Melanotan II (10 mg) & PT-141 (10 mg) (Combo)
Le PT-141 (bremelanotide) et le Melanotan II sont des agonistes des récepteurs de la mélanocortine. Le PT-141 s'utilise à la demande pour la fonction sexuelle, tandis que le Melanotan II agit sur la pigmentation de la peau et la fonction sexuelle avec une administration quotidienne.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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Mécanisme étudié
Le PT-141 et le MT-II sont des analogues peptidiques cycliques qui agissent sur les récepteurs de la mélanocortine MC3R/MC4R dans le SNC. Le PT-141 (un métabolite du MT-II) est approuvé par la FDA pour le TDSH. Le MT-II conserve une activité sur la pigmentation de la peau (mélanogenèse) et la fonction sexuelle.
Démarrage rapide
- Reconstitution de chaque flacon : Ajoutez 3.0 mL d'eau bactériostatique → ~3.33 mg/mL.
- PT-141 : 750–1750 mcg à la demande (≥45 minutes avant) ; max. 1 dose/24h, ≤8/mois.
- Melanotan II : 250–1000 mcg 1×/jour avec titration progressive.
- Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans ~1 semaine.
Posologie PT-141 (à la demande) & Melanotan II (quotidien)
Voie : Par voie sous-cutanée | Fréquence : PT-141 : à la demande | MT-II : 1×/jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| PT-141 : Initiale | 500–750 mcg | 15–22 unités (0.15–0.22 mL) |
| PT-141 : Standard | 1000–1500 mcg | 30–45 unités (0.30–0.45 mL) |
| PT-141 : Complète (FDA) | 1750 mcg | 52 unités (0.52 mL) |
| MT-II : Sem. 1 | 250 mcg/jour | 7.5 unités (0.075 mL) |
| MT-II : Sem. 2 | 500 mcg/jour | 15 unités (0.15 mL) |
| MT-II : Sem. 3–4 | 750 mcg/jour | 22 unités (0.22 mL) |
| MT-II : Sem. 5+ (Charge) | 1000 mcg/jour | 30 unités (0.30 mL) |
| MT-II : Entretien | 500–1000 mcg (2–3×/sem) | 15–30 unités |
PT-141 : ≥45 minutes avant ; max. 8 doses/mois. MT-II : en commençant à 250 mcg, en augmentant de 250 mcg tous les 5–7 jours. Les nausées/bouffées de chaleur sont fréquentes au début.
Étapes de reconstitution
- Prélevez 3.0 mL d'eau bactériostatique pour chaque flacon (PT-141 ou MT-II).
- Injectez lentement contre la paroi du flacon ; évitez la formation de mousse.
- Agitez doucement par rotation jusqu'à dissolution.
- Étiquetez avec le nom du peptide, la date, la concentration ; réfrigérez à 2–8 °C, protégez de la lumière.
- À utiliser dans ~1 semaine.
Vue d'ensemble du protocole
- PT-141 : Utilisation sous-cutanée à la demande pour la fonction sexuelle ; 1750 mcg (FDA).
- MT-II : Injections de charge quotidiennes (4–8 sem), puis 2–3×/sem pour l'entretien.
- Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; reconstitué : 2–8 °C.
Protocole de dosage
- PT-141 : 500–750 mcg au début ; titrez jusqu'à 1750 mcg. À la demande, max. 8×/mois.
- MT-II : 250 mcg/jour → augmentez de 250 mcg tous les 5–7 jours → 1000 mcg → entretien.
- Moment : PT-141 ≥45 minutes avant ; MT-II à une heure constante chaque jour.
- Pause entre cycles : Après le cycle, une période de pause de 8–12 semaines est recommandée. Les récepteurs MC (MC1R/MC4R) ont besoin de temps pour récupérer — cette pause prévient l'hyperpigmentation et la tolérance aux effets du PT-141.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle, une période de pause de 8–12 semaines est recommandée. Les récepteurs MC (MC1R/MC4R) ont besoin de temps pour récupérer — cette pause prévient l'hyperpigmentation et la tolérance aux effets du PT-141.
Période minimale d'attente : 8 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : −20 °C dans un endroit sombre/sec.
- Reconstitué : 2–8 °C ; à utiliser dans ~1 semaine.
- Évitez les cycles de congélation-décongélation.
Notes importantes
- PT-141 : Ne dépassez pas 1 dose/24h ni 8 doses/mois.
- MT-II : L'exposition aux UV renforce la pigmentation ; utilisez une protection solaire.
- Surveillez les grains de beauté/nævus pour tout changement.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- PT-141 : Augmentation du désir sexuel (études cliniques).
- MT-II : Pigmentation de la peau sans UV + fonction sexuelle.
Effets indésirables potentiels :
- PT-141 : nausées (surtout au début), bouffées de chaleur, maux de tête, ↑ transitoire de la TA.
- MT-II : nausées, bouffées de chaleur, fatigue, diminution de l'appétit, assombrissement des grains de beauté.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Modifications des grains de beauté et mélanome
Signalements de développement de grains de beauté atypiques et de mélanome chez des utilisateurs. L'EMA/TGA en ont rejeté l'usage comme non sûr. L'activation du MC1R peut masquer les signes précoces de mélanome.
📄 Br J Dermatol 2015; TGA Safety AdvisoryHypertension et événements cardiovasculaires
Signalements d'hypertension transitoire et, rarement, d'événements cardiovasculaires chez les utilisateurs de Melanotan II.
📄 Clin Toxicol 2013Modifications des grains de beauté et risque de mélanome
L'afamélanotide (Melanotan I / Scenesse®) active le MC1R, augmentant la mélanine. Signalements de grains de beauté atypiques et de lésions cutanées. Une surveillance dermatologique régulière est requise — l'augmentation de la pigmentation peut masquer les signes précoces de mélanome.
📄 EMA EPAR — Scenesse®; Br J Dermatol 2015Nausées, bouffées vasomotrices et réactions au site d'injection
Effets indésirables fréquents : nausées (~20 %), céphalées, bouffées vasomotrices, réactions locales au site d'injection. Généralement légers et transitoires.
📄 Scenesse® FDA Label 2019Hypertension transitoire
Le brémélanotide provoque une augmentation transitoire de la pression artérielle (systolique ~6 mmHg). Contre-indication en cas d’hypertension non contrôlée.
📄 FDA Label — Vyleesi®Références
- Informations de prescription FDA du Bremelanotide (Vyleesi) — Posologie et sécurité — Bremelanotide (Vyleesi) : posologie et sécurité
Voir la source - Bremelanotide : mécanisme — NCBI Bookshelf (LiverTox) — Bremelanotide : mécanisme
Voir la source - Bremelanotide pour le TDSH : études cliniques (PMC) — Bremelanotide pour le TDSH : études cliniques
Voir la source - Melanotan-II — étude clinique de phase I — Melanotan-II : étude de phase I
Voir la source
Compléments associés
Maca Root Extract
Ashwagandha (KSM-66)
🧬 General Wellness
Multivitamin (High-Quality)
Magnesium Glycinate
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Probiotics (Multi-Strain)
Electrolytes (Na, K, Mg)
Liver Support (NAC / Milk Thistle)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Vyleesi® · TDSH (femmes) (2019)
Approuvé FDA (Vyleesi®)
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