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PT-141 (Bremelanotide) (Spray nasal)
PT-141 (Bremelanotide) a d'abord été étudié sous forme de spray nasal mais a finalement été approuvé uniquement sous forme d'injection sous-cutanée. La forme nasale reste expérimentale.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Mécanisme étudié
Le Bremelanotide agit en activant les récepteurs de la mélanocortine MC3R/MC4R dans le SNC. La forme nasale a montré des signaux d'efficacité dans un essai de phase II, mais son développement a été interrompu en raison de préoccupations cardiovasculaires. La forme approuvée (Vyleesi) est administrée uniquement par voie sous-cutanée.
Vue d'ensemble
- Le développement nasal a été arrêté en raison de préoccupations cardiovasculaires
- Approuvé uniquement comme injection sous-cutanée (Vyleesi)
- La forme nasale est expérimentale/non approuvée
- Aucune instruction de préparation maison n'est fournie
Voie intranasale — données de recherche
- PT-141 a été initialement développé sous forme de spray nasal, mais son développement a été interrompu en raison d'augmentations de la pression artérielle.
- Il a finalement été approuvé sous forme d'injection sous-cutanée (Vyleesi) — PAS sous forme de spray nasal.
- La forme nasale reste expérimentale et n'est pas disponible dans le commerce.
Sous investigation
La forme intranasale reste au stade exploratoire; les données disponibles sont limitées.
Tableau de dosage — Spray nasal PT-141 (expérimental)
| Période | Quantité | Notes |
|---|---|---|
| Dose de phase II (historique) | 20 mg par voie intranasale (développement interrompu) | Référence historique uniquement — pas en développement actif |
Le développement nasal a été interrompu. La forme approuvée (Vyleesi) est administrée par voie sous-cutanée à une dose de 1.75 mg. Données de recherche uniquement.
Notes de formulation
Aucune instruction de préparation n'est fournie
- Il n'existe aucune formulation nasale approuvée de PT-141.
- La préparation soi-même d'un spray nasal n'est pas recommandée.
Conservation après ouverture
- Sans objet — il n'existe aucune formulation nasale approuvée.
Protocole de dosage
- La forme nasale n'est plus en développement.
- La forme approuvée (Vyleesi) est administrée par voie sous-cutanée.
Instructions de stockage
- Sans objet — il n'existe aucune formulation nasale approuvée.
Notes importantes
- La forme nasale de PT-141 n'est pas approuvée et n'est plus en développement.
- L'administration nasale a été interrompue en raison d'augmentations de la pression artérielle.
- Aucune instruction de préparation maison n'est fournie.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels
- Efficacité dans la dysfonction sexuelle (données de la forme nasale expérimentale)
Effets indésirables potentiels
- Augmentation de la pression artérielle (raison de l'arrêt du développement nasal)
- Nausées
- Céphalées
- Bouffées de chaleur
Références
- Essai clinique de phase II du Bremelanotide nasal — Essai clinique de phase II du PT-141 nasal pour la dysfonction sexuelle
Source → - Obstetrics & Gynecology (2019) — Essais de phase 3 du Bremelanotide — Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials
Source →
Intranasal Peptide Delivery: Complete Guide
Bioavailability, absorption factors, comparison with injectables, and limitations of nasal delivery.
Limites de la recherche
Les données de cette page sont strictement éducatives. Aucune instruction de préparation ou d'utilisation n'est fournie.
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Vyleesi® · TDSH (femmes) (2019)
Approuvé FDA (Vyleesi®)
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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