KPV Oral (250 mcg gélule)
Le KPV (Lys-Pro-Val) est le tripeptide terminal de l'alpha-MSH. Il n'a été étudié que sur des cellules et chez la souris, et par voie orale uniquement chez la souris. Les chiffres ci-dessous sont des données de sources de recherche et non des instructions d'utilisation.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-10-31
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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Encyclopédie des peptides
Voir la fiche encyclopédique de KPV: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.
Mécanisme étudié
Dans des cellules intestinales humaines, le KPV entre dans la cellule par PepT1 et réduit les signaux inflammatoires (Dalmasso 2008). Des modèles de colite chez la souris ont montré la même chose (Kannengiesser 2008).
Démarrage rapide
- Plage dans les sources : 200–500 mcg par jour.
- Documentation : rapports de la communauté, sans essai clinique.
- Données humaines par voie orale : aucune.
Plage issue de sources de recherche : KPV par voie orale
Voie : Par voie orale (per os) | Fréquence : 1–2 fois par jour
| Semaine | Dose | Amount |
|---|---|---|
| Plage rapportée | 200–500 mcg par jour | — |
La plage est publiée sur peptidedosingprotocols.com comme une pratique de la communauté qui ne constitue pas un schéma prouvé chez l'humain, et sur peptidedosage.org (consultés le 31/10/2026). peptidedosages.com n'a pas de schéma par voie orale.
Composés associés
Vue d'ensemble du protocole
- Le KPV est assez petit pour être transporté par PepT1, une protéine des cellules intestinales (Dalmasso 2008).
- Dans des modèles de colite chez la souris, le KPV dans l'eau de boisson a réduit l'inflammation. Xiao 2017 a utilisé des nanoparticules, une forme différente d'une simple gélule.
- Aucune étude du KPV par voie orale chez l'humain n'a été publiée.
Protocole de dosage
- Les deux sources indiquent 200–500 mcg par jour, en une ou deux prises.
- Aucune étude ne définit une dose orale chez l'humain ni une durée d'utilisation.
Instructions de stockage
- Aucune donnée de stabilité publiée n'a été trouvée pour les gélules de KPV.
Notes importantes
- Les résultats concernent des cellules et des souris. Il n'a pas été montré qu'ils s'appliquent à l'humain.
- La quantité donnée aux souris ne se traduit pas directement en dose humaine.
- La substance n'a pas été approuvée par la FDA ni par l'EMA.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Sur des cellules et chez la souris : réduction des marqueurs d'inflammation dans l'intestin (Dalmasso 2008, Kannengiesser 2008)
- Chez la souris : inflammation moindre avec le KPV en nanoparticules (Xiao 2017)
Effets indésirables potentiels :
- Le profil de sécurité chez l'humain est inconnu.
- Les sources mentionnent, comme observations de la communauté, une légère gêne gastro-intestinale, sans données d'essai.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Immunosuppression en cas d'utilisation chronique
La KPV (fragment de l'α-MSH) est fortement anti-inflammatoire. Risque théorique de diminution de la surveillance immunitaire en cas d'utilisation à long terme. Aucune étude clinique chez l'humain.
📄 FEBS Lett 2005Références
- Dalmasso G et al. Gastroenterology 2008 — Transport par PepT1 dans des cellules et colite chez la souris, KPV dans l'eau de boisson.
Voir la source - Kannengiesser K et al. Inflamm Bowel Dis 2008 — Modèles de colite chez la souris.
Voir la source - Xiao B et al. Mol Ther 2017;25(7):1628-1640 — KPV en nanoparticules par voie orale, chez la souris.
Voir la source - peptidedosingprotocols.com: KPV — Source de recherche pour la plage. Consultée le 31/10/2026.
Voir la source - peptidedosage.org: KPV — Deuxième source de recherche pour la plage. Consultée le 31/10/2026.
Voir la source
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Dérivé de l'α-MSH
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