Ara-290 (16mg)
Το Ara-290 (cibinetide) είναι ένα μη ερυθροποιητικό πεπτίδιο 11 αμινοξέων που προέρχεται από τον τομέα helix-B της ερυθροποιητίνης. Ενεργοποιεί εκλεκτικά τον υποδοχέα εγγενούς επιδιόρθωσης (IRR), ένα ετεροδιμερές EPOR/CD131, για προώθηση αντιφλεγμονωδών και ιστοπροστατευτικών αποτελεσμάτων χωρίς διέγερση παραγωγής ερυθρών αιμοσφαιρίων. Κλινικές δοκιμές έδειξαν οφέλη για διαβητική νευροπάθεια και νευροπάθεια μικρών ινών σχετιζόμενη με σαρκοείδωση.
Επιμέλεια: AllPeptides.eu Editorial Team·Τελευταία επιθεώρηση: 2026-06-16
Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.
⚠️ Αποκλειστικά για ενημερωτικούς/εκπαιδευτικούς σκοπούς. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. Δεν πωλούμε κανένα προϊόν. Η αυτοθεραπεία ενέχει σοβαρούς κινδύνους — συμβουλευτείτε επαγγελματία υγείας. Αποποίηση Ευθύνης
Πώς Λειτουργεί
Το Ara-290 (cibinetide) δεσμεύεται στον υποδοχέα εγγενούς επιδιόρθωσης (IRR), ένα ετεροδιμερές EPOR και CD131, διαφορετικό από τον κλασικό υποδοχέα ερυθροποιητίνης. Αυτή η εκλεκτική δέσμευση ενεργοποιεί αντι-αποπτωτικά και αντιφλεγμονώδη μονοπάτια σηματοδότησης που προστατεύουν τους ιστούς και προάγουν την επιδιόρθωση χωρίς διέγερση ερυθροποίησης. Προκλινικές μελέτες δείχνουν ότι το Ara-290 μπορεί να επαναπρογραμματίσει ένα προφλεγμονώδες περιβάλλον σε ένα που ευνοεί την επούλωση. Επιπλέον, αναλγητικά αποτελέσματα παρατηρήθηκαν μέσω αναστολής καναλιών TRPV1.
Γρήγορη Εκκίνηση
- Ανασύσταση: Προσθέστε 2,0 mL βακτηριοστατικό νερό → 8 mg/mL συγκέντρωση.
- Δόση στόχος: 4 mg μία φορά ημερησίως υποδόρια (μετά αρχική τιτλοποίηση 2 mg).
- Εύκολη μέτρηση: Στα 8 mg/mL, 1 μονάδα = 0,01 mL = 80 mcg σε σύριγγα U‑100.
- Αποθήκευση: Λυοφιλοποιημένο: ψυγείο 2–8 °C ή κατάψυξη −20 °C· ανασυσταμένο: ψυγείο, χρήση εντός 28 ημερών.
Βιβλιογραφικά αναφερόμενα εύρη (2,0 mL = 8 mg/mL)
Οδός: Υποδόρια | Συχνότητα: Μία φορά ημερησίως
| Εβδομάδα | Δόση | Μονάδες (ανά ένεση) |
|---|---|---|
| Εβδομάδα 1 | 2 mg (2.000 mcg) | 25 Μονάδες (0.25 mL) |
| Εβδομάδες 2–8 (ή έως 16) | 4 mg (4.000 mcg) | 50 Μονάδες (0.50 mL) |
Στη βιβλιογραφία αναφέρεται υποδόρια χορήγηση μία φορά ημερησίως. Κλινικές μελέτες χρησιμοποίησαν 4 mg/ημέρα ως δόση στόχο· δεν παρατηρήθηκε πρόσθετο όφελος στα 8 mg. Η έναρξη στα 2 mg για την πρώτη εβδομάδα επιτρέπει αξιολόγηση ανοχής στα διαθέσιμα ερευνητικά δεδομένα.
Σχετικές ουσίες
Βήματα Ανασύστασης
- Αναρροφήστε 2,0 mL βακτηριοστατικό νερό.
