MOTS-C (40mg)
Le MOTS-c est un peptide dérivé des mitochondries (MDP) de 16 acides aminés, étudié comme régulateur métabolique via l'activation de l'AMPK. La littérature à usage de recherche décrit une administration sous-cutanée de 5 mg, 2 à 3 fois par semaine, par cycles de 4 à 8 semaines.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
Voir la fiche encyclopédique de MOTS-c: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.
Mécanisme étudié
Le MOTS-c fonctionne comme un « signal de stress » métabolique qui aide à optimiser l'utilisation de l'énergie. Le mécanisme principal est l'**activation de l'AMPK** via l'inhibition du cycle des folates, provoquant une accumulation d'AICAR. L'activation de l'AMPK fait passer les cellules dans un mode économe en énergie, améliorant l'absorption du glucose, l'oxydation des acides gras et la respiration mitochondriale. Il peut également se transloquer dans le noyau en conditions de stress et augmenter l'expression des gènes antioxydants.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 4.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de 10 mg/mL.
- Plage rapportée dans la littérature : 5 mg par injection, 2 à 3 fois par semaine (10–15 mg/semaine).
- Mesure facile : À 10 mg/mL, 5 mg = 50 unités (0.50 mL) sur une seringue U-100.
- Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans les 28 jours.
Plages rapportées dans la littérature (4.0 mL = 10 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : 2 à 3 fois par semaine
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 5 mg | 50 unités (0,50 mL) |
| Semaines 3–8 | 5 mg | 50 unités (0,50 mL) |
La littérature à usage de recherche rapporte une administration sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine (par ex. lundi/mercredi/vendredi), par cycles de 4 à 8 semaines avec une pause de 4 semaines. Il n'existe aucune posologie humaine validée.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélever 4.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injecter lentement le long de la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
- Faire tourner doucement jusqu'à dissolution complète — ne pas secouer.
- Noter la date de reconstitution et réfrigérer à 2–8 °C.
Vue d'ensemble du protocole
- Champ rapporté dans la littérature : Homéostasie métabolique, sensibilité à l'insuline et performance physique (données surtout précliniques).
- Schéma décrit dans la littérature : 5 mg par voie sous-cutanée, 2 à 3 fois par semaine, pendant 4 à 8 semaines.
- Doses par flacon : 8 × 5 mg.
Protocole de dosage
- Semaines 1–2 : 5 mg × 2/semaine (10 mg/semaine).
- Semaines 3–8 : 5 mg × 3/semaine (15 mg/semaine).
- Pause décrite dans la littérature : 4 semaines après chaque cycle.
- Il n'existe aucune posologie humaine validée — contexte de recherche uniquement.
- Pause entre cycles : Après un cycle de 4 à 8 semaines, la littérature décrit une pause de 4 semaines.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après un cycle de 4 à 8 semaines, la littérature décrit une pause de 4 semaines.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : −20 °C, au sec et à l'abri de la lumière.
- Reconstitué : 2–8 °C ; à utiliser dans les 28 jours.
- Éviter les cycles de congélation-décongélation.
Notes importantes
- Consignez la dose, le site et les observations à chaque injection.
- Arrêter et consulter un médecin en cas de symptômes préoccupants.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Amélioration de la sensibilité à l'insuline et du métabolisme du glucose dans des modèles murins
- Prévention de l'obésité – réduction de la graisse viscérale via une augmentation de la dépense énergétique
- Amélioration des performances physiques – des souris âgées ont couru 2× plus longtemps
- Protection des organes : réduction de la graisse hépatique, amélioration de la fonction cardiaque
- Os et immunité : favorise les ostéoblastes, régule la sénescence immunitaire
Effets indésirables potentiels :
- Aucun effet indésirable rapporté dans les études précliniques
- La tolérance chez l'humain est inconnue – il n'existe pas d'essais cliniques complets
- Un analogue modifié (CB4211) a montré une bonne tolérance en phase 1
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Régulation de l'AMPK — effet sur le métabolisme du glucose
Le MOTS-c active l'AMPK et modifie le métabolisme du glucose. En association avec des médicaments antidiabétiques, il pourrait théoriquement provoquer une hypoglycémie. Très peu d'études humaines.
📄 Cell Metab 2015Références
- Cell Metabolism (2015) — Le MOTS-c favorise l'homéostasie métabolique – réduction de l'obésité et de la résistance à l'insuline
Voir la source - Journal of Translational Medicine (2023) — MOTS-c : effets sur le stress, le métabolisme et le vieillissement
Voir la source - Nature Communications (2021) — Le MOTS-c régule le déclin physique lié à l'âge et l'homéostasie musculaire
Voir la source - USADA (2023) — Qu'est-ce que le peptide MOTS-c – un article éducatif
Voir la source
Compléments associés
NMN (Nicotinamide Mononucleotide)
CoQ10 (Ubiquinol)
Vitamin E (Mixed Tocopherols)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Peptide mitochondrial
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