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    HCG (Human Chorionic Gonadotropin) (2 000 IU)

    Sous-cutanée dans les sources de recherche · intramusculaire sur les étiquettes de la FDA3 fois par semaine2 000 IU

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-10-31

    🇺🇸 FDA (Pregnyl®)
    🇪🇺 EMA (Ovitrelle®)
    🇯🇵 PMDA

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    Approuvé par la FDA et l'EMA — pour des indications spécifiques
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

    ⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement

    Formats disponibles
    2 000 IU
    5000 IU

    Encyclopédie des peptides

    Voir la fiche encyclopédique de HCG: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.

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    Free Access

    Mécanisme étudié

    L'HCG se lie au récepteur LH/CG. Chez l'homme, elle stimule la production de testostérone par les cellules de Leydig. Chez la femme, elle agit sur les ovaires et peut provoquer l'ovulation dans un ovaire déjà préparé par des gonadotrophines.

    Démarrage rapide

    • Flacon : 2 000 IU. Avec 1 mL d'eau bactériostatique, la concentration est de 2 000 IU/mL.
    • Schéma type dans les sources : 500 IU, 3 fois par semaine, pendant 12 semaines.
    • Voie : les sources de recherche indiquent la voie sous-cutanée. Les étiquettes approuvées de la FDA indiquent uniquement la voie intramusculaire.
    • Données humaines : elles existent, avec des schémas différents de ceux du tableau.
    Données détaillées du protocole

    Schémas issus de sources de recherche : HCG 2 000 IU

    Educational only

    Voie : Sous-cutanée dans les sources de recherche · intramusculaire sur les étiquettes de la FDA | Fréquence : 3 fois par semaine

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Schéma type, semaines 1–12
    500 IU
    25 unités (0,25 mL)
    Schéma plus élevé, semaines 1–4
    1 500 IU
    75 unités (0,75 mL)
    Schéma plus élevé, semaines 5–8
    2 000 IU
    100 unités (1 mL)
    Schéma plus élevé, semaines 9–12
    1 000 IU
    50 unités (0,50 mL)

    Les deux schémas sont publiés avec les mêmes chiffres sur peptidedosages.com et peptidedosage.org (consultés le 31/10/2026). Ils ne proviennent pas d'un essai clinique. Les unités correspondent à 2 000 IU/mL. L'étude randomisée Coviello 2005 a utilisé une administration un jour sur deux pendant 3 semaines ; elle ne soutient donc pas telle quelle la fréquence du tableau.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Les sources décrivent 1 mL d'eau bactériostatique pour le flacon de 2 000 IU, ce qui donne 2 000 IU/mL.
    2. peptidedosages.com comporte aussi la ligne « 2 mL = 2 000 IU/mL », qui n'est pas cohérente. Le tableau utilise 1 mL.

    Vue d'ensemble du protocole

    • L'HCG active le récepteur LH/CG sur les cellules de Leydig des testicules et dans les ovaires.
    • La FDA a approuvé la gonadotrophine chorionique pour des indications précises, comme l'hypogonadisme hypogonadotrope et l'induction de l'ovulation, sous surveillance médicale.

    Protocole de dosage

    • Sources de recherche : 500 IU, 3 fois par semaine, pendant 12 semaines. Le schéma plus élevé comporte trois phases : 1 500, 2 000 et 1 000 IU.
    • Étiquette FDA, hypogonadisme hypogonadotrope : 500–1 000 unités USP 3 fois par semaine pendant 3 semaines, puis 2 fois par semaine pendant 3 semaines. Ou bien 4 000 unités 3 fois par semaine pendant 6–9 mois, puis 2 000 unités 3 fois par semaine pendant 3 mois. Par voie intramusculaire, sous surveillance médicale.
    • Coviello 2005 : 29 hommes en bonne santé sous testostérone hebdomadaire, administration un jour sur deux pendant 3 semaines. Avec 125, 250 et 500 IU, la testostérone intratesticulaire était 25 % en dessous, 7 % en dessous et 26 % au-dessus de la valeur initiale.
    • Hsieh 2013 : série rétrospective de 26 hommes sous thérapie à la testostérone, 500 IU par voie intramusculaire un jour sur deux. Aucun n'est devenu azoospermique au suivi moyen de 6,2 mois.

    Instructions de stockage

    • L'étiquette de la FDA indique que la solution reconstituée non utilisée immédiatement est conservée à 2–8 °C et jetée après 60 jours.

    Notes importantes

    • Les chiffres sont des données de sources et non des instructions. L'administration d'HCG hors surveillance médicale comporte des risques, indiqués ci-dessous.
    • La voie sous-cutanée ne figure pas sur les étiquettes. Pregnyl et Novarel indiquent « intramuscular use only ».
    • L'efficacité de l'HCG sur le poids n'a pas été démontrée. L'étiquette de la FDA et la méta-analyse Lijesen 1995 l'indiquent.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Chez des volontaires sains avec suppression médicamenteuse des gonadotrophines (expérience de physiologie) : maintien de la testostérone intratesticulaire (Coviello 2005, 29 hommes)

    Effets indésirables potentiels :

    • L'étiquette de la FDA mentionne maux de tête, irritabilité, fatigue, œdème, gynécomastie et douleur au site d'administration.
    • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne chez la femme, qui peut évoluer rapidement vers un événement grave.
    • Chez la femme, thromboembolie, généralement liée à un syndrome d'hyperstimulation ovarienne sévère.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🧬 Endocrinien
    🟡 Modéré / théorique

    SHO (syndrome d'hyperstimulation ovarienne)

    Chez la femme, l'HCG peut provoquer un SHO sévère (ascite, thromboembolie, insuffisance rénale). Chez l'homme, gynécomastie possible par aromatisation.

    📄 FDA Label — Pregnyl®

    Références

    1. Coviello AD et al. J Clin Endocrinol Metab 2005;90(5):2595-602 — Étude randomisée chez 29 hommes, HCG à faible dose et testostérone intratesticulaire.
      Voir la source
    2. Hsieh TC et al. J Urol 2013;189(2):647-650 — Série rétrospective de 26 hommes, HCG intramusculaire parallèlement à la testostérone.
      Voir la source
    3. Lijesen GK et al. Br J Clin Pharmacol 1995;40(3):237-43 — Méta-analyse de 24 études : aucune preuve scientifique de l'efficacité de l'HCG dans l'obésité.
      Voir la source
    4. Étiquette Pregnyl, FDA (en vigueur le 02/12/2025) — Indications approuvées, doses, voie intramusculaire, conservation et mises en garde.
      Voir la source
    5. peptidedosages.com: HCG 2000 IU — Source de recherche pour les schémas du tableau. Consultée le 31/10/2026.
      Voir la source
    6. peptidedosage.org: HCG — Deuxième source de recherche avec les mêmes schémas. Consultée le 31/10/2026.
      Voir la source
    7. Étiquette Novarel, FDA (en vigueur le 27/08/2025) — Voie intramusculaire.
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Approuvé
    Statut FDA
    3
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇺🇸
    FDA
    Approuvé

    Pregnyl® / Ovidrel® · Infertilité / Induction de l'ovulation (1975)

    🇪🇺
    EMA
    Approuvé

    Ovitrelle® · Infertilité

    🇯🇵
    PMDA
    Approuvé

    Infertilité

    Approuvé dans le monde entier

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    Résumé :
    3 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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