Cagrilintide + Retatrutide (10mg + 10mg)

Le **Cagrilintide**, en tant qu'analogue de l'amyline à action prolongée, active le complexe récepteur de la calcitonine/RAMP (CTR/RAMP), induisant la satiété via l'area postrema, ralentissant la vidange gastrique et régulant la glycémie postprandiale. Le **Retatrutide**, un triple agoniste, active simultanément les récepteurs GIP, GLP-1 et Glucagon — réduisant l'appétit (GIP+GLP-1) tout en augmentant la thermogenèse et la lipolyse hépatique (Glucagon). La combinaison active **4 récepteurs distincts simultanément** (Amyline/Calcitonine + GIP + GLP-1 + Glucagon), complétant les voies de la satiété, de l'action des incrétines et de la dépense énergétique.

• Conception du stack : Ratio ~5:1 (cagrilintide : retatrutide) — flacons séparés.
• Cagrilintide : 0.5–2.4 mg par semaine (titration).
• Retatrutide : 0.5–8 mg par semaine (co-titration décalée).
• Statut : Expérimental — non disponible commercialement en tant que stack.

1. Cagrilintide 10 mg : Ajouter 2.0 mL d'eau bactériostatique → 5 mg/mL.
2. Retatrutide 10 mg : Ajouter 1.0 mL d'eau bactériostatique → 10 mg/mL.
3. Agiter doucement en tournant jusqu'à dissolution complète dans chaque flacon — ne pas secouer.
4. Étiqueter les flacons reconstitués avec la date ; à utiliser dans les 4 semaines.
5. Réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

• Objectif : Activation parallèle de 4 cibles réceptrices (Amyline + GIP + GLP-1 + Glucagon) pour l'exploration expérimentale d'effets métaboliques synergiques.
• Calendrier : Injections sous-cutanées hebdomadaires pendant 16–24 semaines avec co-titration décalée.
• Ratio de référence : 5:1 (cagrilintide : retatrutide) d'après peptidedosingprotocols.com 2026.
• Statut : Purement expérimental — aucune disponibilité commerciale ni essai clinique formel de la combinaison exacte.

• Initiation : Cagri 0.5 mg + Reta 0.5 mg par semaine × 4 semaines.
• Co-titration : Doubler toutes les 4 semaines jusqu'à Cagri 2.4 mg + Reta 4–8 mg.
• Entretien : Semaines 17+ viser Cagri 2.4 mg + Reta 6–8 mg.
• Durée : Minimum 16 semaines ; référence clinique 24+ semaines.
• Pause entre cycles : Après le cycle, une pause de 8–12 semaines est recommandée. La combinaison à 4 récepteurs avec deux peptides à action prolongée (demi-vie d'environ 6 jours pour le retatrutide, environ 7 jours pour le cagrilintide) nécessite une élimination prolongée et la restauration de l'axe métabolique.

• Flacons lyophilisés : −20 °C au sec et à l'abri de la lumière.
• Reconstitué : 2–8 °C à l'abri de la lumière ; à utiliser dans les 4 semaines.
• Laisser les flacons revenir à température ambiante avant reconstitution.
• Éviter les cycles de congélation-décongélation pour chaque flacon.

• Stack expérimental — aucune indication approuvée ni essai clinique formel de la combinaison exacte.
• Les symptômes gastro-intestinaux peuvent être additifs — une titration individuelle plus lente peut être nécessaire par rapport à chaque peptide seul.
• Surveiller la glycémie, la fréquence cardiaque, les enzymes hépatiques et les hormones thyroïdiennes.
• Contre-indiqué en cas d'antécédents de MTC, MEN2, pancréatite ou gastroparésie sévère.

1. Peptide Dosing Protocols (2026) — Ratio de référence 5:1 du stack Cagrilintide + Retatrutide et calendrier de co-titration.
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2. TRIUMPH-4 Phase 3 (2026) — Retatrutide Phase 3 : 28.7% de perte de poids en 68 semaines.
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3. NEJM Cagrilintide (2021) — Cagrilintide en tant qu'analogue de l'amyline pour l'obésité — Phase 2.
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4. NEJM Retatrutide (2023) — Triple agoniste Retatrutide pour l'obésité — Phase 2 (24% de perte de poids en 48 sem.).
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5. Real Peptides — Cagrilintide vs Survodutide (2026) — Analyse comparative des peptides de nouvelle génération 2026.
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