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    Perte de poids

    Mazdutide (10mg)

    Sous-cutanéUne fois par semaine10mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇨🇳 NMPA (Mazdutide)
    🇺🇸 Phase III

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    Approuvé par certaines autorités réglementaires — hors FDA/EMA
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

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    Formats disponibles
    10mg
    5mg

    Encyclopédie des peptides

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    Mécanisme étudié

    Un double agoniste GLP-1/glucagon. Le GLP-1 réduit l'appétit et augmente la sécrétion d'insuline, tandis que le glucagon augmente la dépense énergétique par la thermogenèse et la lipolyse hépatique.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajouter 2.0 mL d'eau bactériostatique → 5.0 mg/mL.
    • Plage hebdomadaire : 3–9 mg une fois par semaine.
    • Dosage facile : À 5.0 mg/mL, 1 unité = 50 mcg.
    • Conservation : −20 °C / 2–8 °C après reconstitution.
    Données détaillées du protocole

    Titration progressive (2 mL = 5.0 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water2 mL
    Concentration5.00 mg/mL

    Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par semaine

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaines 1–4
    3 mg
    60 unités (0,60 mL)
    Semaines 5–8
    4.5 mg
    90 unités (0,90 mL)
    Semaines 9–12
    6 mg
    2 × 60 unités (0,60 mL)
    Semaines 13+
    9 mg
    2 × 90 unités (0,90 mL)

    Les études rapportent une administration une fois par semaine. Un flacon de 10 mg est suffisant pour ~1 semaine à 9 mg/sem.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Prélever 2.0 mL d'eau bactériostatique.
    2. Injecter lentement le long de la paroi du flacon.
    3. Agiter doucement en tourbillonnant jusqu'à dissolution.
    4. Réfrigérer à 2–8 °C.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Gestion du poids et contrôle glycémique via l'agonisme GLP-1/glucagon.
    • Avantage : Moins de flacons aux doses d'entretien.

    Protocole de dosage

    • Initiation : 3 mg/sem × 4 semaines.
    • Titration : 4.5→6→9 mg toutes les 4 semaines.
    • Entretien : 6–9 mg/sem.
    • Pause entre cycles : Après un cycle, une période de pause de 4–8 semaines est recommandée. Le Mazdutide a une longue demi-vie — cette pause permet une récupération métabolique.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après un cycle, une période de pause de 4–8 semaines est recommandée. Le Mazdutide a une longue demi-vie — cette pause permet une récupération métabolique.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : −20 °C.
    • Reconstitué : 2–8 °C ; à utiliser dans les 28 jours.

    Notes importantes

    • Commencer par une titration progressive à partir de 3 mg.
    • Surveiller les effets secondaires gastro-intestinaux.

    Statut réglementaire

    Approuvé (Chine NMPA)Xinermei® / Maiyoute (Chine)
    Autorité réglementaire
    China NMPA
    Date d'autorisation
    Juillet 2024
    Indication autorisée
    Obésité (Chine). FDA/EMA : Expérimental — en cours d'évaluation.
    Dernière mise à jour
    Avril 2026

    Le Mazdutide est devenu le **premier double agoniste GLP-1/glucagon approuvé au monde** après son approbation par la China NMPA en juillet 2024 (sous le nom de Xinermei®/Maiyoute). Le calendrier d'approbation estimé par la FDA est de 2028–2029. Dans les essais GLORY-1, il a rapporté une variation du poids corporel d'environ ~15,1 %. Il n'est pas approuvé dans l'UE/aux États-Unis.

    Drugs (Springer): Mazdutide First Approval (2025)

    Historique réglementaire

    (3)
    1. Approbation par la China NMPA pour la gestion de l'obésité (marque : Xinermei® / Maiyoute) — premier double agoniste GLP-1/glucagon approuvé au monde.

      Drugs Springer 2025
    2. Résultats de phase 3 GLORY-1 — réduction moyenne du poids d'environ ~15,1 % en 48 sem.

      Lancet Diabetes 2024
    3. FDA phase 2 en cours ; fenêtre d'approbation américaine estimée 2028–2029 (pipeline Eli Lilly/Innovent).

      FDA Approval Timeline (2026 update)
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Variation de poids d'environ ~14 % sur 24 semaines.
    • Contrôle glycémique.
    • Réduction de la stéatose hépatique.
    • Moins de flacons nécessaires.

    Effets indésirables potentiels :

    • Gastro-intestinaux : Nausées, diarrhée — généralement légers.
    • Légère augmentation de la fréquence cardiaque.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🎗️ Marqueurs oncologiques
    🔴 Risque élevé

    Risque potentiel lié aux cellules C thyroïdiennes

    Double agoniste GLP-1/glucagon — même effet de classe que les autres agonistes des récepteurs du GLP-1.

    📄 NMPA Approval Data — 2025

    Références

    1. The Lancet Diabetes (2024) — Mazdutide phase 3
      Voir la source
    2. Diabetes Care (2023) — Mazdutide phase 2
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    1
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇨🇳
    NMPA
    Approuvé

    Mazdutide · Obésité / Diabète de type 2 (2025)

    🇺🇸
    FDA
    Phase III

    Obésité / Diabète de type 2

    Approuvé par la NMPA chinoise (2025)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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    Résumé :
    1 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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