MK-677 (Ibutamoren) (25mg)
MK-677 (Ibutamoren) est un sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHS) non peptidique, actif par voie orale, qui imite la ghréline. Il augmente les taux de GH et d'IGF-1 sans affecter le cortisol. Ce flacon de 25 mg représente une dose quotidienne. Il se prend par voie orale ou sous-cutanée selon la forme.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
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Mécanisme étudié
Le MK-677 imite la ghréline en se liant au GHSR (récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance) dans l'hypophyse et l'hypothalamus. Cela augmente la sécrétion pulsatile de GH, ce qui à son tour augmente les taux d'IGF-1 d'origine hépatique. Contrairement à la GH exogène, il préserve le rythme pulsatile physiologique et ne supprime pas l'axe de la GH.
Démarrage rapide
- Reconstitution : ajouter 1.0 mL d'eau bactériostatique → 25.0 mg/mL (si sous forme lyophilisée).
- Dose typique : 10–25 mg une fois par jour.
- Conservation : température ambiante (gélules) ou 2–8 °C (après reconstitution).
Protocole posologique typique
Voie : Voie orale ou sous-cutanée | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 10 mg | 40 unités (0,40 mL) |
| Semaines 3–4 | 15 mg | 60 unités (0,60 mL) |
| Semaines 5+ | 25 mg | 100 unités (1,00 mL) |
À prendre une fois par jour au coucher pour maximiser la libération nocturne physiologique de GH. Les cycles durent 8–16 semaines ; certains l'utilisent à long terme.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Si lyophilisé : ajouter 1.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injecter lentement contre la paroi.
- Agiter doucement par rotation.
- Sous forme de gélule : aucune reconstitution nécessaire.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : augmenter la GH/IGF-1 pour la masse musculaire, la qualité du sommeil, la récupération.
- Calendrier : dose quotidienne au coucher, 8–16 semaines.
- Plage de doses : 10–25 mg par jour.
- Forme : gélule par voie orale ou forme lyophilisée/liquide pour injection.
Protocole de dosage
- Début : 10 mg/jour × 2 semaines.
- Titration : 15 mg (sem. 3–4), 25 mg (sem. 5+).
- Moment : au coucher.
- Cycle : 8–16 semaines.
- Pause entre cycles : Après un cycle de 8–16 semaines, une période de pause de 4–8 semaines est recommandée. Le MK-677 (Ibutamoren) est un agoniste non peptidique de la ghréline — la période de pause aide à prévenir les augmentations à long terme de l'insuline/du glucose.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après un cycle de 8–16 semaines, une période de pause de 4–8 semaines est recommandée. Le MK-677 (Ibutamoren) est un agoniste non peptidique de la ghréline — la période de pause aide à prévenir les augmentations à long terme de l'insuline/du glucose.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Gélules : température ambiante, endroit sec.
- Après reconstitution : 2–8 °C.
- Protéger de la lumière.
Notes importantes
- Augmente l'appétit — c'est attendu et dose-dépendant.
- Peut augmenter la glycémie et l'insuline — à surveiller.
- Une légère rétention d'eau peut survenir durant les premières semaines.
- Ne pas associer à la GH exogène sans supervision médicale.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Augmentation de la GH/IGF-1 : augmentation de ~40–60 % de l'IGF-1 observée dans les études cliniques.
- Sommeil : amélioration de la qualité du sommeil (augmentation du sommeil paradoxal et du stade 4).
- Masse musculaire : soutient la synthèse des protéines musculaires.
- Os : augmentation de la densité avec un usage à long terme.
- Récupération : cicatrisation plus rapide des blessures.
Effets indésirables potentiels :
- Augmentation de l'appétit : significative, surtout durant les premières semaines.
- Rétention d'eau : légère, transitoire.
- Glycémie : légère augmentation de la glycémie à jeun (~5–10 %).
- Engourdissement/Picotements : occasionnellement (signe d'une augmentation de la GH).
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Élévation chronique de l'IGF-1
En tant que sécrétagogue oral de la GH (GHS), il augmente significativement l'IGF-1 sur une base de 24 heures. Une étude de 2 ans chez des personnes âgées n'a montré aucune augmentation des néoplasmes, mais la préoccupation reste théorique.
📄 Ann Intern Med 2008Insulinorésistance
Le MK-677 augmente significativement la glycémie à jeun et peut aggraver un diabète de type 2. L'étude chez des patients diabétiques a été interrompue prématurément.
📄 J Clin Endocrinol Metab 2001Références
- J Clin Endocrinol Metab (1998) — Le MK-677 augmente la GH et l'IGF-1 chez les personnes âgées
Voir la source - Ann Intern Med (2008) — Le MK-677 chez des personnes âgées à mobilité réduite
Voir la source - J Clin Endocrinol Metab (1997) — Deux mois de traitement par MK-677
Voir la source - Neuroendocrinology (1996) — Le MK-677 et la qualité du sommeil
Voir la source
Compléments associés
L-Arginine + L-Ornithine
ZMA (Zinc + Magnesium + B6)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Déficit en GH / Sarcopénie
Phase II (Merck — développement interrompu)
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