Adipotide (10mg)
L'Adipotide est un peptidomimétique synthétique qui cible la prohibitine dans les vaisseaux sanguins du tissu adipeux blanc et délivre une séquence pro-apoptotique pour détruire ces vaisseaux, provoquant une réduction ciblée de la masse grasse. Le développement clinique a été interrompu après un essai de phase 1 en raison de préoccupations de sécurité. Administration sous-cutanée une fois par jour avec une titration prudente.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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Mécanisme étudié
L'Adipotide est un peptidomimétique conçu pour cibler sélectivement les vaisseaux sanguins au sein du tissu adipeux blanc en se liant à la prohibitine-1 sur l'endothélium vasculaire. Après liaison, il délivre une séquence pro-apoptotique qui déclenche la destruction des vaisseaux, coupant l'apport sanguin aux adipocytes. Des études précliniques chez des rongeurs obèses ont montré une réduction de poids d'environ ~30%, tandis que des primates obèses ont connu une perte de poids d'environ ~11% en 4 semaines.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de ~3.33 mg/mL.
- Dose initiale : 250 mcg par jour ; augmenter par titration de 250 mcg toutes les 2 semaines.
- Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; reconstitué : 2–8 °C ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
Calendrier de titration (3 mL = ~3.33 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 250 mcg | 7.5 unités (0,07 mL) |
| Semaines 3–4 | 500 mcg | 15 unités (0,15 mL) |
| Semaines 5–6 | 750 mcg | 22.5 unités (0,22 mL) |
| Semaines 7–8 | 1000 mcg (1.0 mg) | 30 unités (0,30 mL) |
Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée. Ce protocole utilise la dilution la plus pratique (3.0 mL) et commence à une dose prudente avec une titration progressive pour atténuer les potentiels effets secondaires rénaux.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélever 3.0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile.
- L'injecter lentement le long de la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
- Agiter doucement par rotation jusqu'à dissolution complète (ne pas secouer).
- Dater et réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Réduction ciblée de la masse grasse par ciblage vasculaire dans le tissu adipeux.
- Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 4–8 semaines (approche prudente en raison des données humaines limitées).
- Plage de doses : 250–1000 mcg par jour avec une titration progressive toutes les 2 semaines.
- Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué réfrigéré.
Protocole de dosage
- Début : 250 mcg par jour pendant les Semaines 1–2 ; augmenter de 250 mcg toutes les 2 semaines.
- Objectif : Jusqu'à 1000 mcg (1.0 mg) par jour d'ici les Semaines 7–8 (si toléré).
- Fréquence : Une fois par jour (sous-cutané).
- Durée du cycle : 4–8 semaines (prolonger avec une extrême prudence).
- Pause entre cycles : Période de pause de 8 semaines avant de répéter, en raison de préoccupations de sécurité.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Période de pause de 8 semaines avant de répéter, en raison de préoccupations de sécurité.
Période minimale d'attente : 8 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : −20 °C dans des conditions sèches et sombres.
- Reconstitué : 2–8 °C ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
- Laisser les flacons revenir à température ambiante avant ouverture.
Notes importantes
- Important : Le développement clinique a été interrompu en raison de préoccupations de sécurité (néphrotoxicité réversible à fortes doses). À des fins éducatives uniquement.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Réduction ciblée de la masse grasse (jusqu'à 30% chez les rongeurs, ~11% chez les primates)
- Mécanisme ciblant spécifiquement la vascularisation du tissu adipeux
- Données issues uniquement d'études précliniques
Effets indésirables potentiels :
- Le développement clinique a été interrompu en raison de préoccupations de sécurité
- Néphrotoxicité réversible dose-dépendante dans les études précliniques
- Réactions locales légères au site d'injection (rougeur, gonflement)
- Profil de sécurité à long terme chez l'humain : inconnu
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Destruction des adipocytes — risques locaux potentiels
L'Adipotide (FTPP) cible la vascularisation du tissu adipeux, provoquant une nécrose. Chez les primates, des lésions tubulaires rénales réversibles ont été observées. Le développement clinique a été interrompu.
📄 Sci Transl Med 2011Néphrotoxicité (modèles animaux)
Chez les singes rhésus, l'Adipotide a provoqué des lésions rénales dépendantes de la dose (créatinine élevée). Réversible après arrêt, mais préoccupation sérieuse.
📄 Sci Transl Med 2011Références
- Science Translational Medicine — Le ciblage peptidomimétique de la graisse blanche provoque une perte de poids chez des primates obèses
Voir la source - MD Anderson Cancer Center — Des singes obèses perdent du poids grâce à un médicament qui s'attaque à l'apport sanguin de la graisse
Voir la source - Arrowhead Pharmaceuticals — Essai de phase 1 de l'Adipotide – premier patient traité
Voir la source - ScienceDaily — Des singes obèses perdent du poids – ciblage des vaisseaux sanguins du tissu adipeux
Voir la source
Compléments associés
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Protein / Collagen
Fiber Supplement (Psyllium)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Adipotide (développement clinique arrêté après la phase 1)
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