SS-31 (Elamipretide) (50mg)
SS-31 (Elamipretide) cible la membrane mitochondriale interne, stabilisant la cardiolipine. Flacon de 50 mg — idéal pour les protocoles à dose plus élevée ou de plus longue durée. Administration sous-cutanée.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
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Mécanisme étudié
Le SS-31 se lie à la cardiolipine dans la membrane mitochondriale interne, stabilisant les complexes respiratoires. Il améliore le flux d'électrons, augmente l'ATP, réduit les ROS et prévient le dysfonctionnement mitochondrial.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajoutez 2.5 mL d'eau bactériostatique → 20 mg/mL.
- Dose typique : 5–20 mg par jour.
- Mesure facile : À 20 mg/mL, 5 unités = 1 mg.
- Conservation : −20 °C / 2–8 °C après reconstitution.
Tableau de dosage — SS-31 50mg
Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 5 mg | 25 unités (0,25 mL) |
| Semaines 3–4 | 10 mg | 50 unités (0,50 mL) |
| Semaines 5–8 | 20 mg | 100 unités (1,00 mL) |
Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée. Cycle de 4–8 semaines.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélevez 2.5 mL d'eau bactériostatique.
- Injectez lentement le long de la paroi du flacon.
- Agitez doucement par rotation.
- Réfrigérez à 2–8 °C.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Restauration mitochondriale à doses plus élevées.
- Calendrier : Quotidien pendant 4–8 semaines.
Protocole de dosage
- Début : 5 mg/jour × 2 semaines.
- Augmentation : 10 mg, puis 20 mg/jour.
- Cycle : 4–8 semaines.
- Pause entre cycles : Après le cycle (4–8 semaines), une pause de 4–6 semaines est recommandée. Le SS-31 cible les mitochondries — la pause prévient la tolérance.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle (4–8 semaines), une pause de 4–6 semaines est recommandée. Le SS-31 cible les mitochondries — la pause prévient la tolérance.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : −20 °C.
- Reconstitué : 2–8 °C · à utiliser dans un délai de 3 semaines.
Notes importantes
- Volumes d'injection plus importants — peuvent être répartis sur 2 sites.
- Utilisez une technique stérile.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Fonction mitochondriale améliorée.
- Production d'ATP accrue.
- Stress oxydatif réduit.
- Effets cardioprotecteurs.
Effets indésirables potentiels :
- Réaction légère au site d'injection.
- Généralement très bien toléré.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Sécurité rénale en cours d'évaluation
L'élamiprétide est en cours d'évaluation pour les mitochondriopathies rénales. La phase 3 dans le syndrome de Barth n'a pas atteint le critère d'évaluation principal.
📄 Stealth BioTherapeutics — Phase 3 ResultsRéférences
- JACC Heart Failure — Elamipretide dans l'insuffisance cardiaque
Voir la source - Aging Cell — Le SS-31 inverse le vieillissement mitochondrial
Voir la source
Compléments associés
NMN (Nicotinamide Mononucleotide)
CoQ10 (Ubiquinol)
Vitamin E (Mixed Tocopherols)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Elamipretide · Syndrome de Barth / Maladies mitochondriales (2020)
Syndrome de Barth (NCT05168774)
FDA Breakthrough Therapy
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