Dihexa (10mg)
Le Dihexa (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)aminohexanoic amide) est un puissant peptide nootropique dérivé de l'Angiotensine IV, ~10 millions de fois plus puissant que le BDNF pour la synaptogenèse. Il s'administre par voie sublinguale, orale ou sous-cutanée. ⚠️ Le Dihexa n'est pas soluble dans l'eau — il nécessite du DMSO ou du PG comme solvant.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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Mécanisme étudié
Le Dihexa renforce la signalisation HGF/c-Met, favorisant la formation de nouvelles synapses (synaptogenèse), la neurogenèse et l'amélioration de la mémoire dans les modèles de déclin cognitif.
Démarrage rapide
- Reconstitution (injectable) : Dissoudre dans 1.0 mL de DMSO → 10 mg/mL. ⚠️ PAS d'eau BAC — le Dihexa ne se dissout pas dans l'eau.
- Dose typique (SC) : 0.5–2 mg par voie sous-cutanée, 1×/jour.
- Voie orale / sublinguale : 5–20 mg par jour (biodisponibilité plus faible).
- Conservation : Poudre : −20 °C ; solution DMSO : 2–8 °C, à utiliser dans les 21 jours.
Tableau de dosage — Dihexa 10mg
Voie : Sous-cutané (DMSO) ou sublingual | Fréquence : 1× par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Sem. 1 (SC) | 0.5 mg | 5 unités (0,05 mL) |
| Sem. 2–4 (SC) | 1 mg | 10 unités (0,10 mL) |
| Sem. 5+ (SC) | 2 mg | 20 unités (0,20 mL) |
| Alternative orale | 5–20 mg | 50–200 unités (0,50–2,00 mL) |
Injectable (SC) : Doses plus faibles en raison de la biodisponibilité élevée (0.5–2 mg). Voie orale/sublinguale : 5–20 mg en raison de la faible absorption. Cycle de 4–8 semaines. Peptide de recherche — données limitées.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- ⚠️ Le Dihexa n'est pas soluble dans l'eau. NE PAS utiliser d'eau bactériostatique.
- Pour injection (SC) : Dissoudre dans 1.0 mL de DMSO (diméthylsulfoxyde) → 10 mg/mL.
- Pour usage sublingual : Dissoudre dans du DMSO ou du PG (propylène glycol) sous supervision.
- Injecter lentement le solvant ; agiter doucement par rotation jusqu'à dissolution complète.
- Conserver à 2–8 °C, à l'abri de la lumière. À utiliser dans les 21 jours.
Vue d'ensemble du protocole
- Le Dihexa (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)aminohexanoic amide) est un dérivé de l'Angiotensine IV.
- Active le récepteur HGF/c-Met, essentiel à la synaptogenèse.
- Extrêmement puissant — actif à des concentrations nanomolaires.
- Disponible en injection SC (dans le DMSO) ou par voie orale/sublinguale (gélules).
Protocole de dosage
- SC (injectable) : Commencer par 0.5 mg/jour, augmenter à 1–2 mg.
- Voie orale : 5–20 mg/jour par voie sublinguale ou en gélules.
- Cycle : 4–8 semaines actives, 4 semaines d'arrêt.
- Expérimental — à utiliser uniquement sous supervision médicale.
- Pause entre cycles : Après le cycle (4–8 semaines), une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. Le Dihexa renforce le HGF/c-Met — la pause prévient la surstimulation.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle (4–8 semaines), une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. Le Dihexa renforce le HGF/c-Met — la pause prévient la surstimulation.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Poudre : −20 °C, à l'abri de la lumière.
- Solution DMSO : 2–8 °C, à utiliser dans les 21 jours.
Notes importantes
- Peptide expérimental — données cliniques limitées.
- PAS soluble dans l'eau — utiliser uniquement du DMSO ou du PG.
- Effet potentiel sur l'angiogenèse — à éviter en cas d'antécédents de cancer.
- Une supervision médicale est requise.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Synaptogenèse puissante
- Amélioration de la mémoire et de l'apprentissage
- Action neuroprotectrice
- Restauration potentielle du déclin cognitif
- Signalisation HGF/c-Met renforcée
Effets indésirables potentiels :
- Maux de tête (rare)
- Légère sensation de brûlure au site d'injection (due au DMSO)
- Angiogenèse potentielle (préoccupation théorique)
- Données de sécurité limitées
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Angiogenèse puissante et oncogenèse potentielle
La Dihexa est 10⁷× plus puissante que le BDNF pour la liaison c-Met/HGF. Le récepteur c-Met est un oncogène connu — surexprimé dans de nombreux cancers. Aucun profil de sécurité chez l'humain.
📄 J Pharmacol Exp Ther 2013Neurotoxicité indéterminée
En tant qu'agoniste c-Met extrêmement puissant sans essais chez l'humain, la neurotoxicité ne peut être exclue. Une croissance neuronale excessive peut être pathologique.
📄 J Pharmacol Exp Ther 2013Références
- Synaptogenèse du Dihexa — McCoy AT, et al. Un nouveau peptide renforçant le HGF/c-Met favorise la restauration cognitive. J Pharmacol Exp Ther. 2013;344(2):431-440.
Voir la source - Restauration cognitive du Dihexa — Chai SY, et al. Le Dihexa, analogue de l'AngIV, corrige les troubles cognitifs et restaure la mémoire chez la souris APP/PS1 via la voie de signalisation PI3K/AKT. Brain Sci. 2021;11(11):1459.
Voir la source
Compléments associés
Omega-3 DHA
Lion's Mane (Hericium erinaceus)
Phosphatidylserine
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Agoniste HGF/c-Met (préclinique)
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