MOTS-C (10mg)
Le MOTS-c est un peptide dérivé des mitochondries (MDP) de 16 acides aminés, étudié comme régulateur métabolique via l'activation de l'AMPK. La littérature à usage de recherche décrit une administration sous-cutanée de 5 mg, 2 à 3 fois par semaine, par cycles de 4 à 8 semaines.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
Voir la fiche encyclopédique de MOTS-c: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.
Mécanisme étudié
Le MOTS-c agit comme un « signal de stress » métabolique. Son mécanisme principal est l'**activation de l'AMPK** via l'inhibition du cycle des folates (menant à l'accumulation d'AICAR). L'AMPK fait basculer les cellules dans un mode économe en énergie — améliorant la capture du glucose, l'oxydation des acides gras et la respiration mitochondriale. Cette action imite celle de l'exercice et de la metformine.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 2.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de 5 mg/mL.
- Plage rapportée dans la littérature : 5 mg par injection, 2 à 3 fois par semaine (10–15 mg/semaine).
- Mesure facile : À 5 mg/mL, 5 mg = 100 unités (1.00 mL) sur une seringue U-100.
- Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans les 28 jours.
Plages rapportées dans la littérature (2.0 mL = 5 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : 2 à 3 fois par semaine
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 5 mg | 100 unités (1,00 mL) |
| Semaines 3–8 | 5 mg | 100 unités (1,00 mL) |
La littérature à usage de recherche rapporte une administration sous-cutanée 2 à 3 fois par semaine (par ex. lundi/mercredi/vendredi), par cycles de 4 à 8 semaines avec une pause de 4 semaines. Il n'existe aucune posologie humaine validée.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélever 2.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injecter lentement le long de la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
- Faire tourner doucement jusqu'à dissolution complète — ne pas secouer.
- Noter la date de reconstitution et réfrigérer à 2–8 °C.
Vue d'ensemble du protocole
- Champ rapporté dans la littérature : Homéostasie métabolique, sensibilité à l'insuline et performance physique (données surtout précliniques).
- Schéma décrit dans la littérature : 5 mg par voie sous-cutanée, 2 à 3 fois par semaine, pendant 4 à 8 semaines.
- Doses par flacon : 2 × 5 mg.
Protocole de dosage
- Semaines 1–2 : 5 mg × 2/semaine (10 mg/semaine).
- Semaines 3–8 : 5 mg × 3/semaine (15 mg/semaine).
- Pause décrite dans la littérature : 4 semaines après chaque cycle.
- Il n'existe aucune posologie humaine validée — contexte de recherche uniquement.
- Pause entre cycles : Après un cycle de 4 à 8 semaines, la littérature décrit une pause de 4 semaines.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après un cycle de 4 à 8 semaines, la littérature décrit une pause de 4 semaines.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : −20 °C, au sec et à l'abri de la lumière.
- Reconstitué : 2–8 °C ; à utiliser dans les 28 jours.
- Éviter les cycles de congélation-décongélation.
Notes importantes
- Consigner les doses et les observations.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Santé métabolique : Améliore la sensibilité à l'insuline dans des modèles murins.
- Poids et graisse : Réduit la graisse viscérale grâce à une dépense énergétique accrue.
- Performance physique : Améliore l'endurance à l'effort — des souris âgées ont montré une performance 2×.
- Protection des organes : Réduit la stéatose hépatique, améliore la fonction cardiaque.
- Moins de flacons : Un flacon plus grand = plus économique.
Effets indésirables potentiels :
- Aucun événement indésirable rapporté dans les études précliniques.
- La tolérance humaine est à l'étude.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Régulation de l'AMPK — effet sur le métabolisme du glucose
Le MOTS-c active l'AMPK et modifie le métabolisme du glucose. En association avec des médicaments antidiabétiques, il pourrait théoriquement provoquer une hypoglycémie. Très peu d'études humaines.
📄 Cell Metab 2015Références
- Cell Metabolism (2015) — Lee C, et al. Le peptide dérivé des mitochondries MOTS-c favorise l'homéostasie métabolique et réduit l'obésité et la résistance à l'insuline.
Voir la source - J Translational Medicine (2023) — MOTS-c : stress, métabolisme, vieillissement — une revue complète.
Voir la source - Nature Communications (2021) — Reynolds JC, et al. Le MOTS-c est un régulateur codé par les mitochondries et induit par l'exercice du déclin physique lié à l'âge et de l'homéostasie musculaire.
Voir la source - Cell Metabolism (2018) — Kim SJ, et al. MOTS-c : un sensibilisateur à l'insuline à chances égales. J Mol Med. 2018;96(9):869-872.
Voir la source - Aging Cell (2019) — Zhai D, et al. Le peptide MOTS-c augmente la survie et diminue la charge bactérienne chez des souris atteintes de sepsis à MRSA. Mol Ther. 2019;27(Suppl 1):371.
Voir la source - GeroScience (2021) — Kim SJ, et al. Les peptides dérivés des mitochondries dans le vieillissement et les maladies liées à l'âge. GeroScience. 2021;43:1113-1121.
Voir la source - Diabetes (2019) — Ming W, et al. Le MOTS-c améliore l'ostéoporose en favorisant la différenciation des ostéoblastes via l'activation de l'AMPK.
Voir la source - Aging (2020) — D'Souza RF, et al. Les niveaux circulants de MOTS-c dans le plasma sont modifiés avec le vieillissement et en réponse à l'exercice.
Voir la source
Compléments associés
NMN (Nicotinamide Mononucleotide)
CoQ10 (Ubiquinol)
Vitamin E (Mixed Tocopherols)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Peptide mitochondrial
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