Cagrilintide + Semaglutide (10mg)
Μείγμα Cagrilintide (5 mg, μακράς δράσης ανάλογο αμυλίνης) και Semaglutide (5 mg, αγωνιστής GLP-1) σε ένα φιαλίδιο 10 mg. Κλινικές δοκιμές Φάσης 2 (CagriSema) δείχνουν μεγαλύτερη μεταβολή σωματικού βάρους (~15,6% σε 32 εβδ.) σε σύγκριση με κάθε παράγοντα μεμονωμένα. Χορηγείται υποδόρια μία φορά εβδομαδιαίως με σταδιακή τιτλοποίηση 16+ εβδομάδων.
Επιμέλεια: AllPeptides.eu Editorial Team·Τελευταία επιθεώρηση: 2026-06-16
Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.
⚠️ Αποκλειστικά για ενημερωτικούς/εκπαιδευτικούς σκοπούς. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. Δεν πωλούμε κανένα προϊόν. Η αυτοθεραπεία ενέχει σοβαρούς κινδύνους — συμβουλευτείτε επαγγελματία υγείας. Αποποίηση Ευθύνης
Πώς Λειτουργεί
Η Cagrilintide είναι μακράς δράσης ανάλογο αμυλίνης που δρα στους υποδοχείς CTR/RAMP (calcitonin receptor complex), επηρεάζοντας την όρεξη μέσω υποθαλαμικής σήμανσης, καθυστερώντας γαστρική κένωση και ρυθμίζοντας μεταγευματική γλυκόζη. Η Semaglutide είναι αγωνιστής GLP-1 που ενεργοποιεί υποδοχείς GLP-1R στον εγκέφαλο (area postrema, NTS), επηρεάζοντας πρόσληψη τροφής, κορεσμό και γλυκαιμικό έλεγχο μέσω ινσουλινοτρόπου δράσης. Ο συνδυασμός στοχεύει **συμπληρωματικά μονοπάτια κορεσμού** — αμυλίνη + GLP-1 — και έχει ερευνητικά συσχετιστεί με μεγαλύτερη μεταβολή βάρους σε σχέση με μεμονωμένους παράγοντες.
Γρήγορη Εκκίνηση
- Ανασύσταση: Προσθέστε 3,0 mL βακτηριοστατικό νερό → ~3,33 mg/mL (1,67 mg/mL ανά πεπτίδιο).
- Τυπικό εβδομαδιαίο εύρος: 0,25–2,4 mg ανά πεπτίδιο (σταδιακή τιτλοποίηση 16+ εβδομάδες).
- Εύκολη μέτρηση: Στα 3,33 mg/mL, 1 μονάδα = 0,01 mL ≈ 16,7 mcg ανά πεπτίδιο σε σύριγγα U-100.
- Αποθήκευση: Λυοφιλοποιημένο: κατάψυξη στους −20 °C · μετά ανασύσταση: ψυγείο στους 2–8 °C · χρήση εντός 30 ημερών.
Βιβλιογραφικά εύρη τιτλοποίησης (3 mL = ~3,33 mg/mL)
Οδός: Υποδόρια | Συχνότητα: Μία φορά εβδομαδιαίως
| Εβδομάδα | Δόση | Μονάδες (ανά ένεση) |
|---|---|---|
| Εβδομάδες 1–4 | **0,25 mg/πεπτίδιο** (σύνολο 0,5 mg blend) | 7.5 Μονάδες (0.07 mL) |
| Εβδομάδες 5–8 | **0,50 mg/πεπτίδιο** (σύνολο 1,0 mg blend) | 15 Μονάδες (0.15 mL) |
| Εβδομάδες 9–12 | **1,0 mg/πεπτίδιο** (σύνολο 2,0 mg blend) | 30 Μονάδες (0.30 mL) |
| Εβδομάδες 13–16 | **1,7 mg/πεπτίδιο** (σύνολο 3,4 mg blend) | 51 Μονάδες (0.51 mL) |
| Εβδομάδα 17+ | **2,4 mg/πεπτίδιο** (σύνολο 4,8 mg blend) | 72 Μονάδες (0.72 mL) |
Στη βιβλιογραφία αναφέρεται υποδόρια χορήγηση μία φορά εβδομαδιαίως, σταθερή ημέρα κάθε εβδομάδα. Η σταδιακή τιτλοποίηση κάθε 4 εβδομάδες μειώνει σημαντικά τις γαστρεντερικές παρενέργειες (ναυτία, διάρροια). Σε σοβαρές παρενέργειες, η βιβλιογραφία περιγράφει διατήρηση του τρέχοντος επιπέδου για επιπλέον 2–4 εβδομάδες πριν από αύξηση.
