Melanotan I (Afamelanotide) (5mg)
Η Melanotan I (Afamelanotide / [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH) είναι γραμμικό ανάλογο της α-MSH, εγκεκριμένο από τον EMA (Scenesse®) για την ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία (EPP). Φιαλίδιο 5mg — ανασύσταση με 1 mL βακτηριοστατικό νερό για 5 mg/mL (10 μονάδες = 0,5 mg).
Επιμέλεια: AllPeptides.eu Editorial Team·Τελευταία επιθεώρηση: 2026-06-16
Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.
⚠️ Αποκλειστικά για ενημερωτικούς/εκπαιδευτικούς σκοπούς. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. Δεν πωλούμε κανένα προϊόν. Η αυτοθεραπεία ενέχει σοβαρούς κινδύνους — συμβουλευτείτε επαγγελματία υγείας. Αποποίηση Ευθύνης
Πώς Λειτουργεί
Η Melanotan I (Afamelanotide) είναι γραμμικό ανάλογο της α-μελανοκυτταροδιεγερτικής ορμόνης (α-MSH) με υψηλή εκλεκτικότητα στον υποδοχέα MC1R. Ενεργοποιεί τη μελανογένεση (παραγωγή ευμελανίνης), αυξάνοντας τη φωτοπροστασία του δέρματος. Σε αντίθεση με το κυκλικό Melanotan II, η MT-I δεν ενεργοποιεί σημαντικά τους MC3R/MC4R, μειώνοντας έτσι τις σεξουαλικές παρενέργειες και τη ναυτία.
Γρήγορη Εκκίνηση
- Ανασύσταση: 1,0 mL βακτηριοστατικό νερό → 5 mg/mL.
- Ερευνητική δόση: 0,5–1,0 mg ημερησίως.
- Εύκολη μέτρηση: Στα 5 mg/mL, 10 μονάδες = 0,5 mg σε σύριγγα U-100.
- Αποθήκευση: Σκόνη: −20 °C· διάλυμα: 2–8 °C.
Βιβλιογραφικά αναφερόμενα ερευνητικά εύρη (1 mL = 5 mg/mL)
Οδός: Υποδόρια | Συχνότητα: 1× ημερησίως
| Εβδομάδα | Δόση | Μονάδες (ανά ένεση) |
|---|---|---|
| Εβδομάδες 1–2 (Loading) | 0,5 mg | 10 Μονάδες (0.10 mL) |
| Εβδομάδες 3+ (Maintenance) | 1,0 mg | 20 Μονάδες (0.20 mL) |
1× ημερησίως υποδόρια. Το εγκεκριμένο προϊόν (Scenesse®) χορηγείται ως υποδερμικό εμφύτευμα κάθε 2 μήνες.
Σχετικές ουσίες
Βήματα Ανασύστασης
- Αναρροφήστε 1,0 mL βακτηριοστατικό νερό.
- Εγχύστε αργά στο εσωτερικό τοίχωμα του φιαλιδίου.
- Περιστρέψτε απαλά — μην ανακινείτε.
- Ψύξτε στους 2–8 °C, μακριά από φως.
Επισκόπηση Πρωτοκόλλου
- Εύρος που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: Φωτοπροστασία / μελάγχρωση μέσω εκλεκτικής MC1R ενεργοποίησης.
- Σχήμα που περιγράφεται στη βιβλιογραφία: Ημερησίως × 4–8 εβδομάδες.
- Ημιζωή: ~30 λεπτά (γραμμικό πεπτίδιο).
- Πλεονέκτημα: Λιγότερες σεξουαλικές παρενέργειες σε σχέση με το κυκλικό MT-II.
Πρωτόκολλο Δοσολογίας
- Φάση loading που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: 0,5 mg/ημέρα × 2 εβδομάδες.
- Φάση maintenance που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: 1,0 mg/ημέρα ή εναλλάξ ημέρες.
- Διάρκεια: 4–8 εβδομάδες ανά κύκλο.
- Παύση μεταξύ κύκλων: Παύση 4 εβδομάδων μετά την περίοδο. Η μελάγχρωση διατηρείται για μερικές εβδομάδες μετά τη διακοπή.
Παύση & Επανέναρξη Κύκλου
Πότε μπορώ να ξαναρχίσω;
Παύση 4 εβδομάδων μετά την περίοδο. Η μελάγχρωση διατηρείται για μερικές εβδομάδες μετά τη διακοπή.
Ελάχιστη περίοδος αναμονής: 4 εβδομάδες
Οδηγίες Αποθήκευσης
- Σκόνη: −20 °C μακροχρόνια, 2–8 °C βραχυχρόνια.
- Διάλυμα: 2–8 °C, χρήση εντός 21 ημερών.
Σημαντικές Σημειώσεις
- EMA-approved (Scenesse®) μόνο για ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία (EPP).
- Δεν εγκεκριμένο από FDA.
- Γραμμικό ανάλογο α-MSH — διαφέρει από το κυκλικό Melanotan II.
