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    Peptides individuels
    Axe GH

    Ipamorelin (5mg)

    Sous-cutanéUne fois par jour5mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇺🇸 Phase II

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
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    Formats disponibles
    5mg
    10mg

    Encyclopédie des peptides

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    Mécanisme étudié

    L'Ipamorelin se lie au récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHSR-1a) et stimule l'hypophyse à libérer l'hormone de croissance endogène de manière pulsatile. Contrairement aux peptides libérateurs de GH plus anciens, il est hautement sélectif et ne stimule pas de manière significative l'ACTH, le cortisol ou la prolactine aux doses efficaces. Après une injection sous-cutanée, les niveaux de GH atteignent un pic en ~40 minutes et reviennent à leur valeur de base en 2–3 heures. Cette action pulsatile de courte durée le rend adapté à une administration quotidienne. Des études animales ont montré que même une exposition quotidienne chronique ne désensibilisait pas les mécanismes de libération de la GH. L'Ipamorelin a également démontré des effets prokinétiques sur le système gastro-intestinal.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de ~1.67 mg/mL.
    • Plage quotidienne typique : 100–250 mcg une fois par jour (titration progressive).
    • Conservation : Lyophilisé : 2–8 °C ou congélateur à −20 °C ; après reconstitution, réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les ~4 semaines.
    Données détaillées du protocole

    Approche typique / progressive (3.0 mL = ~1.67 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water3 mL
    Concentration1.67 mg/mL

    Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaines 1–2
    100 mcg
    6 unités (0,06 mL)
    Semaines 3–4
    150 mcg
    9 unités (0,09 mL)
    Semaines 5–8
    200 mcg
    12 unités (0,12 mL)
    Semaines 9–12
    250 mcg
    15 unités (0,15 mL)

    Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée, idéalement 30–60 minutes avant le coucher, à jeun, pour se synergiser avec le pic naturel nocturne de GH.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Prélever 3.0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile.
    2. Injecter lentement contre la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
    3. Agiter/faire tourner doucement jusqu'à dissolution (ne pas secouer vigoureusement).
    4. Étiqueter et réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Stimuler la libération endogène d'hormone de croissance pour soutenir les processus anaboliques liés à la croissance musculaire, au métabolisme des graisses et à la réparation tissulaire.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 8–12 semaines (extensible à 16), suivies d'une pause de 2–4 semaines.
    • Plage de dose : 100–250 mcg par jour ; 200 mcg est une dose moyenne courante.
    • Conservation : Lyophilisé réfrigéré ou congelé ; reconstitué réfrigéré ; utiliser dans les ~4 semaines.

    Protocole de dosage

    • Début : 100 mcg par jour ; augmenter d'environ 50 mcg toutes les 1–2 semaines.
    • Objectif : 200–250 mcg par jour d'ici les semaines 5–12.
    • Fréquence : Une fois par jour (par voie sous-cutanée), idéalement 30–60 minutes avant le coucher.
    • Durée du cycle : 8–12 semaines ; extension facultative à 16, suivie de 2–4 semaines hors cycle.
    • Pause entre cycles : Après un cycle, une pause de 4–8 semaines est recommandée avant de recommencer. La pause prévient la désensibilisation du récepteur GHSR et permet la récupération de la GH endogène.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après un cycle, une pause de 4–8 semaines est recommandée avant de recommencer. La pause prévient la désensibilisation du récepteur GHSR et permet la récupération de la GH endogène.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : Conserver à 2–8 °C à court terme ou à −20 °C à long terme, dans des conditions sèches et sombres.
    • Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les ~4 semaines. Pour une conservation plus longue, congeler des aliquotes ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
    • Laisser les flacons revenir à température ambiante avant ouverture.

    Notes importantes

    • L'Ipamorelin a une demi-vie courte (~1.5–2.5 heures) ; un horaire quotidien régulier maximise les résultats.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Soutient l'augmentation de la masse maigre et l'amélioration de la récupération via les processus anaboliques de la GH.
    • Améliore le métabolisme des graisses et favorise des changements bénéfiques de la composition corporelle.
    • Haute sélectivité pour la GH avec un impact minimal sur les autres hormones (ACTH, cortisol, prolactine).
    • Peut favoriser une meilleure motilité gastrique et fonction digestive.
    • Généralement bien toléré, avec une faible incidence d'effets secondaires aux doses habituelles.

    Effets indésirables potentiels :

    • Réactions légères occasionnelles au site d'injection (rougeur, gonflement).
    • Rares cas de rétention d'eau ou d'augmentation de l'appétit.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🎗️ Marqueurs oncologiques
    🟡 Modéré / théorique

    Risque théorique (élévation de la GH/IGF-1)

    En tant que sécrétagogue de la GH (GHS), elle augmente la GH. Risque théorique pour les néoplasmes préexistants en raison de l'élévation de l'IGF-1. Aucun signal clinique dans les études à court terme.

    📄 Growth Horm IGF Res 2008

    Références

    1. Translational Andrology & Urology (PMC, 2020) — Les sécrétagogues de GH dans la gestion de la composition corporelle
      Voir la source
    2. European J. Endocrinology (1998) — Ipamorelin — le premier sécrétagogue sélectif de la GH
      Voir la source
    3. Pharmaceutical Research (1999) — Modélisation PK/PD de l'ipamorelin chez des volontaires (Phase I)
      Voir la source
    4. European J. Anatomy (2002) — Administration chronique d'ipamorelin : pas de désensibilisation de la GH
      Voir la source
    5. Int. J. Colorectal Disease (2014) — Essai clinique de phase II de l'ipamorelin pour l'iléus postopératoire
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇺🇸
    FDA
    Phase II

    Iléus postopératoire

    Phase II (développement interrompu)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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    Résumé :
    0 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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