Selank (Nasal Spray)

Η Selank δρα ως σταθεροποιημένο ανάλογο του tuftsin, επηρεάζοντας τα GABAεργικά και σεροτονινεργικά συστήματα. Ερευνητικά δεδομένα υποδεικνύουν αγχολυτική δράση με χαμηλό προφίλ καταστολής, αν και τα δεδομένα προέρχονται κυρίως από ρωσικές μελέτες.

• Ρινική χορήγηση — χωρίς ένεση
• Εγκεκριμένο στη Ρωσία ως αγχολυτικό
• Δοσολογία: 250–500 mcg ανά εφαρμογή
• Δεν απαιτείται ανασύσταση

• Η Selank έχει εγκριθεί στη Ρωσία ως αγχολυτικό φάρμακο σε μορφή ρινικού σπρέι (0.15%).
• Δρα ως σταθεροποιημένο ανάλογο του tuftsin, ενός φυσικού ανοσοπεπτιδίου.
• Η ρινική βιοδιαθεσιμότητα θεωρείται ικανοποιητική βάσει κλινικών δεδομένων, αν και ο μηχανισμός κεντρικής πρόσβασης παραμένει υπό διερεύνηση.

• Κυκλοφορεί ως έτοιμο ρινικό σπρέι — δεν απαιτείται ανασύσταση.
• Η αυτο-παρασκευή ρινικού σπρέι δεν συνιστάται.

• Ψυγείο (2–8°C) μετά το άνοιγμα.
• Χρήση εντός 14 ημερών.

• 250–500 mcg ανά ρουθούνι, 3 φορές ημερησίως.
• Κύκλοι 10–14 ημερών.

• Ψυγείο (2–8°C).
• Προστασία από φως.

• Δεν εγκεκριμένο από FDA ή EMA.
• Κλινικά δεδομένα κυρίως από ρωσικές μελέτες.
• Δεν παρέχονται οδηγίες αυτο-παρασκευής.

Πιθανά Οφέλη

• Αγχολυτική δράση χωρίς υπνηλία (ερευνητικά δεδομένα)
• Πιθανή ενίσχυση μνήμης και μάθησης
• Ανοσορυθμιστικές ιδιότητες (ανάλογο tuftsin)

Πιθανές Παρενέργειες

• Ήπιος ρινικός ερεθισμός
• Σπάνια κεφαλαλγία

1. Αγχολυτικές ιδιότητες Selank — Κλινική δοκιμή — Κλινική δοκιμή αγχολυτικών ιδιοτήτων Selank σε ρινική μορφή
   Πηγή →
2. Frontiers in Pharmacology (2016) — Selank & GABAergic Neurotransmission — Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission
   Πηγή →