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Desmopressin (DDAVP) (Spray nasal)
La Desmopressin (DDAVP) est un analogue synthétique de la vasopressine, approuvé comme spray nasal pour le diabète insipide central et l'énurésie nocturne.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Mécanisme étudié
La Desmopressin est un analogue synthétique de l'arginine-vasopressine (AVP). Elle agit principalement via les récepteurs V2 dans les reins, augmentant la réabsorption de l'eau. L'administration nasale présente une réponse clinique documentée dans les indications approuvées.
Vue d'ensemble
- Médicament approuvé (FDA, EMA) sous forme nasale
- Utilisé pour le diabète insipide central
- Doses : 10–40 mcg/jour par voie intranasale
- Nécessite une prescription médicale
Voie intranasale — données de recherche
- La Desmopressin (DDAVP) est un médicament approuvé par la FDA et l'EMA sous forme de spray nasal.
- Elle est utilisée en clinique pour le diabète insipide central, l'énurésie nocturne et l'hémophilie A.
- La biodisponibilité nasale est d'environ ~3–5 %, mais l'efficacité clinique est bien documentée.
Pertinence intranasale plus solide
Des études cliniques ou des formulations autorisées existent pour la voie intranasale.
Tableau de dosage — Spray nasal de Desmopressin
| Période | Quantité | Notes |
|---|---|---|
| Diabète insipide central | 10–40 mcg/jour | 1–4 pulvérisations |
| Énurésie nocturne | 20–40 mcg au coucher | 2–4 pulvérisations |
Doses basées sur les informations de prescription approuvées. Sur prescription médicale uniquement.
Notes de formulation
Aucune instruction de préparation n'est fournie
- Des formulations commerciales approuvées sont largement disponibles (DDAVP Nasal Spray, Stimate).
- Strictement sur prescription médicale — non destiné à l'auto-administration.
Conservation après ouverture
- Température ambiante (20–25°C) ou réfrigération.
- À utiliser dans les 6 mois après la première ouverture.
Protocole de dosage
- 10–40 mcg par jour par voie intranasale, ajustés selon la réponse clinique.
Instructions de stockage
- Température ambiante ou réfrigération.
- Éviter la congélation.
Notes importantes
- Médicament approuvé — sur prescription médicale uniquement.
- Risque d'hyponatrémie en cas de surdosage.
- Nécessite une surveillance des électrolytes.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels
- Traitement approuvé pour le diabète insipide central
- Efficace pour l'énurésie nocturne
- Administration non invasive
Effets indésirables potentiels
- Hyponatrémie (grave — nécessite une surveillance)
- Maux de tête
- Congestion nasale
- Nausées
Références
- Spray nasal de Desmopressin — FDA Prescribing Information — Informations de prescription approuvées par la FDA
Source → - Pharmaceutical Research (2019) — PK/PD du spray nasal de Desmopressin — Propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques d'une formulation en spray nasal à micro-dose de desmopressine (AV002)
Source →
Intranasal Peptide Delivery: Complete Guide
Bioavailability, absorption factors, comparison with injectables, and limitations of nasal delivery.
Limites de la recherche
Les données de cette page sont strictement éducatives. Aucune instruction de préparation ou d'utilisation n'est fournie.
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
DDAVP® / Stimate® · Diabète insipide / Hémophilie A / Énurésie nocturne (1978)
Minirin® / Octostim® · Diabète insipide / Énurésie nocturne (1985)
Approuvé FDA + EMA — Analogue synthétique de la vasopressine pour le diabète insipide et l'énurésie nocturne.
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
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