Melanotan I (Afamelanotide) (5mg)
Melanotan I (Afamelanotide / [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH) est un analogue linéaire de l'α-MSH, approuvé par l'EMA (Scenesse®) pour la protoporphyrie érythropoïétique (EPP). Flacon de 5mg — reconstituez avec 1 mL d'eau bactériostatique pour 5 mg/mL (10 unités = 0.5 mg).
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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Mécanisme étudié
Melanotan I (Afamelanotide) est un analogue linéaire de l'hormone stimulant les mélanocytes alpha (α-MSH) présentant une haute sélectivité pour le récepteur MC1R. Il stimule la mélanogenèse (production d'eumélanine), renforçant les capacités photoprotectrices de la peau. Contrairement au Melanotan II cyclique, le MT-I n'active pas significativement les récepteurs MC3R/MC4R, réduisant ainsi les effets secondaires sexuels et les nausées.
Démarrage rapide
- Reconstitution : 1.0 mL d'eau bactériostatique → 5 mg/mL.
- Dose de recherche : 0.5–1.0 mg par jour.
- Conservation : Poudre : −20 °C ; solution : 2–8 °C.
Approche de recherche typique (1 mL = 5 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : 1× par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 (Charge) | 0.5 mg | 10 unités (0,10 mL) |
| Semaines 3+ (Entretien) | 1.0 mg | 20 unités (0,20 mL) |
1× par jour par voie sous-cutanée. Flacon de 5 mg = 5–10 doses. La forme approuvée (Scenesse®) est un implant sous-cutané tous les 2 mois.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélevez 1.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injectez lentement sur la paroi interne du flacon.
- Agitez doucement par rotation — ne secouez pas.
- Réfrigérez à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Photoprotection / bronzage via l'activation sélective du MC1R.
- Calendrier : Quotidien × 4–8 semaines.
- Demi-vie : ~30 minutes (peptide linéaire).
- Avantage : Moins d'effets secondaires sexuels que le MT-II cyclique.
Protocole de dosage
- Charge : 0.5 mg/jour × 2 semaines.
- Entretien : 1.0 mg/jour ou un jour sur deux.
- Durée : 4–8 semaines par cycle.
- Pause entre cycles : Pause de 4 semaines après le cycle. Le bronzage persiste pendant quelques semaines après l'arrêt.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Pause de 4 semaines après le cycle. Le bronzage persiste pendant quelques semaines après l'arrêt.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Poudre : −20 °C à long terme, 2–8 °C à court terme.
- Solution : 2–8 °C, à utiliser dans les 21 jours.
Notes importantes
- Approuvé par l'EMA (Scenesse®) pour la protoporphyrie érythropoïétique (EPP) uniquement.
- Non approuvé par la FDA.
- Analogue linéaire de l'α-MSH — distinct du Melanotan II cyclique.
- Risque d'effets secondaires plus faible grâce à la sélectivité MC1R.
- L'auto-administration en dehors des indications approuvées est déconseillée.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Photoprotection approuvée par l'EMA pour l'EPP.
- Stimulation de l'eumélanine (bronzage naturel).
- Sélectivité MC1R — moins d'effets hors cible que le MT-II.
- Propriétés antioxydantes potentielles pour la peau.
Effets indésirables potentiels :
- Nausées (fréquentes au début, transitoires).
- Bouffées de chaleur du visage.
- Maux de tête (légers).
- Réactions au site d'injection.
- Rare : assombrissement des grains de beauté (nécessite une surveillance dermatologique).
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Modifications des grains de beauté et risque de mélanome
L'afamélanotide (Melanotan I / Scenesse®) active le MC1R, augmentant la mélanine. Signalements de grains de beauté atypiques et de lésions cutanées. Une surveillance dermatologique régulière est requise — l'augmentation de la pigmentation peut masquer les signes précoces de mélanome.
📄 EMA EPAR — Scenesse®; Br J Dermatol 2015Nausées, bouffées vasomotrices et réactions au site d'injection
Effets indésirables fréquents : nausées (~20 %), céphalées, bouffées vasomotrices, réactions locales au site d'injection. Généralement légers et transitoires.
📄 Scenesse® FDA Label 2019Références
- NEJM — Afamelanotide pour l'EPP — Phase III : l'afamélanotide augmente le temps d'exposition à la lumière sans douleur dans l'EPP
Voir la source - EMA — Scenesse EPAR — Évaluation européenne de Scenesse (afamelanotide)
Voir la source
Compléments associés
Maca Root Extract
Ashwagandha (KSM-66)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Scenesse® (afamelanotide) · PPE (Protoporphyrie érythropoïétique) (2014)
Scenesse® (afamelanotide) · EPP (2014)
Scenesse® (afamelanotide) · EPP (2019)
Afamélanotide (Melanotan I) approuvé sous le nom de Scenesse® pour la PPE
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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