Amycretin (Novo Nordisk) (10mg)
Το Amycretin είναι ερευνητικός διπλός αγωνιστής GLP-1 και υποδοχέα αμυλίνης της Novo Nordisk, σε κλινικές δοκιμές Φάσης 2 (υποδόρια και από του στόματος μορφή) για παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2. Δεν υπάρχει εγκεκριμένη ένδειξη ή εμπορική ονομασία. Το πρωτόκολλο 10mg/φιαλίδιο παρουσιάζεται αποκλειστικά για εκπαιδευτικούς/ερευνητικούς σκοπούς, με βάση τα δημοσιευμένα κλινικά δεδομένα Φάσης 1b/2a.
Επιμέλεια: AllPeptides.eu Editorial Team·Τελευταία επιθεώρηση: 2026-06-16
Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.
⚠️ Αποκλειστικά για ενημερωτικούς/εκπαιδευτικούς σκοπούς. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. Δεν πωλούμε κανένα προϊόν. Η αυτοθεραπεία ενέχει σοβαρούς κινδύνους — συμβουλευτείτε επαγγελματία υγείας. Αποποίηση Ευθύνης
Πώς Λειτουργεί
Το Amycretin είναι **single-molecule co-agonist** που ενεργοποιεί ταυτόχρονα τον υποδοχέα GLP-1 και τον υποδοχέα αμυλίνης (AMY1, AMY2, AMY3). Ο GLP-1 βραχίονας ενισχύει την έκκριση ινσουλίνης γλυκόζη-εξαρτώμενα, καταστέλλει τη γλυκαγόνη και επιβραδύνει τη γαστρική κένωση. Η αμυλινεργική συνιστώσα προσθέτει επιπλέον κορεσμό μέσω του area postrema του εγκεφαλικού στελέχους και ενισχύει τη μείωση της πρόσληψης τροφής. Σε αντίθεση με τον συνδυασμό cagrilintide + semaglutide (CagriSema, δύο μόρια), το Amycretin συγχωνεύει τις δύο δράσεις σε **ένα πεπτίδιο**, απλοποιώντας τη φαρμακοκινητική και επιτρέποντας από-του-στόματος formulation με την τεχνολογία SNAC της Novo Nordisk.
Γρήγορη Εκκίνηση
- Ανασύσταση: 2,0 mL βακτηριοστατικό νερό → 5 mg/mL.
- Ερευνητικό εύρος δόσης (Phase 1b SC): 1,25 → 20 mg/εβδομάδα.
- Συχνότητα: 1× εβδομαδιαίως (subcutaneous arm).
- Status: Investigational — δεν έχει εγκριθεί από καμία ρυθμιστική αρχή.
- Αποθήκευση: 2–8 °C μετά ανασύσταση, χρήση εντός 28 ημερών.
Βιβλιογραφικός πίνακας εύρων — Amycretin 10mg (2 mL = 5 mg/mL)
Οδός: Υποδόρια ένεση (ερευνητική) | Συχνότητα: 1× εβδομαδιαίως
| Εβδομάδα | Δόση | Μονάδες (ανά ένεση) |
|---|---|---|
| 1–4 | 1,25 mg | 25 Μονάδες (0.25 mL) |
| 5–8 | 2,5 mg | 50 Μονάδες (0.50 mL) |
| 9–12 | 5 mg | 100 Μονάδες (1.00 mL) |
| 13–20 | 10 mg | 2 × 100 Μονάδες (1.00 mL) |
| 21+ | 20 mg (max Φάσης 1b) | 4 × 100 Μονάδες (1.00 mL) |
Τα παραπάνω αντικατοπτρίζουν το escalation schedule των κλινικών δοκιμών Φάσης 1b/2a (NCT05669599 και συναφή). Δεν υπάρχει εγκεκριμένη δοσολογία για ανθρώπινη χρήση εκτός κλινικού πρωτοκόλλου.
Σχετικές ουσίες
Βήματα Ανασύστασης
- Καθαρίστε τα πώματα φιαλιδίων με αλκοολούχο επίθεμα.
- Αναρροφήστε 2,0 mL βακτηριοστατικό νερό.
- Εγχύστε αργά στο εσωτερικό τοίχωμα του φιαλιδίου.
- Περιστρέψτε απαλά μέχρι πλήρους διάλυσης — μην ανακινείτε.
- Ψύξτε στους 2–8 °C, προστατεύστε από φως.
Επισκόπηση Πρωτοκόλλου
- Διπλός αγωνιστής GLP-1 / αμυλίνης (single-molecule co-agonist).
- Ερευνείται και ως εβδομαδιαία υποδόρια ένεση και ως καθημερινό από του στόματος δισκίο.
- Στις δοκιμές Φάσης 1b: μέση μεταβολή βάρους ~13% στις 12 εβδομάδες (SC, 20mg).
