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    Cognition

    DSIP (5mg)

    Sous-cutanéUne fois par jour5mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇷🇺 Phase II

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
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    Formats disponibles
    5mg
    10mg

    Encyclopédie des peptides

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    Mécanisme étudié

    La DSIP (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) a été caractérisée pour la première fois en 1977 comme un facteur régulateur du sommeil. Des études mécanistiques suggèrent qu'elle pourrait influencer le sommeil via la modulation de la transmission GABAergique et l'interaction avec les systèmes de récepteurs opioïdes. La recherche indique qu'elle peut augmenter la durée du sommeil à ondes delta (ondes lentes) sans altérer significativement l'architecture du sommeil paradoxal. Au-delà du sommeil, la DSIP a montré des propriétés protectrices contre le stress et adaptogènes via la modulation de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration d'environ 1.67 mg/mL.
    • Plage quotidienne typique : 100–300 mcg une fois par jour (titration progressive) ; jusqu'à 500 mcg pour les utilisateurs avancés.
    • Conservation : Lyophilisé : congeler à −20 °C ; après reconstitution, réfrigérer à 2–8 °C ; éviter la congélation-décongélation.
    Données détaillées du protocole

    Approche typique / progressive (3 mL = ~1.67 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water3 mL
    Concentration1.67 mg/mL

    Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaine 1
    100 mcg
    6 unités (0,06 mL)
    Semaine 2
    150 mcg
    9 unités (0,09 mL)
    Semaine 3
    200 mcg
    12 unités (0,12 mL)
    Semaines 4–8
    250–300 mcg
    15–18 unités (0,15–0,18 mL)

    Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée, généralement le soir avant le coucher.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Aspirer 3.0 mL d'eau bactériostatique.
    2. Injecter lentement le long de la paroi ; éviter la formation de mousse.
    3. Agiter/faire tourner doucement jusqu'à dissolution (ne pas secouer).
    4. Étiqueter et réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Soutenir une architecture du sommeil saine et la régulation du stress.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 4–8 semaines (extensible à 12 semaines).
    • Plage de dose : 100–300 mcg par jour avec titration progressive ; jusqu'à 500 mcg pour les utilisateurs avancés.
    • Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué réfrigéré ; éviter la congélation-décongélation.

    Protocole de dosage

    • Initiation : 100 mcg par jour ; augmenter d'environ 50 mcg toutes les 1–2 semaines.
    • Objectif : 250–300 mcg par jour d'ici les semaines 4–8.
    • Fréquence : Une fois par jour (par voie sous-cutanée), généralement avant le coucher.
    • Durée du cycle : 4–8 semaines ; prolongation facultative à 12 semaines avec des pauses périodiques.
    • Pause entre cycles : Après le cycle (4–6 semaines), une période de pause de 2–4 semaines est recommandée. La DSIP module le sommeil — la pause prévient la dépendance à un peptide de sommeil exogène.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après le cycle (4–6 semaines), une période de pause de 2–4 semaines est recommandée. La DSIP module le sommeil — la pause prévient la dépendance à un peptide de sommeil exogène.

    Période minimale d'attente : 2 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : Conserver à −20 °C dans des conditions sèches et sombres.
    • Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans un délai d'environ 4 semaines ; éviter la congélation-décongélation.
    • Laisser les flacons revenir à température ambiante avant ouverture.

    Notes importantes

    • Certaines recherches suggèrent que les effets de la DSIP peuvent persister plusieurs nuits ; ajuster la fréquence si nécessaire.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Peut favoriser un sommeil à ondes lentes plus profond et réparateur et améliorer la qualité subjective du sommeil.
    • La recherche suggère de potentiels effets protecteurs contre le stress et anxiolytiques.
    • Certaines études indiquent que la DSIP n'induit pas de tolérance pharmacologique lors d'une utilisation continue.
    • Généralement bien tolérée dans les études chez l'humain.

    Effets indésirables potentiels :

    • Réactions légères occasionnelles au site d'injection.
    • Données de sécurité à long terme limitées ; des pauses périodiques sont recommandées.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🧬 Endocrinien
    🟡 Modéré / théorique

    Dysrégulation hormonale

    Le DSIP modifie le cortisol, la LH et la GH. Une utilisation à long terme peut dérégler l'axe HHS (hypothalamo-hypophyso-surrénalien). Très peu d'études humaines.

    📄 Eur J Pharmacol 2000

    Références

    1. Schoenenberger GA, Monnier M (1977) — Caractérisation d'un peptide inducteur de sommeil delta
      Voir la source
    2. European Journal of Anaesthesiology (2001) — DSIP : revue de ses mécanismes et de son potentiel clinique
      Voir la source
    3. Schneider-Helmert D (1983) — DSIP chez l'humain : propriétés psychophysiologiques multifonctionnelles
      Voir la source
    4. Sudakov KV et al. (2004) — DSIP : un effet protecteur contre le stress
      Voir la source
    5. Graf MV, Kastin AJ (1984) — DSIP : une revue
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇷🇺
    МЗ РФ
    Phase II

    Insomnie / Stress

    Phase II en Russie

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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    Résumé :
    0 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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