données détaillées du protocole

    Ce qui est publié sur la dose orale

    Educational only

    Voie : Par voie orale (per os), sans appui d'une étude | Fréquence : Aucun schéma documenté

    Seul peptidedosingprotocols.com mentionne des schémas par voie orale, de « jusqu'à 1,5 mg » à 100 mg une fois par jour, et les qualifie de pratique communautaire sans données contrôlées (consulté le 31/10/2026). peptidedosages.com et peptidedosage.org n'ont pas de schéma oral. Il n'existe pas de seconde source pour placer ces chiffres dans un tableau.

    Composés associés

    Vue d'ensemble du protocole

    • La molécule a été conçue comme agoniste des récepteurs ERR, qui régulent le métabolisme énergétique (Billon 2023).
    • Les études chez la souris ont administré la substance par voie intrapéritonéale ; leurs résultats ne s'appliquent donc pas à l'administration orale.
    • Billon 2023 indique que des auteurs détiennent des actions de la société qui développe la molécule.

    Protocole de dosage

    • Aucune étude ne définit une dose orale, quelle que soit l'espèce.
    • L'écart entre les doses chez la souris, les rapports de la communauté et les 500 mcg de la gélule n'a été examiné dans aucun travail publié.

    Instructions de stockage

    • Aucune donnée de stabilité publiée n'a été trouvée pour les gélules de SLU-PP-332.

    Notes importantes

    • Il n'existe aucune donnée humaine, quelle que soit la voie d'administration.
    • Billon 2026 indique que la molécule n'a pas de biodisponibilité orale. Le même article décrit le SLU-PP-915, une autre molécule, comme active par voie orale. Nous ne connaissons aucune étude montrant le contraire pour le SLU-PP-332.
    • La substance n'a pas été approuvée par la FDA ni par l'EMA.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Chez la souris, par voie intrapéritonéale : davantage de fibres musculaires oxydatives et une plus grande endurance à la course (Billon 2023)
    • Chez la souris, par voie intrapéritonéale : études dans des modèles d'insuffisance cardiaque et de syndrome métabolique (Xu 2024, Billon 2024)

    Effets indésirables potentiels :

    • Le profil de sécurité chez l'humain est inconnu.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    ⚠️ Autre
    🟡 Modéré / théorique

    Agoniste ERRα — sécurité à long terme indéterminée

    En tant qu'agoniste ERRα, il mime métaboliquement l'exercice. Aucune étude humaine. Risque théorique de dysrégulation métabolique en cas d'utilisation chronique.

    📄 bioRxiv 2023 — Bhatt et al.

    Références

    1. Billon C et al. ACS Chem Biol 2023 — Développement du SLU-PP-332, étude chez la souris.
      Voir la source
    2. Billon C et al. J Pharmacol Exp Ther 2024 — Modèles de syndrome métabolique chez la souris.
      Voir la source
    3. Xu W et al. Circulation 2024 — Agonistes ERR dans des modèles d'insuffisance cardiaque.
      Voir la source
    4. Billon C et al. J Pharmacol Exp Ther 2026;393:103787 — Indique que le SLU-PP-332 n'a pas de biodisponibilité orale. Décrit le SLU-PP-915, une autre molécule, comme active par voie orale.
      Voir la source
    5. peptidedosingprotocols.com: SLU-PP-332 — La seule source avec une plage orale, comme pratique de la communauté. Consultée le 31/10/2026.
      Voir la source
    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    Peptide de recherche — Aucune approbation réglementaire d'aucun organisme

    Recherche uniquement — Agoniste ERRα/γ (mimétique de l'exercice)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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