- Εγχύστε αργά στο τοίχωμα· αποφύγετε αφρισμό.
- Ανακινήστε ελαφρά μέχρι πλήρη διάλυση (μην ανακινείτε δυνατά).
- Σημειώστε ημερομηνία ανασύστασης και ψύξτε στους 2–8 °C.
Επισκόπηση Πρωτοκόλλου
- Εύρος που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: Υποστήριξη ιστοπροστασίας, αντιφλεγμονώδους σηματοδότησης και διαχείρισης νευροπαθητικών συμπτωμάτων μέσω ενεργοποίησης IRR.
- Σχήμα που περιγράφεται στη βιβλιογραφία: Ημερήσιες υποδόριες ενέσεις για 4–8 εβδομάδες (κλινικές δοκιμές χρησιμοποίησαν 28ήμερα πρωτόκολλα· επέκταση σε 8–16 εβδομάδες όπως περιγράφεται σε ορισμένες βιβλιογραφικές αναφορές).
- Αποθήκευση: Λυοφιλοποιημένο ψυγείο ή κατάψυξη· ανασυσταμένο ψυγείο έως 28 ημέρες.
Πρωτόκολλο Δοσολογίας
- Αρχικό εύρος στη βιβλιογραφία: 2 mg ημερησίως κατά τη 1η εβδομάδα.
- Εύρος που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: 4 mg ημερησίως από Εβδομάδα 2.
- Συχνότητα: Μία φορά ημερησίως (υποδόρια).
- Διάρκεια που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: 4–8 εβδομάδες· επέκταση σε 16 εβδομάδες σε ορισμένες βιβλιογραφικές αναφορές.
- Χρονισμός που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: Οποιαδήποτε σταθερή ώρα.
- Παύση μεταξύ κύκλων: Μετά την περίοδο που περιγράφεται στη βιβλιογραφία (4–16 εβδομάδες), η βιβλιογραφία περιγράφει παύση 4–6 εβδομάδων. Η Ara-290 ενεργοποιεί τον IRR — η παύση επιτρέπει αξιολόγηση νευρωνικής αναγέννησης.
Παύση & Επανέναρξη Κύκλου
Πότε μπορώ να ξαναρχίσω;
Μετά την περίοδο που περιγράφεται στη βιβλιογραφία (4–16 εβδομάδες), η βιβλιογραφία περιγράφει παύση 4–6 εβδομάδων. Η Ara-290 ενεργοποιεί τον IRR — η παύση επιτρέπει αξιολόγηση νευρωνικής αναγέννησης.
Ελάχιστη περίοδος αναμονής: 4 εβδομάδες
Οδηγίες Αποθήκευσης
- Λυοφιλοποιημένο: Ψυγείο 2–8 °C έως 2 χρόνια· κατάψυξη −20 °C για εκτεταμένη αποθήκευση έως 3 χρόνια.
- Ανασυσταμένο: Ψυγείο 2–8 °C· χρήση εντός 28 ημερών· μην ψύχετε το υγρό διάλυμα.
- Αφήστε τα φιαλίδια να φτάσουν θερμοκρασία δωματίου πριν ανοίξετε· προστατεύστε από φως.
- Απορρίψτε αν παρατηρηθεί αποχρωματισμός, θολερότητα ή σωματίδια.
Σημαντικές Σημειώσεις
- Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες στα 4 mg/ημ σε 28ήμερες κλινικές δοκιμές.
Πιθανά Οφέλη & Παρενέργειες
Πιθανά Οφέλη:
- Νευροπροστασία: Κλινικές δοκιμές σε διαβητική νευροπάθεια έδειξαν βελτιώσεις σε HbA1c, λιπιδαιμικά προφίλ και νευροπαθητικό πόνο.
- Αναγέννηση νεύρων: Σημαντική αύξηση πυκνότητας νευρικών ινών κερατοειδούς και βελτίωση συμπτωμάτων σε σαρκοείδωση.
- Ιστοπροστασία: Αντιφλεγμονώδη και αντι-αποπτωτικά αποτελέσματα σε πολλαπλά συστήματα.
