Humanin (10mg)
Humanin est un peptide de 24 acides aminés d'origine mitochondriale doté de propriétés cytoprotectrices. Reconstituer avec 2mL d'eau bactériostatique pour 5mg/mL.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement
Mécanisme étudié
L'Humanin est le premier **peptide codé par la mitochondrie (MDP)** — codé par le **gène de l'ARNr 16S** de l'ADN mitochondrial. Il a été découvert en 2001 lors d'un criblage de facteurs protégeant les neurones de la toxicité du bêta-amyloïde. Il agit par de multiples mécanismes : **(1)** Il se lie à l'**IGFBP-3**, libérant l'IGF-1 et inhibant l'apoptose dépendante de l'IGFBP-3. **(2)** Il inhibe la **translocation de Bax** vers les mitochondries, empêchant la cascade apoptotique. **(3)** Il active la signalisation **STAT3**, améliorant la survie cellulaire et réduisant l'inflammation. **(4)** Il améliore la **sensibilité à l'insuline** via l'activation de l'AMPK dans les cellules musculaires. Les taux endogènes d'Humanin diminuent significativement avec l'âge (~40% de baisse par décennie après 40 ans), le corrélant au vieillissement, à la neurodégénérescence et au dysfonctionnement métabolique.
Démarrage rapide
- Dose typique : 1–5mg en sous-cutané
- Fréquence : 1x/jour
- Conservation : 2–8°C après reconstitution
Tableau de dosage — Humanin 10mg
Voie : Injection sous-cutanée | Fréquence : 1x par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| 1–2 | 1mg | 20 unités (0,20 mL) |
| 3–4 | 2mg | 40 unités (0,40 mL) |
| 5+ | 5mg | 100 unités (1,00 mL) |
Cycle : 4–8 semaines. Peptide de recherche — le dosage est basé sur des données précliniques.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Nettoyer les bouchons avec une lingette alcoolisée.
- Prélever 2mL d'eau bactériostatique.
- Injecter lentement le long de la paroi du flacon.
- Agiter doucement en tournant jusqu'à dissolution complète.
- Conserver au réfrigérateur (2–8°C).
Vue d'ensemble du protocole
- Humanin est un peptide de 24 acides aminés codé par l'ADN mitochondrial (gène de l'ARNr 16S) — le premier peptide codé par la mitochondrie (MDP) découvert.
- Découvert en 2001 par Hashimoto lors d'un criblage de facteurs protégeant contre la maladie d'Alzheimer.
- Agit comme un agent cytoprotecteur — inhibe l'apoptose dépendante de Bax, protège les mitochondries, améliore la sensibilité à l'insuline.
- Les taux endogènes d'Humanin diminuent avec l'âge — inversement corrélés au vieillissement et aux maladies chroniques.
- Peptide de recherche — principalement des données précliniques mais avec des résultats impressionnants dans des modèles d'Alzheimer, de diabète et de maladies cardiovasculaires.
Protocole de dosage
- Semaines 1–2 : 1mg/jour en sous-cutané — phase d'introduction.
- Semaines 3–4 : 2mg/jour — dose intermédiaire.
- Semaines 5+ : 5mg/jour — dose de recherche complète.
- Cycle : 4–8 semaines, avec une pause de 4–6 semaines.
- Souvent associé au SS-31 (ciblage mitochondrial) ou au MOTS-c (régulation métabolique) pour une action synergique.
- Pause entre cycles : Après le cycle (4–8 semaines), une pause de 4–6 semaines est recommandée. L'Humanin régule les processus mitochondriaux et la signalisation de l'IGFBP-3 — la pause prévient la tolérance et permet la restauration de la production endogène.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle (4–8 semaines), une pause de 4–6 semaines est recommandée. L'Humanin régule les processus mitochondriaux et la signalisation de l'IGFBP-3 — la pause prévient la tolérance et permet la restauration de la production endogène.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Poudre lyophilisée : −20°C pour un stockage à long terme.
- Reconstitué : 2–8°C, à utiliser dans les 21 jours.
- Ne pas congeler après reconstitution.
- Éviter l'exposition à la lumière — dénaturation.
Notes importantes
- Peptide de recherche — principalement des données précliniques, aucun essai clinique de phase III n'existe.
- Interagit avec l'IGFBP-3 (liaison), Bax (inhibition de l'apoptose) et la signalisation STAT3.
- Les taux endogènes sont naturellement augmentés par l'exercice, le jeûne et l'exposition au froid.
- Une supervision médicale est requise en raison des données de sécurité limitées.
- L'utilisation de ce protocole est fournie à titre informatif uniquement.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Neuroprotection — réduit la toxicité du bêta-amyloïde dans les modèles d'Alzheimer
- Cytoprotection — inhibe l'apoptose dépendante de Bax, protège les mitochondries
- Amélioration de la sensibilité à l'insuline — via l'activation de l'AMPK et de STAT3
- Réduction du stress oxydatif — augmente les enzymes antioxydantes (SOD, GPx)
- Cardioprotection — réduit les lésions d'ischémie-reperfusion dans les modèles animaux
- Action anti-âge — restaure la fonction mitochondriale qui décline avec l'âge
Effets indésirables potentiels :
- Données de sécurité limitées chez l'humain — principalement des preuves précliniques
- Théoriquement : légère réaction au site d'injection (rougeur)
- Interaction potentielle avec la liaison à l'IGFBP-3 — peut affecter la dynamique de l'IGF-1
- Aucun effet secondaire grave rapporté dans les modèles animaux
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Action anti-apoptotique — protection tumorale potentielle
L'Humanine inhibe l'apoptose via l'interaction avec Bax/IGFBP-3. Elle pourrait théoriquement « protéger » les cellules cancéreuses de la mort programmée. Contre-indication en cas de néoplasie active.
📄 J Biol Chem 2003; Trends Endocrinol Metab 2014Références
- PNAS (2001) — Hashimoto Y, et al. A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ.
Voir la source - PNAS (2003) — Ikonen M, et al. Interaction between the Alzheimer's survival peptide humanin and insulin-like growth factor-binding protein 3.
Voir la source - Sci Rep (2018) — Yen K, et al. Humanin prevents age-related cognitive decline in mice and is associated with improved cognitive age in humans.
Voir la source - GeroScience (2021) — Kim SJ, et al. Mitochondrial-derived peptides in aging and age-related diseases.
Voir la source - PLoS One (2009) — Muzumdar RH, et al. Humanin: a novel central regulator of peripheral insulin action.
Voir la source - Diabetes (2014) — Cobb LJ, et al. Naturally occurring mitochondrial-derived peptides are age-dependent regulators of apoptosis, insulin sensitivity, and inflammatory markers.
Voir la source - Aging Cell (2020) — Benaki D, et al. Humanin analogue (HNG) reduces amyloid-β toxicity in vivo and protects against age-related mitochondrial decline.
Voir la source - FASEB J (2007) — Mamiya T, et al. Humanin derivative [Gly14]-humanin prevents glutamate-induced neuronal death.
Voir la source - Mol Psychiatry (2020) — Yen K, et al. The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance. J Mol Med. 2020;98:915-924.
Voir la source - Biochem Biophys Res Commun (2012) — Guo B, et al. Humanin peptide suppresses apoptosis by interfering with Bax activation. Nature. 2003;423:456-461.
Voir la source
Compléments associés
NMN (Nicotinamide Mononucleotide)
CoQ10 (Ubiquinol)
Vitamin E (Mixed Tocopherols)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Peptide mitochondrial endogène
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