Survodutide (10mg)
Survodutide (BI 456906) est un double agoniste GLP-1/Glucagon expérimental pour la perte de poids et la maladie hépatique métabolique. Reconstituez avec 2.0 mL d'eau bactériostatique pour une concentration de 5 mg/mL (50 mcg par 1 unité).
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Mécanisme étudié
Le survodutide agit comme un double agoniste : l'action GLP-1 réduit l'appétit et ralentit la vidange gastrique, tandis que l'action Glucagon augmente la thermogenèse, la lipolyse et la dépense énergétique. Cette combinaison a été associée à une perte de poids plus importante (12.5–14.9% à 46 semaines en phase 2) par rapport aux mono-agonistes GLP-1. Une perte de poids dose-dépendante est décrite dans les données cliniques disponibles.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajoutez 2.0 mL d'eau bactériostatique → 5 mg/mL.
- Plage hebdomadaire : 0.6–6.0 mg une fois par semaine (titration progressive de 10–12 semaines).
- Conservation : Lyophilisé ≤−20 °C ; reconstitué 2–8 °C, protéger de la lumière.
Titration progressive (2 mL = 5 mg/mL)
Voie : Injection sous-cutanée | Fréquence : Une fois par semaine
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 0.6 mg | 12 unités (0,12 mL) |
| Semaines 3–4 | 1.2 mg | 24 unités (0,24 mL) |
| Semaines 5–6 | 1.8 mg | 36 unités (0,36 mL) |
| Semaines 7–8 | 2.4 mg | 48 unités (0,48 mL) |
| Semaines 9–10 | 3.6 mg | 72 unités (0,72 mL) |
| Semaines 11–12 | 4.8 mg | 96 unités (0,96 mL) |
| Semaine 13+ | 6.0 mg | 2 × 60 unités (0,60 mL) |
Augmentez la dose toutes les 2 semaines de +0.6 mg. *La dose de 6.0 mg (120 unités / 1.20 mL) dépasse une seringue de 100 unités — utilisez une seringue Luer-lock de 1 mL ou répartissez en 2 injections.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Essuyez les bouchons du flacon avec un tampon d'alcool.
- Prélevez 2.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injectez lentement le long de la paroi du flacon ; évitez la formation de mousse.
- Agitez doucement par rotation jusqu'à dissolution complète (ne secouez pas vigoureusement).
- Notez la date ; réfrigérez (2–8 °C) en protégeant de la lumière.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Amélioration métabolique et gestion du poids via un double agonisme GLP-1/Glucagon.
- Calendrier : Injections sous-cutanées hebdomadaires pendant 12–16+ semaines.
- Plage de dose : 0.6–6.0 mg par semaine avec une titration progressive de 10–12 semaines.
- Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué réfrigéré ; protéger de la lumière.
Protocole de dosage
- Initiation : 0.6 mg par semaine.
- Escalade : Augmentez de +0.6 mg toutes les 2 semaines selon la tolérance.
- Cible : 4.8–6.0 mg par semaine d'ici la semaine 11–13.
- Fréquence : Une fois par semaine (par voie sous-cutanée).
- Cycle : 12–16 semaines minimum ; essais cliniques de phase 3 : 48–72 semaines.
- Pause entre cycles : Après le cycle, une pause de 4–8 semaines est recommandée. Le survodutide (un double agoniste GLP-1/glucagon) nécessite une élimination suffisante avant un nouveau cycle.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle, une pause de 4–8 semaines est recommandée. Le survodutide (un double agoniste GLP-1/glucagon) nécessite une élimination suffisante avant un nouveau cycle.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : ≤−20 °C dans des conditions sèches et sombres.
- Reconstitué : 2–8 °C ; protéger de la lumière ; évitez les cycles de congélation-décongélation.
- Laissez les flacons atteindre la température ambiante avant ouverture.
Notes importantes
- Le survodutide est actuellement en essais cliniques de phase 3.
- L'agonisme du Glucagon peut augmenter la glycémie — surveillez.
- Contre-indiqué en cas d'antécédents familiaux de MTC ou MEN2.
- Une titration progressive est essentielle pour minimiser les effets secondaires gastro-intestinaux.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Données cliniques de perte de poids (12.5–14.9% dans les études de phase 2).
- Dépense énergétique accrue via l'agonisme du Glucagon.
- Réduction de la graisse viscérale.
- Amélioration du profil lipidique.
- Action hépatoprotectrice potentielle (NASH/MAFLD).
- MASH (2026) : Les données de phase 2 ont rapporté jusqu'à 83% de résolution de la MASH sans aggravation de la fibrose aux doses hebdomadaires de 4.8–6.0 mg.
- Nouvelle phase 3 (2025–2026) : ~19% de perte de poids à 46 semaines dans les analyses de cohortes internationales.
Effets indésirables potentiels :
- Nausées (plus fréquentes en raison de l'action du Glucagon).
- Vomissements.
- Diarrhée.
- Diminution de l'appétit.
- Augmentation transitoire de la fréquence cardiaque.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Risque potentiel lié aux cellules C thyroïdiennes
Double agoniste GLP-1/glucagon — risque de tumeurs des cellules C lié à l'effet de classe.
📄 Phase 2 MASH Trial — Lancet 2024Références
- Lancet Diabetes & Endocrinology (2023) — Survodutide (BI 456906) dans le diabète de type 2 et l'obésité — phase 2
Voir la source - The Lancet (2018) — MEDI0382, double agoniste GLP-1/Glucagon — preuve de concept
Voir la source - NEJM MASH Phase 2 (2024) — Survodutide pour la MASH : jusqu'à 83% de résolution de la MASH sans aggravation de la fibrose à 48 semaines.
Voir la source - Boehringer Ingelheim Phase 3 update (2026) — SYNCHRONIZE phase 3 dans l'obésité et la MASH — développements 2025–2026.
Voir la source
Compléments associés
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Protein / Collagen
Fiber Supplement (Psyllium)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
MASH / Obésité
MASH / Obésité
Essais cliniques de phase III
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