AllPeptides.eu - Advanced Peptide Research
    Peptides individuels
    Perte de poids

    Adipotide (5mg)

    Par voie sous-cutanéeUne fois par jour5mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    Recherche uniquement — Adipotide (développement clinique arrêté après la phase 1)

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

    ⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement

    Formats disponibles
    5mg
    10mg
    Free Access

    Mécanisme étudié

    L'Adipotide est un peptide mimétique conçu pour cibler sélectivement les vaisseaux sanguins au sein du tissu adipeux blanc, en se liant à la prohibitine-1 sur l'endothélium vasculaire. Après liaison, il délivre une séquence pro-apoptotique (D[KLAKLAK]₂) qui déclenche la destruction des vaisseaux via un mécanisme apoptotique, coupant l'apport sanguin aux cellules graisseuses. Des études précliniques chez des rongeurs obèses ont montré une réduction de poids d'environ ~30%, tandis que des primates obèses ont eu une perte de poids d'environ ~11% sur 4 semaines.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : 2.0 mL d'eau bactériostatique → 2.5 mg/mL.
    • Dose initiale : 250 mcg par jour ; augmenter progressivement de 250 mcg/2 semaines.
    • Mesure facile : À 2.5 mg/mL, 1 unité = 25 mcg sur une seringue U-100.
    • Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; reconstitué : 2–8 °C.
    Données détaillées du protocole

    Approche progressive (2 mL = 2.5 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water2 mL
    Concentration2.50 mg/mL

    Voie : Par voie sous-cutanée | Fréquence : Une fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaines 1–2
    250 mcg
    10 unités (0,10 mL)
    Semaines 3–4
    500 mcg
    20 unités (0,20 mL)
    Semaines 5–6
    750 mcg
    30 unités (0,30 mL)
    Semaines 7–8
    1000 mcg (1.0 mg)
    40 unités (0,40 mL)

    Injecter une fois par jour par voie sous-cutanée. Début prudent et titration lente pour minimiser les potentiels effets secondaires rénaux.

    Combien de flacons seront nécessaires ?

    Cycle de 8 semaines (250→1000mcg/jour)

    7 flacons

    14×0.25 + 14×0.5 + 14×0.75 + 14×1.0 = 35mg

    Total : 35mg (8 semaines)

    Cycle de 12 semaines (entretien à 1000mcg/jour)

    13 flacons

    35mg + 28×1.0 = 63mg

    Total : 63mg (12 semaines)

    Flacon de 5mg ≈ 7 doses de 750 mcg ou 5 doses de 1 mg.

    Calcul exact → Calculateur de concentration

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Prélever 2.0 mL d'eau bactériostatique dans une seringue stérile.
    2. Injecter lentement le long de la paroi du flacon — éviter la formation de mousse.
    3. Agiter doucement par rotation jusqu'à dissolution complète — ne pas secouer.
    4. Étiqueter avec la date et réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

    Matériel requis

    Flacons d'Adipotide 5 mg

    • 8 semaines ≈ 7 flacons (~35 mg)
    • 12 semaines ≈ 13 flacons

    Seringues à insuline (U-100)

    • Par semaine : 7 seringues
    • 8 semaines : 56

    Eau bactériostatique

    • 8 semaines (7 flacons) : 14 mL → 2 × 10 mL

    Tampons d'alcool

    • 8 semaines : 112 → 2 × 100 ct

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Réduction ciblée de la masse grasse par ciblage vasculaire.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes × 4–8 semaines.
    • Plage de doses : 250–1000 mcg par jour avec titration progressive.
    • Conservation : Lyophilisé −20 °C ; reconstitué réfrigéré.

    Protocole de dosage

    • Initier : 250 mcg par jour Sem. 1–2 ; augmenter de 250 mcg/2 semaines.
    • Objectif : Jusqu'à 1000 mcg (1.0 mg) par jour d'ici Sem. 7–8 si toléré.
    • Fréquence : 1×/jour par voie sous-cutanée.
    • Durée : 4–8 semaines (prolongation avec une extrême prudence).
    • Moment : Heure régulière ; alterner les sites d'injection.
    • Pause entre cycles : Pause de 8 semaines avant de répéter, en raison de préoccupations de sécurité et de néphrotoxicité.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Pause de 8 semaines avant de répéter, en raison de préoccupations de sécurité et de néphrotoxicité.