Βήματα Ανασύστασης
- Αναρροφήστε 3,0 mL βακτηριοστατικό νερό με αποστειρωμένη σύριγγα (ιδανικά 3 mL με βελόνα 21–23 gauge).
- Εγχύστε αργά στο τοίχωμα του φιαλιδίου · αποφύγετε τον αφρισμό.
- Ανακινήστε ελαφρά μέχρι πλήρη διάλυση (μην ανακινείτε βίαια).
- Σημειώστε ημερομηνία ανασύστασης και συγκέντρωση (~3,33 mg/mL) · ψύξτε στους 2–8 °C · χρήση εντός 30 ημερών.
Επισκόπηση Πρωτοκόλλου
- Εύρος που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: Διαχείριση βάρους μέσω διπλής δράσης αμυλίνης (κορεσμός, γαστρική κένωση) + GLP-1 (κορεσμός, γλυκαιμικός έλεγχος).
- Σχήμα που περιγράφεται στη βιβλιογραφία: Εβδομαδιαίες υποδόριες ενέσεις για 16+ εβδομάδες, με σταδιακή τιτλοποίηση κάθε 4 εβδομάδες.
- Αποθήκευση: Λυοφιλοποιημένο κατεψυγμένο · ανασυσταμένο ψυγείο · αποφυγή κύκλων ψύξης-απόψυξης.
Πρωτόκολλο Δοσολογίας
- Αρχικό εύρος στη βιβλιογραφία: 0,25 mg ανά πεπτίδιο εβδομαδιαίως (15 μονάδες) για 4 εβδομάδες.
- Αύξηση: Κάθε 4 εβδομάδες: 0,50 → 1,0 → 1,7 mg ανά πεπτίδιο.
- Εύρος που αναφέρεται στη βιβλιογραφία: 2,4 mg ανά πεπτίδιο από εβδ. 17+ (αντιστοιχεί σε κλινικές δοκιμές CagriSema).
- Συχνότητα: Μία φορά εβδομαδιαίως σε σταθερή ημέρα.
- Σημαντικό: Σε σοβαρή ναυτία, η βιβλιογραφία περιγράφει διατήρηση του τρέχοντος επιπέδου για 2–4 εβδομάδες πριν από αύξηση.
- Παύση μεταξύ κύκλων: Μετά την περίοδο που περιγράφεται στη βιβλιογραφία, η βιβλιογραφία περιγράφει παύση 6–8 εβδομάδων. Ο συνδυασμός cagrilintide + semaglutide έχει ισχυρή διπλή δράση — απαιτείται μεγαλύτερη περίοδος κάθαρσης και αποκατάστασης.
Παύση & Επανέναρξη Κύκλου
Πότε μπορώ να ξαναρχίσω;
Μετά την περίοδο που περιγράφεται στη βιβλιογραφία, η βιβλιογραφία περιγράφει παύση 6–8 εβδομάδων. Ο συνδυασμός cagrilintide + semaglutide έχει ισχυρή διπλή δράση — απαιτείται μεγαλύτερη περίοδος κάθαρσης και αποκατάστασης.
Ελάχιστη περίοδος αναμονής: 6 εβδομάδες
Οδηγίες Αποθήκευσης
- Λυοφιλοποιημένο: Αποθήκευση στους −20 °C σε ξηρές, σκοτεινές συνθήκες.
- Ανασυσταμένο: Ψυγείο στους 2–8 °C · χρήση εντός 30 ημερών · αποφύγετε ψύξη-απόψυξη.
- Αφήστε τα κατεψυγμένα φιαλίδια σε θερμοκρασία δωματίου πριν ανοίξετε.
Σημαντικές Σημειώσεις
- Η σταδιακή τιτλοποίηση κάθε 4 εβδομάδες είναι κρίσιμη για μείωση γαστρεντερικών παρενεργειών.
Πιθανά Οφέλη & Παρενέργειες
Πιθανά Οφέλη:
- Μεγαλύτερη μεταβολή βάρους (~15,6% σε 32 εβδ.) σε σύγκριση με μεμονωμένους παράγοντες σε κλινικές δοκιμές.
