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    Sexual

    Kisspeptin (10mg)

    Sous-cutanéUne fois par jour10mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇺🇸 Phase II

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
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    Formats disponibles
    10mg
    5mg

    Encyclopédie des peptides

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    Mécanisme étudié

    Kisspeptin est un déclencheur en amont de la cascade des hormones de la reproduction. Après injection sous-cutanée, Kisspeptin se lie rapidement aux récepteurs GPR54 des neurones à GnRH de l'hypothalamus, provoquant une libération immédiate de GnRH. Celle-ci stimule à son tour l'hypophyse antérieure à sécréter la LH et la FSH, qui agissent sur les gonades pour augmenter la production de stéroïdes sexuels et soutenir la gamétogenèse. L'action de Kisspeptin dépend de la GnRH — si la libération de GnRH est bloquée, Kisspeptin ne peut pas induire la sécrétion de LH/FSH. Cela offre un profil de libération hormonale plus physiologique.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de ~3.33 mg/mL.
    • Plage quotidienne typique : 100–200 mcg une fois par jour (titration progressive).
    • Conservation : Lyophilisé : congélateur −20 °C ; après reconstitution, réfrigérateur 2–8 °C ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
    Données détaillées du protocole

    Approche standard / progressive (3 mL = ~3.33 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water3 mL
    Concentration3.33 mg/mL

    Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaines 1–2
    100 mcg
    3 unités (0,03 mL)
    Semaines 3–8 (ou 3–12)
    200 mcg
    6 unités (0,06 mL)

    Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée. Titration prudente pour évaluer la réponse individuelle.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Prélevez 3.0 mL d'eau bactériostatique.
    2. Injectez lentement le long de la paroi du flacon ; évitez la formation de mousse.
    3. Agitez doucement en tournant jusqu'à dissolution (ne pas secouer).
    4. Étiquetez et réfrigérez à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Soutenir la signalisation physiologique des hormones de la reproduction via une stimulation en amont de la GnRH.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 8–12 semaines.
    • Plage de dose : 100–200 mcg par jour avec titration progressive.
    • Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué réfrigéré ; éviter les cycles de congélation-décongélation.

    Protocole de dosage

    • Initiation : 100 mcg par jour pendant 1–2 semaines pour évaluer la sensibilité.
    • Titration : Augmenter à 200 mcg par jour si bien toléré.
    • Fréquence : Une fois par jour par voie sous-cutanée.
    • Durée du cycle : 8–12 semaines ; éviter une utilisation continue prolongée en raison de la tachyphylaxie.
    • Moment : Heure régulière ; alterner les sites.
    • Pause entre cycles : Après le cycle (8–12 semaines), une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. Kisspeptin peut provoquer une tachyphylaxie — la pause restaure la sensibilité du GPR54.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après le cycle (8–12 semaines), une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. Kisspeptin peut provoquer une tachyphylaxie — la pause restaure la sensibilité du GPR54.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : Conserver à −20 °C dans des conditions sèches et sombres.
    • Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; stable jusqu'à ~4 semaines ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
    • Laisser les flacons revenir à température ambiante avant ouverture.

    Notes importantes

    • Jeter l'eau bactériostatique 28 jours après ouverture.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Stimulation physiologique des hormones sexuelles : Augmente la testostérone/les œstrogènes endogènes via la LH/FSH sans suppression de l'axe HHG.
    • Restauration de la fertilité : Prometteur dans l'aménorrhée hypothalamique.
    • Déclenchement de l'ovulation en FIV : Peut réduire le risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO).
    • Profil de sécurité : Généralement bien toléré ; réactions légères et occasionnelles au site d'injection.

    Effets indésirables potentiels :

    • Réactions au site d'injection (rougeur, douleur).
    • Bouffées de chaleur/rougeurs (dues à l'activation de la GnRH).
    • Céphalée (transitoire).
    • Nausées (rare).
    • Gêne abdominale (rare).

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🧬 Endocrinien
    🟡 Modéré / théorique

    Dysrégulation de l'axe HHG en cas d'utilisation chronique

    La kisspeptine régule le générateur de pulsations de la GnRH. Une administration exogène chronique pourrait théoriquement dérégler l'axe reproducteur (tachyphylaxie).

    📄 J Clin Invest 2014

    Références

    1. Endocrine Reviews (2024) — Potentiel thérapeutique émergent de la Kisspeptin et de la Neurokinine B
      Voir la source
    2. Kisspeptin-10 Clinical Sheet — Recommandations posologiques d'initiation et de titration
      Voir la source
    3. J Clin Investigation — La Kisspeptin-54 déclenche la maturation ovocytaire en FIV avec un risque de SHO réduit
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇺🇸
    FDA
    Phase II

    Infertilité / Neuroendocrinologie

    Essais cliniques de phase II

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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    Résumé :
    0 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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