P21 / P-021 (mimétique du CNTF) (5mg)

P21 est un petit peptide synthétique conçu par le groupe d'Iqbal (NYU) comme mimétique du CNTF. Il agit comme agoniste du complexe CNTFR-α/LIFR/gp130, activant la signalisation JAK2-STAT3 sans les effets secondaires toxiques du CNTF de pleine longueur (dont le développement a été arrêté en Phase 3 pour la SLA en raison de cachexie). Dans les modèles animaux, il augmente les niveaux de BDNF et de NT-3 dans l'hippocampe, améliore la survie des neurones nouvellement formés dans le gyrus denté, réduit la phosphorylation de la protéine tau via l'inhibition de la GSK-3β et améliore la mémoire spatiale dans les modèles transgéniques d'Alzheimer (3xTg-AD, APP/PS1). La transposition à l'humain reste **entièrement hypothétique**.

• Reconstitution : 2.5 mL d'eau bactériostatique → 2 mg/mL.
• Statut : Peptide de recherche pur — AUCUNE donnée clinique humaine.
• Doses précliniques : Chez la souris ~30–60 nmol/kg SC ou i.p.
• Aucun équivalent de dose humaine — les extrapolations sont spéculatives.
• Conservation : 2–8 °C après reconstitution.

1. Nettoyez les bouchons avec un tampon d'alcool.
2. Prélevez 2.5 mL d'eau bactériostatique.
3. Injectez lentement contre la paroi du flacon.
4. Agitez doucement en tourbillonnant jusqu'à dissolution — ne pas secouer.
5. Conservez à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

• P21 est dérivé de la région 148–151 du CNTF (région D1).
• Traverse la barrière hémato-encéphalique dans les modèles animaux (souris).
• Dans les études précliniques, il augmente le BDNF, le NT-3 et la neurogenèse dans l'hippocampe.
• Dans les modèles d'Alzheimer (3xTg-AD), il réduit la pathologie tau et améliore l'apprentissage.
• Aucun essai clinique de Phase 1 chez l'humain n'a été initié à ce jour.

• Études précliniques chez la souris : 30–60 nmol/kg, i.p. ou SC.
• Durée d'administration : 2 semaines à 12 mois (modèles de vieillissement).
• Aucun protocole de dosage validé chez l'humain.
• Aucune information sur la pharmacocinétique humaine.
• À utiliser uniquement dans le cadre de protocoles de recherche approuvés/IACUC.
• Pause entre cycles : Une pause de 2–4 semaines est recommandée avant de répéter le cycle.

• Poudre lyophilisée : −20 °C ou 2–8 °C.
• Reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans les 7–14 jours.
• Congelez en aliquotes pour un stockage à long terme (−80 °C).

• Réactif de recherche — non destiné à l'usage humain.
• Aucune preuve de sécurité/efficacité chez l'humain.
• Non disponible par des canaux pharmaceutiques approuvés.
• Les allégations de neuroprotection proviennent exclusivement de modèles animaux.
• Ce protocole est strictement éducatif/expérimental.

1. Conception du P-021 et mimétisme du CNTF — Blanchard J, Wanka L, Iqbal K, et al. A mimetic peptide of CNTF rescues spatial learning. Brain Res. 2010.
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2. P-021 chez les souris 3xTg-AD — Kazim SF, Iqbal K. Neurotrophic factor small-molecule mimetics mediated neuroregeneration in Alzheimer's disease. Mol Neurodegener. 2016.
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3. P21 et neurogenèse hippocampique adulte — Bolognin S, et al. An experimental rat model of sporadic AD and rescue of cognitive impairment with a neurotrophic peptide. Acta Neuropathol. 2014.
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4. Correction de la pathologie tau — Khatoon S, Chalbot S, Bolognin S, Puoliväli J, Iqbal K. Elevated tau level in aged rat CSF reduced by treatment with a neurotrophic peptide P021. J Alzheimers Dis. 2015.
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5. Revue — peptidomimétiques pour la MA — Iqbal K, et al. Peptidomimetics as potential therapeutics for Alzheimer's disease. Curr Alzheimer Res. 2018.
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