Triptorelin (GnRH) (2mg)
Le Triptorelin est un analogue décapeptidique synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). En micro-doses (50–100 mcg), il est utilisé en recherche pour relancer l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HHG). AVERTISSEMENT CRITIQUE : Les doses cliniques en mg (3,75–11,25 mg) provoquent une castration chimique — les protocoles de PCT utilisent uniquement des mcg.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Mécanisme étudié
Le Triptorelin (D-Trp6-GnRH) est un analogue décapeptidique synthétique de la GnRH avec une substitution de D-tryptophane en position 6, qui augmente considérablement la stabilité et la puissance (100× plus puissant que la GnRH naturelle). En **micro-doses** (50–100 mcg), il agit comme un agoniste aigu de la GnRH, provoquant une libération transitoire de LH et de FSH par l'hypophyse antérieure. Cela « réveille » l'axe HHG qui avait été supprimé par des substances exogènes. La LH stimule les cellules de Leydig des testicules pour produire de la testostérone, tandis que la FSH soutient la spermatogenèse. **À fortes doses** (mg), l'occupation continue des récepteurs de la GnRH provoque une régulation à la baisse par internalisation des récepteurs, entraînant une suppression complète de la LH/FSH — une castration chimique. C'est pourquoi la précision du dosage est d'une importance vitale.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 2,0 mL d'eau bactériostatique → 1 mg/mL (1000 mcg/mL).
- Dose PCT : Injection unique de 100 mcg (PAS mg) — « PCT en une seule injection ».
- ⚠️ CRITIQUE : 100 mcg ≠ 100 mg. Mauvaise unité = castration chimique. VÉRIFIER TROIS FOIS.
Micro-dose PCT (2 mL = 1 mg/mL)
Voie : Intramusculaire ou sous-cutané | Fréquence : Unique (une seule injection) ou micro-dose hebdomadaire
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| PCT en une seule injection | 100 mcg (0.1 mg) | 10 unités (0,10 mL) |
| PCT à faible dose (alt.) | 50 mcg (0.05 mg) | 5 unités (0,05 mL) |
PCT en une seule injection : Une seule injection de 100 mcg après l'élimination complète des substances exogènes. Faible dose : 50 mcg une fois, souvent associé à un SERM (Tamoxifène/Clomid) pendant 14–28 jours. ⚠️ NE PAS utiliser de doses en mg.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélever 2,0 mL d'eau bactériostatique.
- Injecter lentement contre la paroi · ne pas pulvériser directement sur la poudre.
- Faire tourner doucement jusqu'à dissolution complète — ne pas agiter.
- Noter la concentration (1 mg/mL = 1000 mcg/mL) et la date.
- Réfrigérer à 2–8 °C · utiliser dans les 28 jours.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Relancer l'axe HHG après un cycle d'anabolisants ou de testostérone exogène.
- Programme : Une seule injection de 100 mcg (« PCT en une seule injection ») ou une seule injection de 50 mcg + SERM.
- CRITIQUE : Les doses en mg (3,75+ mg) sont utilisées dans le traitement du cancer de la prostate et provoquent une castration chimique.
- Moment : Injecter UNIQUEMENT après l'élimination complète des composés exogènes.
Protocole de dosage
- PCT en une seule injection : 100 mcg par voie intramusculaire ou sous-cutanée — injection unique.
- PCT à faible dose : 50 mcg en injection unique + Tamoxifène 20 mg/jour ou Clomid 25–50 mg/jour × 14–28 jours.
- Moment : Après l'élimination complète des substances exogènes — dépend de la demi-vie.
- ⚠️ NE PAS répéter dans les 4 semaines — le triptorelin a un effet puissant sur l'axe HHG.
- Pause entre cycles : Après l'injection, attendre 4–6 semaines avant d'évaluer votre bilan hormonal. Ne pas réutiliser sans évaluation en laboratoire.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après l'injection, attendre 4–6 semaines avant d'évaluer votre bilan hormonal. Ne pas réutiliser sans évaluation en laboratoire.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : −20 °C dans des conditions sombres et sèches.
- Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C · utiliser dans les 28 jours.
- Éviter les cycles de congélation-décongélation.
Notes importantes
- ⚠️ AVERTISSEMENT CRITIQUE SUR LE DOSAGE : 100 mcg (microgrammes), PAS 100 mg. Les doses en mg provoquent une castration chimique.
- Le Triptorelin est environ 100× plus puissant que la GnRH naturelle.
- Ne pas utiliser si les substances exogènes n'ont pas été complètement éliminées.
- Usage unique — ne nécessite pas de cycles ni de répétitions dans la plupart des cas.
- Vérifier le bilan hormonal (LH, FSH, testostérone) 4–6 semaines après.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Relance rapide de l'axe HHG dans un protocole en « une seule injection ».
- Plus puissant et ciblé que la Gonadoréline grâce à la modification D-Trp6.
- Simplicité : une seule injection au lieu de schémas de PCT hebdomadaires.
Effets indésirables potentiels :
- Surdosage = castration chimique : La préoccupation la plus importante. Les doses en mg suppriment complètement la testostérone.
- « Flare » transitoire : une augmentation temporaire de la LH/testostérone avant une éventuelle stabilisation.
- Possibles maux de tête, bouffées de chaleur ou changements d'humeur après l'injection.
- Réactions rares au site d'injection.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Suppression complète des gonadotrophines (castration chimique)
La triptoréline est un agoniste de la GnRH qui, après une poussée initiale, supprime complètement la LH/FSH, la testostérone et l'estradiol. Elle provoque une castration chimique réversible. Nécessite une surveillance médicale.
📄 FDA Label — Trelstar®Risque cardiovasculaire lié à l'hypogonadisme
Le traitement par privation androgénique (TPA) par agonistes de la GnRH est associé à un risque accru d'infarctus du myocarde, d'AVC et d'allongement du QT.
📄 JAMA, 2011Références
- Triptorelin: Pharmacological Properties and Clinical Use in Prostate Cancer — Triptorelin : revue de ses propriétés pharmacologiques et de son usage clinique dans le cancer de la prostate
Voir la source - Triptorelin PCT Protocol: Dosage and Usage Guide — Sarms.io — Protocole PCT au Triptorelin : guide de dosage et d'utilisation
Voir la source - GnRH Agonist and Antagonist Mechanisms in Reproductive Medicine (PMC) — Mécanismes des agonistes et antagonistes de la GnRH en médecine de la reproduction
Voir la source - Recovery of HPT Axis Function After Chronic Steroid Use — Récupération de la fonction de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire après usage chronique de stéroïdes
Voir la source - Triptorelin Pamoate (Decapeptyl): European Assessment Report — EMA — Triptorelin pamoate (Decapeptyl) : rapport d'évaluation européen
Voir la source
Compléments associés
CoQ10 (Ubiquinol)
Folate (5-MTHF)
Omega-3 (DHA)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Trelstar® · Cancer de la prostate avancé (2000)
Decapeptyl® · Cancer de la prostate, endométriose (1986)
Agoniste de la GnRH approuvé FDA/EMA pour le cancer de la prostate, la puberté précoce et l'endométriose.
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