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    Peptides individuels
    Perte de poids

    Cagrilintide (5mg)

    Par voie sous-cutanéeUne fois par semaine5mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇺🇸 Phase III
    🇪🇺 Phase III

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
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    Formats disponibles
    5mg
    10mg

    Encyclopédie des peptides

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    Mécanisme étudié

    Le cagrilintide est un analogue acylé de l'amyline à action prolongée — une hormone co-sécrétée avec l'insuline par les cellules β pancréatiques. L'amyline naturelle favorise la satiété, ralentit la vidange gastrique et inhibe la sécrétion postprandiale de glucagon. En agissant sur les récepteurs centraux de l'amyline (en particulier dans l'area postrema et le tronc cérébral postérieur), le cagrilintide réduit l'appétit et l'apport énergétique. Des modifications lipidiques prolongent sa demi-vie à ~160–195 heures, permettant une administration hebdomadaire.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration ~1.67 mg/mL.
    • Plage hebdomadaire typique : 0.6–4.5 mg une fois par semaine (titration progressive sur 4–6 semaines).
    • Conservation : Lyophilisé : congélateur −20 °C ; après reconstitution, réfrigérateur 2–8 °C ; à utiliser dans les 30 jours.
    Données détaillées du protocole

    Approche typique / progressive (3 mL = ~1.67 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water3 mL
    Concentration1.67 mg/mL

    Voie : Par voie sous-cutanée | Fréquence : Une fois par semaine

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaines 1–2
    0.6 mg
    36 unités (0,36 mL)
    Semaines 3–4
    1.2 mg
    72 unités (0,72 mL)
    Semaines 5–6
    2.4 mg
    2 × 72 unités (0,72 mL)
    Semaines 7–16 (Entretien)
    4.5 mg
    3 × 90 unités (0,90 mL)

    Les études rapportent une administration une fois par semaine le même jour. Les doses >1.0 mL (100 unités) nécessitent une seringue de 3 mL avec une aiguille sous-cutanée adaptée (25–27G). Pour les doses initiales plus faibles (≤72 unités), une seringue U‑100 offre une excellente précision.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Prélever 3.0 mL d'eau bactériostatique.
    2. Injecter lentement le long de la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
    3. Agiter/tourner doucement jusqu'à dissolution complète (ne pas secouer vigoureusement).
    4. Noter la date et réfrigérer à 2–8 °C ; à utiliser dans les 30 jours.
    5. Jeter en cas d'apparition de trouble ou de particules.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Favoriser la satiété, réduire la prise alimentaire et gérer le poids.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées hebdomadaires pendant 12–16 semaines (ou plus).
    • Plage de dose : 0.6–4.5 mg par semaine avec titration progressive toutes les 2 semaines.
    • Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué réfrigéré ; éviter les cycles de congélation-décongélation.

    Protocole de dosage

    • Initiation : 0.6 mg par semaine pendant les 2 premières semaines.
    • Escalade : Doubler toutes les 2 semaines (0.6 → 1.2 → 2.4 → 4.5 mg).
    • Cible : 4.5 mg par semaine dès les semaines 7–8 ; maintenir par la suite.
    • Fréquence : Une fois par semaine (par voie sous-cutanée) le même jour.
    • Moment : N'importe quel moment régulier ; alterner les sites.
    • Pause entre cycles : Après un cycle, une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. Le cagrilintide (un agoniste de l'amyline) a une action prolongée — la pause aide à prévenir une tolérance potentielle.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après un cycle, une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. Le cagrilintide (un agoniste de l'amyline) a une action prolongée — la pause aide à prévenir une tolérance potentielle.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : Conserver à −20 °C au sec et à l'abri de la lumière.
    • Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; à utiliser dans les 30 jours ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
    • Laisser les flacons revenir à température ambiante avant ouverture.

    Notes importantes

    • Une escalade progressive minimise les effets secondaires gastro-intestinaux (nausées).
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Réduction du poids : Lors d'un essai de Phase 2, le cagrilintide 4.5 mg par semaine a produit ~10.8% de perte de poids corporel à 26 semaines.
    • Thérapie combinée : Associé au sémaglutide 2.4 mg (CagriSema), les essais de Phase 3 REDEFINE ont montré ~20% de perte de poids à 68 semaines.
    • Efficacité dose-dépendante : Les doses plus élevées (2.4–4.5 mg) démontrent une perte de poids plus importante.
    • Effets secondaires : Principalement gastro-intestinaux — nausées, vomissements, diarrhée, constipation — généralement légers à modérés et passagers.
    • Réactions légères occasionnelles au site d'injection.

    Effets indésirables potentiels :

    • Nausées (20–47% selon la dose — l'effet secondaire le plus fréquent).
    • Réactions au site d'injection (jusqu'à 38%).
    • Vomissements (10–20%).
    • Constipation (8–16%).
    • Diarrhée (8–14%).
    • Diminution de l'appétit (un effet thérapeutique, mais risque de dénutrition).
    • Rare : pancréatite, lithiase biliaire.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🎗️ Marqueurs oncologiques
    🟡 Modéré / théorique

    En cours d'évaluation : risque lié aux cellules C (dans l'association CagriSema)

    Le cagrilintide seul n'a montré aucun signal, mais l'association CagriSema est en cours d'évaluation en phase 3.

    📄 CagriSema Phase 3 — clinicaltrials.gov

    Références

    1. The Lancet (2021) — Cagrilintide hebdomadaire pour la gestion du poids : un essai de Phase 2
      Voir la source
    2. Int J Mol Sci (2024) — Amyline : une hormone neuroendocrine pour le traitement de l'obésité
      Voir la source
    3. N Engl J Med (2025) — REDEFINE 1 : CagriSema chez des adultes en surpoids/obèses
      Voir la source
    4. J Med Chem (2021) — Développement du cagrilintide : un analogue de l'amyline à action prolongée
      Voir la source
    5. The Lancet (2023) — Efficacité et sécurité du CagriSema dans le diabète de type 2 : Phase 2
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇺🇸
    FDA
    Phase III

    Obésité (CagriSema)

    🇪🇺
    EMA
    Phase III

    Obésité (CagriSema)

    Phase III (CagriSema)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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    Résumé :
    0 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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