    Période minimale d'attente : 8 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : −20 °C, sec, sombre.
    • Reconstitué : 2–8 °C — éviter les cycles de congélation-décongélation.
    • Laisser les flacons revenir à température ambiante avant ouverture.

    Notes importantes

    • Utiliser des seringues stériles neuves ; jeter dans un conteneur pour objets tranchants.
    • Alterner les sites d'injection (abdomen, cuisses, bras).
    • Injecter lentement ; attendre quelques secondes avant de retirer l'aiguille.
    • ⚠️ Critique : Développement clinique interrompu en raison d'une néphrotoxicité réversible à fortes doses. À des fins éducatives uniquement.
    • Surveillance de la fonction rénale extrêmement importante.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Réduction ciblée de la masse grasse (jusqu'à 30% chez les rongeurs, ~11% chez les primates).
    • Mécanisme ciblant spécifiquement la vascularisation du tissu adipeux.
    • Données provenant principalement d'études précliniques.

    Effets indésirables potentiels :

    • Développement clinique interrompu en raison de préoccupations de sécurité.
    • Néphrotoxicité réversible dose-dépendante dans les études précliniques.
    • Réactions locales légères au site d'injection (rougeur, gonflement).
    • Profil de sécurité à long terme chez l'humain : inconnu.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    ⚠️ Autre
    🟡 Modéré / théorique

    Destruction des adipocytes — risques locaux potentiels

    L'Adipotide (FTPP) cible la vascularisation du tissu adipeux, provoquant une nécrose. Chez les primates, des lésions tubulaires rénales réversibles ont été observées. Le développement clinique a été interrompu.

    📄 Sci Transl Med 2011
    🫘 Rénal
    🔴 Risque élevé

    Néphrotoxicité (modèles animaux)

    Chez les singes rhésus, l'Adipotide a provoqué des lésions rénales dépendantes de la dose (créatinine élevée). Réversible après arrêt, mais préoccupation sérieuse.

    📄 Sci Transl Med 2011

    Facteurs de mode de vie

    • Associer à une alimentation équilibrée et riche en protéines.
    • Exercice aérobie et de résistance pour les adaptations métaboliques.
    • Sommeil adéquat et gestion du stress.
    • Surveillance de la fonction rénale en raison des résultats précliniques.

    Technique d'injection

    • Nettoyer le flacon et la peau avec de l'alcool.
    • Pincer la peau ; aiguille à un angle de 45–90° dans le tissu sous-cutané.
    • Ne pas aspirer ; injecter lentement et régulièrement.
    • Alterner les sites (abdomen, cuisses, bras).
    • Appliquer une légère pression ensuite, ne pas masser.

    Références

    1. Science Translational Medicine — Le peptidomimétique cible la graisse blanche — perte de poids chez des primates obèses
      Voir la source
    2. MD Anderson Cancer Center — Des singes obèses perdent du poids grâce à un médicament qui s'attaque à l'apport sanguin de la graisse
      Voir la source
    3. Arrowhead Pharmaceuticals — Essai de phase 1 de l'Adipotide — premier patient traité
      Voir la source
    4. ScienceDaily — Des singes obèses perdent du poids — ciblage des vaisseaux sanguins du tissu adipeux
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    Peptide de recherche — Aucune approbation réglementaire d'aucun organisme

    Recherche uniquement — Adipotide (développement clinique arrêté après la phase 1)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    Poursuivre la recherche

    Explorer les outils et guides liés à cette référence.

    Contenu éducatifRévisé et mis à jour régulièrementÉvaluation fondée sur des données probantes
    Confiance et méthodologiePolitique éditoriale · en préparationMéthodologie de recherche · en préparationCadre de preuves · en préparation

    Avertissement important

    Le contenu de ce site est fourni exclusivement à des fins informatives et éducatives dans le cadre de la littérature de recherche.

    Lire l'avertissement complet →

    Repère éducatif

    Guide de lecture éducatif

    Identifiez par où commencer dans la lecture des références sur les peptides de recherche, avec contexte de preuve, sécurité et cadre réglementaire.

    Couvre

    Niveaux de preuveContexte de sécuritéVue réglementaireLecture bibliographiqueMéthode de rechercheRapports éducatifs
    Lecture de 5 minPreuves d'abordAccès libre
    Cadre en préparation

    Nouvelles connaissances, nouveaux outils et mises à jour sélectionnées d'AllPeptides.eu