- Χωρίς ερυθροποιητικές επιδράσεις: Δεν διεγείρει παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων.
- Ανεκτικότητα: Καλά ανεκτό· ήπιες αντιδράσεις σημείου ένεσης.
Πιθανές Παρενέργειες:
- Αντιδράσεις σημείου ένεσης (ερυθρότητα, κνησμός, ευαισθησία).
- Παροδική κεφαλαλγία.
- Ήπια ζαλάδα ή κόπωση μετά τη χορήγηση.
- Ελαφρές αυτόνομες μεταβολές (πίεση, αίσθημα ζέστης).
- Σπάνια: ανοσολογική δυσρύθμιση σε αυτοάνοσα νοσήματα.
⚠️ Σοβαρές Προειδοποιήσεις & Μακροχρόνιοι Κίνδυνοι
Οι παρακάτω προειδοποιήσεις βασίζονται σε δημοσιευμένη βιβλιογραφία, FDA labels και post-marketing surveillance. Δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή. Συμβουλευτείτε ειδικό υγείας.
Ανοσοκαταστολή μέσω EPOR/CD131
Η ARA-290 ενεργοποιεί τον ιστοπροστατευτικό EPO receptor. Θεωρητικός κίνδυνος ανοσοκαταστολής σε χρόνια χρήση. Phase 2 δεδομένα περιορισμένα.
📄 Mol Med 2013Βιβλιογραφία
- IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology — Cibinetide (ARA-290): φαρμακολογικό προφίλ
Δείτε Πηγή - Brines M et al. — Molecular Medicine (2008) — Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin
Δείτε Πηγή - Molecular Medicine (2014) — ARA 290 βελτιώνει μεταβολικό έλεγχο και νευροπαθητικά συμπτώματα σε ΣΔ τύπου 2
Δείτε Πηγή - Molecular Medicine (2013) — ARA 290 βελτιώνει συμπτώματα σαρκοείδωσης και αυξάνει πυκνότητα νευρικών ινών
Δείτε Πηγή - Peptides Journal (2016) — ARA 290 ανακουφίζει πόνο στοχεύοντας κανάλι TRPV1
Δείτε Πηγή
Προτεινόμενα Συμπληρώματα
Συμπληρώματα που ενισχύουν τη δράση πεπτιδίων επούλωσης (BPC-157, TB-500, Pentosan κ.ά.)
Βιταμίνη C
Vitamin C
Απαραίτητη για τη σύνθεση κολλαγόνου. Επιταχύνει την επούλωση τραυμάτων και ιστών συνεργιστικά με BPC-157.
Ψευδάργυρος
Zinc
Ο ψευδάργυρος είναι καίριος για την ανοσολογική απόκριση, τη σύνθεση πρωτεϊνών και την επιδιόρθωση ιστών.
Κουρκουμίνη (Εκχύλισμα Κουρκουμά)
Curcumin (Turmeric Extract)
Ισχυρή αντιφλεγμονώδης δράση, συνεργεί με πεπτίδια αποκατάστασης στη μείωση φλεγμονής.
Πεπτίδια Κολλαγόνου
Collagen Peptides
Παρέχει τα δομικά στοιχεία (αμινοξέα) για ανοικοδόμηση τενόντων, συνδέσμων και αρθρώσεων.
Εξωτερικές Πηγές & Ρυθμιστική Κατάσταση
Ρυθμιστικές Εγκρίσεις
Σαρκοείδωση / Νευροπάθεια
Σαρκοείδωση
Φάση II (FDA + EMA)
Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.
Συνεχίστε την Έρευνα
Εξερευνήστε εργαλεία και οδηγούς που σχετίζονται με αυτό το πρωτόκολλο.
Σημαντική Αποποίηση Ευθύνης
Το περιεχόμενο αυτού του ιστοτόπου παρέχεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς και εκπαιδευτικούς σκοπούς στο πλαίσιο της ερευνητικής βιβλιογραφίας.
Διαβάστε την πλήρη Αποποίηση Ευθύνης →