- Στην Φάση 2 για T2DM: ταυτόχρονη βελτίωση γλυκαιμικού ελέγχου και βάρους.
- Δεν υπάρχει εμπορική διάθεση — μόνο εντός εγκεκριμένων κλινικών δοκιμών.
Πρωτόκολλο Δοσολογίας
- Ξεκίνημα στο 1,25 mg/εβδομάδα για ελαχιστοποίηση γαστρεντερικών συμπτωμάτων.
- Σταδιακή τιτλοποίηση κάθε 4 εβδομάδες.
- Μέγιστη δοσολογία στις δημοσιευμένες δοκιμές: 20 mg/εβδομάδα (SC).
- Ίδια ημέρα κάθε εβδομάδα, με ή χωρίς γεύμα.
- Δεν υπάρχει εγκεκριμένο σχήμα συντήρησης — υπό μελέτη.
- Παύση μεταξύ κύκλων: Δεν έχει καθοριστεί επίσημο washout protocol. Σε ερευνητικά σχήματα, παύση 4 εβδομάδων μεταξύ περιόδων είναι λογική, ανάλογη με άλλους εβδομαδιαίους GLP-1 αγωνιστές.
Παύση & Επανέναρξη Κύκλου
Πότε μπορώ να ξαναρχίσω;
Δεν έχει καθοριστεί επίσημο washout protocol. Σε ερευνητικά σχήματα, παύση 4 εβδομάδων μεταξύ περιόδων είναι λογική, ανάλογη με άλλους εβδομαδιαίους GLP-1 αγωνιστές.
Ελάχιστη περίοδος αναμονής: 4 εβδομάδες
Οδηγίες Αποθήκευσης
- Λυοφιλοποιημένη σκόνη: ψυγείο 2–8 °C, προστασία από φως.
- Ανασυσταμένο: 2–8 °C, χρήση εντός 28 ημερών.
- Μην καταψύχετε.
Σημαντικές Σημειώσεις
- Investigational compound — καμία ρυθμιστική έγκριση παγκοσμίως.
- Η αμυλινεργική συνιστώσα μπορεί να αυξήσει τα γαστρεντερικά συμπτώματα έναντι μονο-GLP-1.
- Δεν συνιστάται συνδυασμός με άλλους GLP-1 αγωνιστές ή αμυλινικά πεπτίδια.
- Πιθανές αλληλεπιδράσεις με ινσουλίνη/σουλφονυλουρίες — κίνδυνος υπογλυκαιμίας.
- Αυτό το πρωτόκολλο είναι αποκλειστικά εκπαιδευτικό/ερευνητικό.
Ρυθμιστικό Καθεστώς
Το Amycretin βρίσκεται σε εξέλιξη από τη Novo Nordisk τόσο σε υποδόρια όσο και σε από-του-στόματος μορφή. **Νέα εξέλιξη (Ιούνιος 2025):** Η Novo Nordisk ανακοίνωσε εκκίνηση **κλινικών δοκιμών Φάσης 3** μετά από θετικό feedback ρυθμιστικών αρχών. Δεν έχει εγκριθεί ακόμη από καμία ρυθμιστική αρχή και δεν διατίθεται εμπορικά. Όλες οι αναφορές σε δοσολογία και απόδοση προέρχονται από δημοσιευμένα δεδομένα κλινικών δοκιμών και παρουσιάζονται αποκλειστικά για εκπαιδευτικούς σκοπούς.
ClinicalTrials.gov — Amycretin trialsΙστορικό ρυθμιστικών ενημερώσεων
(2)Novo Nordisk ανακοίνωσε εκκίνηση Φάσης 3 για Amycretin (oral & subcutaneous) μετά από θετικό regulator feedback.
Patient Care Online (2025)Lancet δημοσίευση Φάσης 1 για subcutaneous amycretin σε παχυσαρκία.
Lancet 2025
Πιθανά Οφέλη & Παρενέργειες
Πιθανά Οφέλη:
- Διπλή δράση GLP-1 + αμυλίνη σε ένα μόριο
- Κλινικά δεδομένα μεταβολής βάρους στις πρώιμες δοκιμές (~13% σε 12 εβδομάδες)
- Διαθέσιμο και ως οral & subcutaneous formulation υπό έρευνα
- Πιθανή ταχύτερη μεταβολή βάρους στα πρώιμα δεδομένα έναντι μονο-GLP-1
- Παράλληλη βελτίωση γλυκαιμικού ελέγχου σε T2DM
Πιθανές Παρενέργειες:
- Ναυτία (πολύ συχνή, dose-dependent)
- Έμετος & ανορεξία (ιδίως κατά την τιτλοποίηση)
- Διάρροια ή δυσκοιλιότητα
- Πιθανή υπογλυκαιμία σε συνδυασμό με ινσουλίνη/σουλφονυλουρίες
- Αντιδράσεις σημείου ένεσης (SC formulation)
- Άγνωστο μακροχρόνιο προφίλ ασφάλειας — υπό μελέτη
⚠️ Σοβαρές Προειδοποιήσεις & Μακροχρόνιοι Κίνδυνοι
Οι παρακάτω προειδοποιήσεις βασίζονται σε δημοσιευμένη βιβλιογραφία, FDA labels και post-marketing surveillance. Δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή. Συμβουλευτείτε ειδικό υγείας.
