Cagrilintide (10mg)
Le Cagrilintide est un analogue acylé de l'amyline à action prolongée, conçu pour une administration sous-cutanée hebdomadaire. Il active les récepteurs centraux de l'amyline pour favoriser la satiété, ralentir la vidange gastrique et réduire la prise alimentaire. Ce protocole utilise le flacon plus grand de 10 mg pour réduire le nombre de reconstitutions.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
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Mécanisme étudié
Le Cagrilintide est un analogue acylé de l'amyline à action prolongée — une hormone co-sécrétée avec l'insuline par les cellules β pancréatiques. En agissant sur les récepteurs centraux de l'amyline (area postrema, tronc cérébral postérieur), il réduit l'appétit et l'apport énergétique. Les modifications lipidiques prolongent sa demi-vie à ~160–195 heures, permettant une administration hebdomadaire.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de ~3.33 mg/mL.
- Plage hebdomadaire typique : 0.6–4.5 mg une fois par semaine (titration progressive sur 4–6 semaines).
- Conservation : Lyophilisé : congélateur −20 °C ; après reconstitution, réfrigérateur 2–8 °C ; à utiliser dans les 30 jours.
Approche typique / progressive (3 mL = ~3.33 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par semaine
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 0.6 mg | 18 unités (0,18 mL) |
| Semaines 3–4 | 1.2 mg | 36 unités (0,36 mL) |
| Semaines 5–6 | 2.4 mg | 72 unités (0,72 mL) |
| Semaines 7–16 (Entretien) | 4.5 mg | 2 × 67.5 unités (0,67 mL) |
Les études rapportent une administration une fois par semaine le même jour. La dose d'entretien de 4.5 mg (135 unités = 1.35 mL) dépasse la capacité d'une seringue U-100. Utilisez une seringue de 3 mL avec une aiguille de 25–27G pour les doses >1.0 mL.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélever 3.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injecter lentement le long de la paroi ; éviter la formation de mousse.
- Agiter/rouler délicatement jusqu'à dissolution complète.
- Noter la date et réfrigérer à 2–8 °C ; à utiliser dans les 30 jours.
- Jeter en cas de turbidité ou d'apparition de particules.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Favoriser la satiété, réduire la prise alimentaire et gérer le poids.
- Calendrier : Injections sous-cutanées hebdomadaires pendant 12–16 semaines.
- Plage de doses : 0.6–4.5 mg par semaine avec titration progressive toutes les 2 semaines.
- Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué réfrigéré ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
Protocole de dosage
- Début : 0.6 mg par semaine pendant les 2 premières semaines.
- Augmentation : Doubler toutes les 2 semaines (0.6 → 1.2 → 2.4 → 4.5 mg).
- Objectif : 4.5 mg par semaine dès les semaines 7–8 ; maintenir.
- Fréquence : Une fois par semaine (par voie sous-cutanée) le même jour.
- Moment : À toute heure régulière ; alterner les sites.
- Pause entre cycles : Après un cycle, une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. Le Cagrilintide a une action prolongée — la pause prévient une éventuelle accoutumance.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après un cycle, une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. Le Cagrilintide a une action prolongée — la pause prévient une éventuelle accoutumance.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : Conserver à −20 °C dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.
- Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; à utiliser dans les 30 jours ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
- Laisser les flacons revenir à température ambiante avant ouverture.
Notes importantes
- Une augmentation progressive minimise les effets secondaires gastro-intestinaux (GI) (nausées).
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Réduction du poids : ~10.8% à 26 semaines dans l'essai de phase 2 (4.5 mg/sem).
- Association CagriSema : ~20% de perte de poids à 68 semaines (REDEFINE phase 3).
- Efficacité dose-dépendante.
- Effets secondaires : Principalement gastro-intestinaux (nausées, vomissements) — légers à modérés et transitoires.
- Réactions légères au site d'injection.
Effets indésirables potentiels :
- Nausées (20–47% de façon dose-dépendante — l'effet secondaire le plus fréquent).
- Réactions au site d'injection (jusqu'à 38%).
- Vomissements (10–20%).
- Constipation (8–16%).
- Diarrhée (8–14%).
- Diminution de l'appétit (effet thérapeutique, mais risque de dénutrition).
- Rare : pancréatite, cholélithiase.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
En cours d'évaluation : risque lié aux cellules C (dans l'association CagriSema)
Le cagrilintide seul n'a montré aucun signal, mais l'association CagriSema est en cours d'évaluation en phase 3.
📄 CagriSema Phase 3 — clinicaltrials.govRéférences
- The Lancet (2021) — Cagrilintide hebdomadaire : essai de phase 2
Voir la source - Int J Mol Sci (2024) — Amyline : une hormone neuroendocrine dans l'obésité
Voir la source - N Engl J Med (2025) — REDEFINE 1 : CagriSema dans le surpoids/l'obésité
Voir la source - J Med Chem (2021) — Développement du cagrilintide
Voir la source - The Lancet (2023) — CagriSema dans le diabète de type 2 : phase 2
Voir la source
Compléments associés
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Protein / Collagen
Fiber Supplement (Psyllium)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Obésité (CagriSema)
Obésité (CagriSema)
Phase III (CagriSema)
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