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    Cognition

    PE-22-28 (10mg)

    Intranasale ou sous-cutanée1–2x par jour10mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    Recherche uniquement — Dérivé de la spinorphine (neuroprotection)

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

    ⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement

    Free Access

    Mécanisme étudié

    PE-22-28 active le récepteur GalR2 dans le cerveau, favorisant la neurogenèse dans l'hippocampe et modulant les voies de signalisation GABA/glutamate. Cela procure un effet anxiolytique sans sédation.

    Démarrage rapide

    • Dose typique : 200–500mcg par voie intranasale ou sous-cutanée
    • Fréquence : 1–2x/jour
    • Conservation : 2–8°C après reconstitution
    Données détaillées du protocole

    Tableau de dosage — PE-22-28 10mg

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water2 mL
    Concentration5.00 mg/mL

    Voie : Intranasale ou sous-cutanée | Fréquence : 1–2x par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    1–2
    200mcg
    4 unités (0,04 mL)
    3–4
    300mcg
    6 unités (0,06 mL)
    5+
    500mcg
    10 unités (0,10 mL)

    La voie intranasale procure une action plus rapide sur le SNC. Administrer le matin et/ou à midi.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Nettoyer les bouchons du flacon avec une lingette alcoolisée.
    2. Prélever 2mL d'eau bactériostatique.
    3. Injecter lentement le long de la paroi du flacon.
    4. Agiter doucement jusqu'à dissolution complète.
    5. Conserver au réfrigérateur (2–8°C).

    Vue d'ensemble du protocole

    • PE-22-28 est un agoniste du récepteur de la galanine 2 (GalR2).
    • Il agit comme un anxiolytique/antidépresseur sans sédation.
    • Données de recherche préliminaires — aucun essai clinique humain n'existe.

    Protocole de dosage

    • Commencer bas (200mcg) et augmenter progressivement la dose.
    • Par voie intranasale : 1–2 pulvérisations, 1–2x/jour.
    • Par voie sous-cutanée : 200–500mcg.
    • Cycle : 4–8 semaines actives, 2–4 semaines d'arrêt.
    • Pause entre cycles : Après un cycle (4–8 semaines), une pause de 2–4 semaines est recommandée. Cette pause prévient la tolérance au récepteur GalR2.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après un cycle (4–8 semaines), une pause de 2–4 semaines est recommandée. Cette pause prévient la tolérance au récepteur GalR2.

    Période minimale d'attente : 2 semaines

    Instructions de stockage

    • Reconstitué : 2–8°C, à utiliser dans les 21 jours.
    • Poudre : 2–8°C ou -20°C.

    Notes importantes

    • Peptide de recherche — données humaines limitées disponibles.
    • Ne pas associer aux benzodiazépines sans avis médical.
    • Surveiller l'humeur et les niveaux d'énergie.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Effet anxiolytique sans sédation
    • Effet antidépresseur
    • Neurogenèse potentielle
    • Amélioration de la fonction cognitive
    • Non addictif

    Effets indésirables potentiels :

    • Données limitées — légère sécheresse nasale (par voie intranasale)
    • Maux de tête transitoires
    • Changements d'humeur pendant la titration

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🧠 Neurologique
    🟡 Modéré / théorique

    Inhibiteur de la PDE4B — effets secondaires psychiatriques

    En tant qu'inhibiteur de la PDE4B, il partage sa classe avec le roflumilast/l'aprémilast, associés à des nausées, diarrhées, idées suicidaires (rares). Aucune donnée de sécurité humaine.

    📄 Pharmacol Ther 2015 (PDE4 inhibitors review)

    Références

    1. Signalisation Spexine/GalR2 — Lv SY, et al. Rôle de la spexine dans les maladies métaboliques. Front Endocrinol. 2019;10:821.
      Voir la source
    2. Agonistes du récepteur de la galanine — Lang R, et al. Physiologie, signalisation et pharmacologie des peptides de la galanine. Pharmacol Rev. 2015;67(1):118-175.
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    Peptide de recherche — Aucune approbation réglementaire d'aucun organisme

    Recherche uniquement — Dérivé de la spinorphine (neuroprotection)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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