IGF-1 LR3 (2mg)

L'IGF-1 LR3 est un analogue synthétique de l'IGF-1 humaine comportant une extension N-terminale de 13 acides aminés et une substitution Glu→Arg en position 3 (Long R3). Ces modifications réduisent considérablement son affinité pour les protéines de liaison de l'IGF (IGFBP), prolongeant sa demi-vie de quelques minutes (IGF-1 native) à plusieurs heures. Le temps de circulation prolongé permet des protocoles d'administration une fois par jour. Elle active les voies PI3K/Akt/mTOR et MAPK/ERK via le récepteur IGF-1R, augmentant la synthèse protéique et les effets métaboliques de type insulinique (nécessite une surveillance de la glycémie).

• Reconstitution : 2.0 mL d'acide acétique à 0.6% → 1 mg/mL. ⚠️ Acide acétique uniquement — l'eau bactériostatique ne dissout pas correctement l'IGF-1 LR3.
• Plage quotidienne typique : 20–50 mcg une fois par jour par voie sous-cutanée.
• Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; Reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans les 30 jours.

1. ⚠️ Utilisez exclusivement de l'acide acétique à 0.6% — PAS d'eau bactériostatique.
2. Prélevez 2.0 mL d'acide acétique à 0.6% avec une seringue stérile.
3. Injectez lentement contre la paroi du flacon — évitez la formation de mousse ; ne pas secouer.
4. Roulez doucement jusqu'à dissolution complète (2–3 minutes).
5. Étiquetez avec la date et réfrigérez à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
6. À utiliser dans les 30 jours ; pour une conservation à long terme, aliquotez et congelez à −20 °C.

• Objectif : Soutenir les processus anaboliques via une action prolongée de l'IGF-1.
• Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes × 8 semaines (cycle typique).
• Plage de dose : 20–50 mcg par jour — protocoles prudents ≤50 mcg/jour.
• Cyclage : 8 semaines de prise, 4–8 semaines d'arrêt pour prévenir la désensibilisation.

• Initiation (Sem. 1–2) : 20 mcg par jour — évaluer l'impact sur la glycémie.
• Titration (Sem. 3–4) : 40 mcg par jour si toléré.
• Maintien (Sem. 5–8) : 50 mcg par jour — limite supérieure prudente.
• Fréquence : 1×/jour par voie sous-cutanée ; à prendre avec les repas.
• Durée : 8 semaines ; extension à 12 possible avec des bénéfices décroissants.
• Pause entre cycles : Après le cycle (8 semaines), cesser l'utilisation pendant 4–8 semaines pour prévenir la désensibilisation de l'IGF-1R.

• Lyophilisé : Conserver à −20 °C (−80 °C optimal), jusqu'à 12 mois.
• Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C — à utiliser dans les 30 jours.
• Conservation à long terme : Aliquoter et congeler à −20 °C, stable pendant 3–6 mois.
• Ne jamais recongeler une solution décongelée.
• Vérifier la limpidité avant utilisation — jeter si trouble.

• Vigilance hypoglycémie : Gardez des glucides à action rapide à portée de main.
• Timing des repas : Administrer avec ou immédiatement après la prise alimentaire.
• Ne pas dépasser 50–60 mcg/jour — les doses plus élevées manquent de fondement clinique.

1. Biomolecules (MDPI) — IGF-1 : surveillance en médecine et dans le sport
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2. Dopinglinkki (FINCIS) — IGF-1 et LR3IGF-1 : informations de sécurité
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3. Mayo Clinic — Mecasermin — Utilisation appropriée et timing des repas
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4. Cell Sciences — rhLR3 IGF-1 — Spécifications techniques de conservation et de stabilité
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5. Frontiers in Bioengineering — IGF-1 : une cible thérapeutique pour les lésions des nerfs périphériques
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