Πιθανός κίνδυνος C-cell θυρεοειδούς
Ως αγωνιστής GLP-1/αμυλίνης υπό ανάπτυξη, παρακολουθείται για class-effect ζητήματα που σχετίζονται με GLP-1 φαρμακολογία και θυρεοειδική ασφάλεια.
📄 ClinicalTrials.gov NCT05669599Γαστρεντερική ανεκτικότητα υπό διερεύνηση
Τα πρώιμα δεδομένα για GLP-1/αμυλίνη συνδέονται με γαστρεντερική ανεκτικότητα ως βασικό σημείο παρακολούθησης κατά την τιτλοποίηση.
📄 Lancet Phase 1 amycretin publicationΒιβλιογραφία
- Novo Nordisk — Amycretin Phase 1 results (2024) — Single ascending dose Phase 1 of subcutaneous amycretin in obesity (Lancet, 2025).
Δείτε Πηγή - Oral amycretin Phase 1b (2025) — Oral amycretin once-daily for obesity — Phase 1b results, Novo Nordisk press release.
Δείτε Πηγή - GLP-1 / amylin co-agonism — Lutz TA. Amylin and GLP-1 receptor combination therapy: rationale and clinical perspectives. Diabetes Obes Metab. 2024.
Δείτε Πηγή - ClinicalTrials.gov NCT05669599 — A research study of amycretin in people who are overweight or have obesity.
Δείτε Πηγή - ADA 2024 Scientific Sessions — Amycretin Phase 1 data presentation, American Diabetes Association.
Δείτε Πηγή
Προτεινόμενα Συμπληρώματα
Συμπληρώματα για υποστήριξη κατά τη χρήση πεπτιδίων απώλειας βάρους (Semaglutide, Tirzepatide, Retatrutide κ.ά.)
Βιταμίνη B12 (Μεθυλκοβαλαμίνη)
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Οι GLP-1 αγωνιστές μειώνουν την απορρόφηση B12 λόγω επιβράδυνσης γαστρικής κένωσης. Ελλείψεις B12 αναφέρονται σε >20% των χρηστών.
Βιταμίνη D3 + K2
Vitamin D3 + K2
Η ταχεία απώλεια βάρους μειώνει την οστική πυκνότητα. Η D3+K2 υποστηρίζει τον μεταβολισμό ασβεστίου και την οστική υγεία.
Ωμέγα-3 Ιχθυέλαιο (EPA/DHA)
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Αντιφλεγμονώδης δράση, υποστηρίζει καρδιαγγειακή υγεία και μειώνει τριγλυκερίδια κατά την απώλεια βάρους.
Πρωτεΐνη / Κολλαγόνο
Protein / Collagen
Προστατεύει τη μυϊκή μάζα κατά τη θερμιδική ελλειμματικότητα και υποστηρίζει ελαστικότητα δέρματος.
Φυτικές Ίνες (Ψύλλιο)
Fiber Supplement (Psyllium)
Βελτιώνει τη γαστρεντερική λειτουργία που μπορεί να επηρεαστεί από GLP-1 αγωνιστές (δυσκοιλιότητα).
Πεπτικά Ένζυμα
Digestive Enzymes
Η επιβράδυνση γαστρικής κένωσης μπορεί να προκαλέσει φούσκωμα. Τα πεπτικά ένζυμα βοηθούν στην αποδόμηση τροφής.
Εξωτερικές Πηγές & Ρυθμιστική Κατάσταση
Ρυθμιστικές Εγκρίσεις
Παχυσαρκία / ΣΔ2
Παχυσαρκία / ΣΔ2
Ερευνητικό — Φάση III σε εξέλιξη
Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.
Συνεχίστε την Έρευνα
Εξερευνήστε εργαλεία και οδηγούς που σχετίζονται με αυτό το πρωτόκολλο.
Σημαντική Αποποίηση Ευθύνης
Το περιεχόμενο αυτού του ιστοτόπου παρέχεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς και εκπαιδευτικούς σκοπούς στο πλαίσιο της ερευνητικής βιβλιογραφίας.
Διαβάστε την πλήρη Αποποίηση Ευθύνης →