Ipamorelin (5mg)
L'Ipamorelin est un pentapeptide synthétique qui agit comme un sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance en imitant la ghréline au niveau du récepteur des sécrétagogues de la GH. Son principal avantage est sa haute spécificité pour la libération de GH sans activer l'ACTH ni le cortisol, ce qui en fait l'un des sécrétagogues de GH les plus sûrs, avec des effets hormonaux hors cible minimes. Ce protocole présente une approche sous-cutanée quotidienne.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
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Mécanisme étudié
L'Ipamorelin se lie au récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHSR-1a) et stimule l'hypophyse à libérer l'hormone de croissance endogène de manière pulsatile. Contrairement aux peptides libérateurs de GH plus anciens, il est hautement sélectif et ne stimule pas de manière significative l'ACTH, le cortisol ou la prolactine aux doses efficaces. Après une injection sous-cutanée, les niveaux de GH atteignent un pic en ~40 minutes et reviennent à leur valeur de base en 2–3 heures. Cette action pulsatile de courte durée le rend adapté à une administration quotidienne. Des études animales ont montré que même une exposition quotidienne chronique ne désensibilisait pas les mécanismes de libération de la GH. L'Ipamorelin a également démontré des effets prokinétiques sur le système gastro-intestinal.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de ~1.67 mg/mL.
- Plage quotidienne typique : 100–250 mcg une fois par jour (titration progressive).
- Conservation : Lyophilisé : 2–8 °C ou congélateur à −20 °C ; après reconstitution, réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les ~4 semaines.
Approche typique / progressive (3.0 mL = ~1.67 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 100 mcg | 6 unités (0,06 mL) |
| Semaines 3–4 | 150 mcg | 9 unités (0,09 mL) |
| Semaines 5–8 | 200 mcg | 12 unités (0,12 mL) |
| Semaines 9–12 | 250 mcg | 15 unités (0,15 mL) |
Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée, idéalement 30–60 minutes avant le coucher, à jeun, pour se synergiser avec le pic naturel nocturne de GH.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Prélever 3.0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile.
- Injecter lentement contre la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
- Agiter/faire tourner doucement jusqu'à dissolution (ne pas secouer vigoureusement).
- Étiqueter et réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Stimuler la libération endogène d'hormone de croissance pour soutenir les processus anaboliques liés à la croissance musculaire, au métabolisme des graisses et à la réparation tissulaire.
- Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 8–12 semaines (extensible à 16), suivies d'une pause de 2–4 semaines.
- Plage de dose : 100–250 mcg par jour ; 200 mcg est une dose moyenne courante.
- Conservation : Lyophilisé réfrigéré ou congelé ; reconstitué réfrigéré ; utiliser dans les ~4 semaines.
Protocole de dosage
- Début : 100 mcg par jour ; augmenter d'environ 50 mcg toutes les 1–2 semaines.
- Objectif : 200–250 mcg par jour d'ici les semaines 5–12.
- Fréquence : Une fois par jour (par voie sous-cutanée), idéalement 30–60 minutes avant le coucher.
- Durée du cycle : 8–12 semaines ; extension facultative à 16, suivie de 2–4 semaines hors cycle.
- Pause entre cycles : Après un cycle, une pause de 4–8 semaines est recommandée avant de recommencer. La pause prévient la désensibilisation du récepteur GHSR et permet la récupération de la GH endogène.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après un cycle, une pause de 4–8 semaines est recommandée avant de recommencer. La pause prévient la désensibilisation du récepteur GHSR et permet la récupération de la GH endogène.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : Conserver à 2–8 °C à court terme ou à −20 °C à long terme, dans des conditions sèches et sombres.
- Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les ~4 semaines. Pour une conservation plus longue, congeler des aliquotes ; éviter les cycles de congélation-décongélation.
- Laisser les flacons revenir à température ambiante avant ouverture.
Notes importantes
- L'Ipamorelin a une demi-vie courte (~1.5–2.5 heures) ; un horaire quotidien régulier maximise les résultats.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Soutient l'augmentation de la masse maigre et l'amélioration de la récupération via les processus anaboliques de la GH.
- Améliore le métabolisme des graisses et favorise des changements bénéfiques de la composition corporelle.
- Haute sélectivité pour la GH avec un impact minimal sur les autres hormones (ACTH, cortisol, prolactine).
- Peut favoriser une meilleure motilité gastrique et fonction digestive.
- Généralement bien toléré, avec une faible incidence d'effets secondaires aux doses habituelles.
Effets indésirables potentiels :
- Réactions légères occasionnelles au site d'injection (rougeur, gonflement).
- Rares cas de rétention d'eau ou d'augmentation de l'appétit.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Risque théorique (élévation de la GH/IGF-1)
En tant que sécrétagogue de la GH (GHS), elle augmente la GH. Risque théorique pour les néoplasmes préexistants en raison de l'élévation de l'IGF-1. Aucun signal clinique dans les études à court terme.
📄 Growth Horm IGF Res 2008Références
- Translational Andrology & Urology (PMC, 2020) — Les sécrétagogues de GH dans la gestion de la composition corporelle
Voir la source - European J. Endocrinology (1998) — Ipamorelin — le premier sécrétagogue sélectif de la GH
Voir la source - Pharmaceutical Research (1999) — Modélisation PK/PD de l'ipamorelin chez des volontaires (Phase I)
Voir la source - European J. Anatomy (2002) — Administration chronique d'ipamorelin : pas de désensibilisation de la GH
Voir la source - Int. J. Colorectal Disease (2014) — Essai clinique de phase II de l'ipamorelin pour l'iléus postopératoire
Voir la source
Compléments associés
L-Arginine + L-Ornithine
ZMA (Zinc + Magnesium + B6)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Iléus postopératoire
Phase II (développement interrompu)
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