MK-677 Orale (Ibutamoren) (25mg gélule)
Le MK-677 (Ibutamoren) est un agoniste non peptidique du récepteur de la ghréline (GHS-R1a), actif par voie orale, qui augmente les taux d'hormone de croissance (GH) et d'IGF-1 sans affecter les taux de cortisol. Plusieurs essais cliniques confirment son efficacité par voie orale à des doses de 10–25 mg par jour.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
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Mécanisme étudié
Le MK-677 se lie au récepteur de la ghréline (GHS-R1a) dans l'hypothalamus et l'hypophyse, provoquant : (1) une augmentation de la sécrétion pulsatile de GH, (2) une augmentation de 40–60 % de l'IGF-1, (3) une amélioration du sommeil paradoxal, (4) une augmentation de la masse maigre. Il ne supprime pas l'axe HHS (le cortisol reste stable).
Démarrage rapide
- Forme : gélule de 25 mg — aucune reconstitution requise.
- Dose typique : 10–25 mg par jour, une fois, le soir.
- Moment : avant le coucher (renforce le pic naturel de GH).
- Durée du cycle : 8–16 semaines (étude à long terme : 2 ans).
Posologie de recherche typique — MK-677 per os
Voie : Orale (per os) | Fréquence : Une fois par jour (le soir)
| Semaine | Dose | Amount |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 10 mg (10,000 mcg) | ½ gélule ou 1 gélule de 10 mg |
| Semaines 3–8 | 25 mg (25,000 mcg) | 1 gélule de 25 mg |
| Semaines 9–16 (facultatif) | 25 mg (25,000 mcg) | 1 gélule de 25 mg |
À prendre une fois par jour avant le coucher. La demi-vie (~24 heures) permet une prise une fois par jour. L'administration le soir se synchronise avec le pic nocturne physiologique de GH.
Composés associés
Vue d'ensemble du protocole
- Le MK-677 (mésylate d'ibutamoren) est une petite molécule non peptidique qui imite la ghréline au niveau du récepteur GHS-R1a. Ce n'est ni un SARM ni un stéroïde.
- Des essais cliniques chez des personnes âgées en bonne santé (Nass et al., 2008) ont montré une augmentation de l'IGF-1 jusqu'aux niveaux du jeune adulte sans effets indésirables graves sur 2 ans.
- La biodisponibilité orale est élevée (~60 %) grâce à sa structure non peptidique.
Protocole de dosage
- Commencer par 10 mg par jour pendant les 2 premières semaines.
- Augmenter à 25 mg par jour (dose complète).
- À prendre avant le coucher — peut être pris avec ou sans nourriture.
- Un cycle de 8–16 semaines est suivi d'une pause de 4 semaines.
- Pause entre cycles : Une pause de 4 semaines entre les cycles est recommandée pour prévenir la désensibilisation du GHS-R1a.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Une pause de 4 semaines entre les cycles est recommandée pour prévenir la désensibilisation du GHS-R1a.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Conserver à température ambiante (15–25 °C).
- Tenir à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Notes importantes
- ⚠️ Augmente significativement l'appétit (mimétique de la ghréline) — prudence si l'objectif est la perte de poids.
- Peut augmenter la glycémie à jeun et la résistance à l'insuline.
- Rétention de liquides et gonflement possibles, surtout durant les premières semaines.
- Pas un médicament approuvé — substance de recherche.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Augmentation de la GH et de l'IGF-1 sans injection
- Amélioration de la qualité du sommeil
- Augmentation de la masse maigre
- Amélioration de la densité osseuse (à long terme)
- Biodisponibilité orale élevée (~60 %)
Effets indésirables potentiels :
- Augmentation de l'appétit
- Rétention de liquides / gonflement
- Augmentation de la glycémie à jeun
- Douleurs musculaires (rarement)
- Léthargie / somnolence
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Élévation chronique de l'IGF-1
En tant que sécrétagogue oral de la GH (GHS), il augmente significativement l'IGF-1 sur une base de 24 heures. Une étude de 2 ans chez des personnes âgées n'a montré aucune augmentation des néoplasmes, mais la préoccupation reste théorique.
📄 Ann Intern Med 2008Insulinorésistance
Le MK-677 augmente significativement la glycémie à jeun et peut aggraver un diabète de type 2. L'étude chez des patients diabétiques a été interrompue prématurément.
📄 J Clin Endocrinol Metab 2001Références
- Nass R. et al. — Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults (2008) — Essai clinique de 2 ans du MK-677 oral chez des personnes âgées — augmentation de la GH/IGF-1, composition corporelle.
Voir la source - Murphy MG. et al. — MK-677, an orally active growth hormone secretagogue — Pharmacocinétique et réponse dose-dépendante du MK-677 oral.
Voir la source - Copinschi G. et al. — Effects of MK-677 on GH pulsatility and sleep — Amélioration du sommeil de stade IV et augmentation de la pulsatilité de la GH avec le MK-677.
Voir la source
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Déficit en GH / Sarcopénie
Phase II (Merck — développement interrompu)
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