- Μικρότερος κίνδυνος παρενεργειών λόγω εκλεκτικότητας MC1R.
- Η αυτο-χορήγηση εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων δεν συνιστάται.
Πιθανά Οφέλη & Παρενέργειες
Πιθανά Οφέλη:
- EMA-εγκεκριμένη φωτοπροστασία για EPP.
- Αύξηση ευμελανίνης (φυσική μελάγχρωση).
- Εκλεκτικότητα MC1R — λιγότερες off-target δράσεις vs MT-II.
- Δυνητικά αντιοξειδωτικές ιδιότητες δέρματος.
Πιθανές Παρενέργειες:
- Ναυτία (συχνή στην αρχή, παροδική).
- Ερυθρότητα προσώπου (flushing).
- Κεφαλαλγία (ήπια).
- Αντιδράσεις σημείου ένεσης.
- Σπάνια: σκούρο χρώμα σπίλων (απαιτείται δερματολογική παρακολούθηση).
⚠️ Σοβαρές Προειδοποιήσεις & Μακροχρόνιοι Κίνδυνοι
Οι παρακάτω προειδοποιήσεις βασίζονται σε δημοσιευμένη βιβλιογραφία, FDA labels και post-marketing surveillance. Δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή. Συμβουλευτείτε ειδικό υγείας.
Αλλαγές σπίλων & κίνδυνος μελανώματος
Η αφαμελανοτίδη (Melanotan I / Scenesse®) ενεργοποιεί τον MC1R, αυξάνοντας τη μελανίνη. Αναφορές ατυπικών σπίλων και δερματικών αλλοιώσεων. Απαιτείται τακτική δερματολογική παρακολούθηση — η αυξημένη μελάγχρωση μπορεί να μάσκαρει πρώιμα σημάδια μελανώματος.
📄 EMA EPAR — Scenesse®; Br J Dermatol 2015Ναυτία, έξαψη & αντιδράσεις στο σημείο ένεσης
Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες: ναυτία (~20%), κεφαλαλγία, ερυθρότητα/έξαψη, τοπικές αντιδράσεις στο σημείο χορήγησης. Συνήθως ήπιες και παροδικές.
📄 Scenesse® FDA Label 2019Βιβλιογραφία
- NEJM — Afamelanotide για EPP — Phase III: Afamelanotide αυξάνει χρόνο φωτοέκθεσης χωρίς πόνο σε EPP
Δείτε Πηγή - EMA — Scenesse EPAR — Ευρωπαϊκή αξιολόγηση Scenesse (afamelanotide)
Δείτε Πηγή
Προτεινόμενα Συμπληρώματα
Συμπληρώματα που υποστηρίζουν τη σεξουαλική λειτουργία παράλληλα με πεπτίδια όπως PT-141, Kisspeptin, Oxytocin κ.ά.
L-Κιτρουλλίνη
L-Citrulline
Μετατρέπεται σε L-αργινίνη → αυξάνει νιτρικό οξείδιο (NO) → βελτιώνει αγγειοδιαστολή και αιματική ροή. Συνεργεί με PT-141.
Εκχύλισμα Ρίζας Maca
Maca Root Extract
Βελτιώνει τη λίμπιντο και τη σεξουαλική επιθυμία σε άνδρες και γυναίκες, χωρίς να μεταβάλλει ορμονικά επίπεδα.
Ψευδάργυρος
Zinc
Απαραίτητος για τη σύνθεση τεστοστερόνης. Ελλείψεις ψευδαργύρου συνδέονται άμεσα με υπογοναδισμό.
Βιταμίνη D3
Vitamin D3
Τα χαμηλά επίπεδα D3 συνδέονται με μειωμένη τεστοστερόνη και σεξουαλική δυσλειτουργία.
Ασβαγκάντα (KSM-66)
Ashwagandha (KSM-66)
Μειώνει κορτιζόλη κατά ~30%, αυξάνει τεστοστερόνη και βελτιώνει σεξουαλική λειτουργία σε κλινικές μελέτες.
Εξωτερικές Πηγές & Ρυθμιστική Κατάσταση
Ρυθμιστικές Εγκρίσεις
Scenesse® (afamelanotide) · EPP (Ερυθροποιητική Πρωτοπορφυρία) (2014)
Scenesse® (afamelanotide) · EPP (2014)
Scenesse® (afamelanotide) · EPP (2019)
Afamelanotide (Melanotan I) εγκεκριμένο ως Scenesse® για EPP
Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.
Συνεχίστε την Έρευνα
Εξερευνήστε εργαλεία και οδηγούς που σχετίζονται με αυτό το πρωτόκολλο.
Σημαντική Αποποίηση Ευθύνης
Το περιεχόμενο αυτού του ιστοτόπου παρέχεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς και εκπαιδευτικούς σκοπούς στο πλαίσιο της ερευνητικής βιβλιογραφίας.
Διαβάστε την πλήρη Αποποίηση Ευθύνης →