- Γλυκαιμικός έλεγχος (HbA1c, νηστικής γλυκόζης).
- Μειωμένη όρεξη μέσω διπλού μηχανισμού (αμυλίνη + GLP-1).
- Εβδομαδιαία χορήγηση — υψηλή συμμόρφωση σε σχέση με ημερήσια σχήματα.
- Καρδιαγγειακά outcome data τεκμηριωμένα για semaglutide.
Πιθανές Παρενέργειες:
- Ναυτία, έμετος (συνήθως παροδικά, μειώνονται με σταδιακή τιτλοποίηση).
- Διάρροια ή δυσκοιλιότητα.
- Μειωμένη όρεξη (αναμενόμενο φαρμακολογικό σήμα, αλλά μπορεί να οδηγήσει σε ανεπαρκή πρόσληψη θρεπτικών).
- Σπάνια: παγκρεατίτιδα, χολολιθίαση — παρακολούθηση αν υπάρχει ιστορικό.
⚠️ Σοβαρές Προειδοποιήσεις & Μακροχρόνιοι Κίνδυνοι
Οι παρακάτω προειδοποιήσεις βασίζονται σε δημοσιευμένη βιβλιογραφία, FDA labels και post-marketing surveillance. Δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή. Συμβουλευτείτε ειδικό υγείας.
Υπό αξιολόγηση: C-cell risk (σε συνδυασμό CagriSema)
Η cagrilintide μόνη της δεν εμφάνισε σήμα, αλλά ο συνδυασμός CagriSema αξιολογείται σε Phase 3.
📄 CagriSema Phase 3 — clinicaltrials.govΘυλακοειδής καρκίνος θυρεοειδούς (C-cell tumors)
Σε τρωκτικά, η σεμαγλουτίδη προκάλεσε δοσοεξαρτώμενους όγκους C-κυττάρων θυρεοειδούς (μυελοειδές καρκίνωμα). Αντενδείκνυται σε ασθενείς με προσωπικό/οικογενειακό ιστορικό MTC ή MEN 2.
📄 FDA Boxed Warning — Ozempic® / Wegovy® LabelΟξεία παγκρεατίτιδα
Αναφορές οξείας παγκρεατίτιδας, συμπεριλαμβανομένης νεκρωτικής. Διακοπή εάν υπάρχει υποψία. Αυξημένος κίνδυνος σε ιστορικό παγκρεατίτιδας.
📄 FDA Label — Ozempic®Χολολιθίαση & χολοκυστίτιδα
Αυξημένος κίνδυνος χολόλιθων λόγω ταχείας μεταβολής βάρους. 1,5–3% συχνότητα σε κλινικές δοκιμές.
📄 STEP Trials — NEJM 2021Βιβλιογραφία
- The Lancet — CagriSema: κλινική δοκιμή φάσης 2 και μεταβολή βάρους
Δείτε Πηγή - Semaglutide 2.4 mg in Obesity: STEP Trials — 14.9% Weight Change at 68 Weeks — JAMA — Semaglutide 2,4 mg: STEP trials και μεταβολή βάρους σε 68 εβδ.
Δείτε Πηγή - Diabetes Care — Cagrilintide μακράς δράσης αμυλίνη: φαρμακοκινητική & αποτελέσματα
Δείτε Πηγή - N Engl J Med — Semaglutide σε μη-διαβητικούς: SELECT trial
Δείτε Πηγή
Εξωτερικές Πηγές & Ρυθμιστική Κατάσταση
Ρυθμιστικές Εγκρίσεις
Παχυσαρκία
Παχυσαρκία
Φάση III κλινικών δοκιμών
Εκπαιδευτική πληροφορία. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή ούτε διαβεβαίωση αποτελεσματικότητας. Η ρυθμιστική έγκριση δεν συνιστά σύσταση χρήσης από το AllPeptides.eu.
Συνεχίστε την Έρευνα
Εξερευνήστε εργαλεία και οδηγούς που σχετίζονται με αυτό το πρωτόκολλο.
Σημαντική Αποποίηση Ευθύνης
Το περιεχόμενο αυτού του ιστοτόπου παρέχεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς και εκπαιδευτικούς σκοπούς στο πλαίσιο της ερευνητικής βιβλιογραφίας.
Διαβάστε την πλήρη Αποποίηση Ευθύνης →