Tesofensine (500mcg)
La tésofensine est un inhibiteur triple de la recapture des monoamines (sérotonine, noradrénaline, dopamine) initialement développé pour des maladies neurodégénératives, mais dont on a constaté qu'il entraînait une perte de poids significative. Elle s'administre par voie orale ou sous-cutanée.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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Mécanisme étudié
La tésofensine inhibe la recapture de la sérotonine, de la noradrénaline et de la dopamine dans le cerveau, réduisant l'appétit et augmentant possiblement le métabolisme basal. Lors des essais cliniques de phase IIb, les patients atteints d'obésité ont perdu 6–13 % de leur poids corporel sur 24 semaines.
Démarrage rapide
- Forme : Gélule de 500 mcg ou flacon lyophilisé.
- Dose typique : 250–500 mcg par jour.
- Administration : Orale ou sous-cutanée (expérimentale).
- Conservation : Température ambiante (gélule) ou 2–8 °C (flacon).
Posologie typique (gélule/flacon de 500 mcg)
Voie : Orale ou sous-cutanée | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 250 mcg | Demi-gélule ou unités appropriées |
| Semaines 3+ | 500 mcg | 1 gélule / dose complète |
Une fois par jour, de préférence le matin. La dose de 500 mcg correspond à l'étude de phase IIb.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- En cas d'utilisation de la forme lyophilisée, reconstituer selon les instructions du fabricant.
- Gélules : aucune reconstitution nécessaire.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Perte de poids par réduction de l'appétit et augmentation de la dépense énergétique.
- Mécanisme : Inhibition triple de la recapture (5-HT, NA, DA).
- Schéma : Usage quotidien, continu.
Protocole de dosage
- Initiation : 250 mcg par jour × 2 semaines.
- Entretien : 500 mcg par jour.
- Durée : 12–24 semaines (d'après les études de phase IIb).
- Pause entre cycles : Réduction progressive avant l'arrêt. Surveiller le poids après l'arrêt.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Réduction progressive avant l'arrêt. Surveiller le poids après l'arrêt.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Gélules : Température ambiante, à l'abri de l'humidité.
- Flacon : 2–8 °C après reconstitution.
Notes importantes
- NON approuvée — phase IIb terminée, phase III en cours.
- Diffère des agonistes du GLP-1 — action centrale sur les neurotransmetteurs.
- Peut augmenter la fréquence cardiaque et la pression artérielle.
- Contre-indiquée chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée.
- Interactions avec les IMAO et les antidépresseurs.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Perte de poids significative (6–13 % en phase IIb).
- Réduction de l'appétit.
- Augmentation possible du métabolisme.
- Amélioration de l'humeur (action dopaminergique).
Effets indésirables potentiels :
- Augmentation de la fréquence cardiaque.
- Sécheresse buccale.
- Insomnie.
- Constipation.
- Nausées.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle
La tésofensine (inhibiteur triple de la recapture — 5-HT/NA/DA) a provoqué une augmentation dépendante de la dose de la fréquence cardiaque (+7-8 bpm) et de la pression artérielle. Contre-indication en cas d'hypertension non contrôlée.
📄 TIPO-1 & TIPO-2 Phase 2 Trials — Lancet 2008Effets indésirables psychiatriques
En tant qu'inhibiteur de la recapture des monoamines, elle peut provoquer insomnie, anxiété et troubles de l'humeur. Contre-indication chez les patients ayant des antécédents psychiatriques ou sous IMAO.
📄 Phase 2 Safety Data — Obesity Reviews 2010Références
- Tesofensine phase IIb : perte de poids chez des patients obèses (TIPO-1) — The Lancet (2008) — Tésofensine phase IIb : perte de poids chez des patients obèses (TIPO-1)
Voir la source - Int J Obes — Mécanisme et métabolisme de la tésofensine
Voir la source - Obesity Reviews — Revue de la tésofensine en tant qu'agent anti-obésité
Voir la source
Compléments associés
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Protein / Collagen
Fiber Supplement (Psyllium)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Obésité
Obésité
Essais cliniques de phase II
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