Melanotan II (10mg)
Le Melanotan II est un analogue synthétique de l'hormone α de stimulation des mélanocytes, étudié pour sa capacité à augmenter la pigmentation de la peau et connu pour provoquer une activité érectile comme effet secondaire. Les premiers essais cliniques chez l'humain ont identifié des doses quotidiennes efficaces de l'ordre de 1 à 2 mg pour le bronzage, avec des protocoles prudents commençant plus bas pour minimiser les effets secondaires tels que les nausées et les bouffées de chaleur. Ce protocole présente une approche de titration sous-cutanée, une fois par jour.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Mécanisme étudié
Le Melanotan II est un analogue heptapeptidique cyclique synthétique de l'hormone α de stimulation des mélanocytes qui se lie aux récepteurs de la mélanocortine, en particulier MC1R et MC4R. L'activation de MC1R dans les mélanocytes stimule la production et la distribution de mélanine, entraînant une augmentation de la pigmentation de la peau même sans exposition aux UV. Les premières études de Phase I chez l'humain ont identifié 0.025 mg/kg par jour (environ 1.5–2 mg pour un adulte moyen) comme dose appropriée, avec un bronzage mesurable après seulement cinq faibles doses sur deux semaines. L'administration sous-cutanée permet une activation régulière des récepteurs de la mélanocortine, avec des effets cumulatifs au fil des injections quotidiennes.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajoutez 3.0 mL d'eau bactériostatique (ou de l'acide acétique à 0.6 % pour une stabilité à long terme) → concentration de 3.33 mg/mL.
- Plage quotidienne typique : 250–1000 mcg une fois par jour (titration progressive sur 8 à 12 semaines).
- Conservation : Lyophilisé : congélateur −20 °C ; après reconstitution, réfrigérateur 2–8 °C ; utilisez dans un délai de 1 à 2 semaines.
Titration typique / progressive (3 mL = 3.33 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaine 1 | 250 mcg (0.25 mg) | 7.5 unités (0,07 mL) |
| Semaine 2 | 500 mcg (0.5 mg) | 15 unités (0,15 mL) |
| Semaine 3 | 750 mcg (0.75 mg) | 22.5 unités (0,22 mL) |
| Semaines 4–8 | 1000 mcg (1 mg) | 30 unités (0,30 mL) |
| Entretien (après la sem. 8) | 500–1000 mcg (1–2× par semaine) | 15–30 unités (0,15–0,30 mL) |
Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée pendant la phase de charge de 8 semaines, suivie d'une transition vers 1 à 2 administrations par semaine pour l'entretien de la pigmentation.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélevez 3.0 mL d'eau bactériostatique (eau BAC). Alternativement, de l'acide acétique à 0.6 % peut être utilisé pour améliorer la stabilité à long terme.
- Injectez lentement le long de la paroi du flacon ; évitez la formation de mousse.
- Faites tourner/pivoter doucement jusqu'à dissolution (ne pas secouer).
- Datez et réfrigérez à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Augmenter la pigmentation de la peau (bronzage) via l'activation des récepteurs de la mélanocortine.
- Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 6 à 8 semaines (phase de charge), puis entretien 1 à 2× par semaine.
- Plage de doses : 250–1000 mcg par jour avec titration progressive.
- Conservation : Lyophilisé congelé à −20 °C ; reconstitué réfrigéré ; utilisez dans un délai de 1 à 2 semaines.
Protocole de dosage
- Initiation : 200–250 mcg par jour ; augmentez de 100 à 250 mcg toutes les 1 à 2 semaines.
- Cible : 500–1000 mcg par jour d'ici les semaines 4–8 (plage efficace étudiée de 1 à 2 mg/jour).
- Fréquence : Une fois par jour par voie sous-cutanée pendant la phase de charge.
- Durée du cycle : 6 à 8 semaines pour le bronzage initial, puis doses d'entretien.
- Entretien : 500–1000 mcg 1 à 2× par semaine pour maintenir la pigmentation.
- Pause entre cycles : Après la phase de charge (6 à 8 semaines), vous pouvez soit passer à un entretien à faible dose, soit observer une période de pause de 8 à 12 semaines. La mélanine reste active pendant des mois après le cycle — une longue période de pause prévient l'hyperpigmentation.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après la phase de charge (6 à 8 semaines), vous pouvez soit passer à un entretien à faible dose, soit observer une période de pause de 8 à 12 semaines. La mélanine reste active pendant des mois après le cycle — une longue période de pause prévient l'hyperpigmentation.
Période minimale d'attente : 8 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : Conservez à −20 °C dans des conditions sèches et à l'abri de la lumière.
- Reconstitué : Réfrigérez à 2–8 °C ; utilisez dans un délai de 1 à 2 semaines avec de l'eau bactériostatique.
- Évitez la congélation-décongélation : Ne recongelez pas la solution reconstituée.
- Laissez les flacons revenir à température ambiante avant de les ouvrir.
Notes importantes
- Avertissement de sécurité : Ne dépassez pas 2 mg par jour ; des cas de toxicité et de rhabdomyolyse ont été rapportés lors de surdoses (6 mg).
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Augmente la pigmentation de la peau (bronzage) sans nécessiter d'exposition aux UV.
- Les effets de bronzage sont observés après 5 à 10 injections quotidiennes.
- Peut provoquer des érections spontanées chez l'homme (activation de MC4R).
- Les doses d'entretien (1 à 2× par semaine) peuvent maintenir la pigmentation.
Effets indésirables potentiels :
- Nausées (dose-dépendantes ; plus fréquentes à doses élevées).
- Bouffées de chaleur au visage et sensation accrue de chaleur cutanée.
- Diminution de l'appétit et légère fatigue.
- Érections spontanées ou augmentation de la libido chez l'homme.
- Réactions au site d'injection (rougeur, légère sensation de picotement).
- Risques graves : Non approuvé ; toxicité limitant la dose à 6 mg ; modifications des grains de beauté ; effets cardiovasculaires à fortes doses.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Modifications des grains de beauté et mélanome
Signalements de développement de grains de beauté atypiques et de mélanome chez des utilisateurs. L'EMA/TGA en ont rejeté l'usage comme non sûr. L'activation du MC1R peut masquer les signes précoces de mélanome.
📄 Br J Dermatol 2015; TGA Safety AdvisoryHypertension et événements cardiovasculaires
Signalements d'hypertension transitoire et, rarement, d'événements cardiovasculaires chez les utilisateurs de Melanotan II.
📄 Clin Toxicol 2013Références
- PubMed — Dorr RT et al. (1996) — Étude clinique de Phase I sur le melanotan-II : évaluation de la dose et de la sécurité
Voir la source - International Peptide Society — Monographie du Melanotan II : protocoles de dosage et de titration
Voir la source - DermNet NZ — Recommandations cliniques en dermatologie : effets secondaires et doses d'entretien
Voir la source - PubMed — Nelson ME et al. (2012) — Rapport de cas : toxicité et rhabdomyolyse dues au Melanotan II
Voir la source - RxList — Melanotan-II — Pharmacologie et effets cliniques du melanotan-II
Voir la source
Compléments associés
Maca Root Extract
Ashwagandha (KSM-66)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Scenesse® (afamelanotide) · PPE (Protoporphyrie érythropoïétique) (2014)
Scenesse® (afamelanotide) · EPP (2014)
Scenesse® (afamelanotide) · EPP (2019)
Afamélanotide (analogue) approuvé — Melanotan II réservé à la recherche
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