SLU-PP-332 Oral (Comprimés / Gélules)
Le SLU-PP-332 est un agoniste actif par voie orale des ERRα/ERRγ (récepteurs liés aux œstrogènes) qui reproduit moléculairement les bienfaits de l'exercice (« mimétique de l'exercice »). Les données précliniques montrent une augmentation de la biogenèse mitochondriale, de l'oxydation des acides gras et de l'endurance musculaire sans activité physique.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
Voir la fiche encyclopédique de SLU-PP-332: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.
Mécanisme étudié
Le SLU-PP-332 active les récepteurs ERRα/ERRγ → augmente PGC-1α → biogenèse mitochondriale + β-oxydation des acides gras. Dans le muscle squelettique, il augmente le rapport entre fibres oxydatives et glycolytiques (conversion Type IIb → Type I), améliorant l'endurance. Simultanément, il augmente la dépense énergétique dans le tissu adipeux.
Démarrage rapide
- Formes disponibles : gélule de 250 mcg · gélule de 1,000 mcg (1 mg) · comprimé de 20 mg.
- Dose de recherche typique : 5–10 mg par jour (extrapolation préclinique).
- Moment d'administration : Matin, avec ou sans nourriture.
- Stade de recherche : Préclinique — aucune donnée humaine disponible.
Posologie de recherche — SLU-PP-332 par voie orale (préclinique)
Voie : Orale (per os) | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Amount |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 (5 mg/jour) | 5 mg (5,000 mcg) | 20× gélules de 250mcg **ou** 5× gélules de 1mg **ou** ¼ d'un comprimé de 20mg |
| Semaines 3–8 (10 mg/jour) | 10 mg (10,000 mcg) | 40× gélules de 250mcg **ou** 10× gélules de 1mg **ou** ½ d'un comprimé de 20mg |
| Semaines 3–8 (20 mg/jour) | 20 mg (20,000 mcg) | 20× gélules de 1mg **ou** 1 comprimé de 20mg |
La posologie est extrapolée exclusivement à partir de modèles animaux (souris : ~50 mg/kg IP → mise à l'échelle allométrique). Il n'existe aucune documentation clinique pour la posologie humaine. Les comprimés de 20mg peuvent être divisés pour des doses plus faibles.
Composés associés
Vue d'ensemble du protocole
- Le SLU-PP-332 a été développé à la Saint Louis University (laboratoire Bahouth) comme « mimétique de l'exercice » — une substance qui active les voies moléculaires de l'exercice sans mouvement.
- Il cible les récepteurs ERRα et ERRγ, qui régulent la biogenèse mitochondriale, la β-oxydation des acides gras et le métabolisme du muscle squelettique.
- Chez des souris soumises à un régime riche en graisses, l'administration de SLU-PP-332 a réduit la masse grasse sans changement de régime ni de mouvement (Kim et al., 2023).
- Il est disponible en gélules (250 mcg, 1 mg) et en comprimés (20 mg) — le choix dépend de la dose souhaitée et de la praticité.
Protocole de dosage
- Sélectionner la forme galénique en fonction de la dose quotidienne cible.
- Pour 5–10 mg : gélules de 1mg (plus pratique) ou ¼–½ d'un comprimé de 20mg.
- Pour 20 mg : 1 comprimé de 20mg par jour.
- Prendre de préférence le matin, avec ou sans nourriture.
- Le cycle est expérimental — 4–8 semaines pour l'évaluation.
- ⚠️ Pour usage de recherche uniquement.
- Pause entre cycles : Une période de pause de 4 semaines est recommandée en raison du profil de désensibilisation inconnu.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Une période de pause de 4 semaines est recommandée en raison du profil de désensibilisation inconnu.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Conserver à température ambiante (15–25 °C).
- Tenir à l'abri de l'humidité, de la chaleur et de la lumière.
Notes importantes
- ⚠️ Substance préclinique uniquement — il n'existe aucun essai clinique humain.
- Les gélules de 250 mcg ne conviennent qu'aux très faibles doses (<1 mg) — peu pratiques pour un usage typique.
- Les comprimés de 20 mg peuvent être divisés, mais l'uniformité de la dose n'est pas garantie.
- La biodisponibilité par voie orale est acceptable chez la souris, mais n'a pas été confirmée chez l'humain.
- Il ne remplace pas une activité physique régulière.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Augmentation de la biogenèse mitochondriale (préclinique)
- Réduction de la masse grasse sans changement alimentaire (souris)
- Augmentation de l'endurance musculaire (conversion des fibres musculaires)
- Amélioration de l'oxydation des acides gras
- Administration par voie orale — facilité d'utilisation
Effets indésirables potentiels :
- Inconnus chez l'humain (données précliniques uniquement)
- Inconfort gastro-intestinal potentiel
- Risque théorique : hypertrophie cardiaque (agonisme ERR dans le myocarde)
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Agoniste ERRα — sécurité à long terme indéterminée
En tant qu'agoniste ERRα, il mime métaboliquement l'exercice. Aucune étude humaine. Risque théorique de dysrégulation métabolique en cas d'utilisation chronique.
📄 bioRxiv 2023 — Bhatt et al.Références
- Kim W. et al. — Le SLU-PP-332 favorise la combustion des graisses et des effets similaires à l'exercice chez la souris (2023) — Étude préclinique : SLU-PP-332 comme mimétique de l'exercice dans un modèle d'obésité.
Voir la source - Bahouth SW. — Les agonistes ERR comme mimétiques de l'exercice (Saint Louis University) — Revue du mécanisme d'action des agonistes ERR dans le métabolisme musculaire.
Voir la source
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Agoniste ERRα/γ (mimétique de l'exercice)
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