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    Peptides individuels
    Cognition

    Cerebrolysin (60mg)

    Par voie sous-cutanéeUne ou deux fois par jour60mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇦🇹 AGES (Cerebrolysin®)
    🇷🇺 МЗ РФ (Cerebrolysin®)
    🇨🇳 NMPA (Cerebrolysin®)
    🇰🇷 KFDA

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    Approuvé par certaines autorités réglementaires — hors FDA/EMA
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

    ⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement

    Free Access

    Mécanisme étudié

    Cerebrolysin est composé de neuropeptides de faible poids moléculaire (<10 kDa) préparés par voie enzymatique et d'acides aminés libres issus de tissu cérébral porcin. Ces composants franchissent la barrière hémato-encéphalique et exercent des effets neurotrophiques et neuroprotecteurs multimodaux en imitant les facteurs de croissance endogènes (NGF, BDNF). Des études précliniques et cliniques montrent un soutien à la survie neuronale, un renforcement de la plasticité synaptique, une modulation des voies neuro-inflammatoires et une promotion potentielle de la récupération fonctionnelle après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration de 20 mg/mL.
    • Plage quotidienne typique : 20–32 mg une ou deux fois par jour (titration progressive sur 3–4 semaines).
    • Conservation : Lyophilisé : ≤25 °C ; après reconstitution, réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 7 jours ; ne pas congeler.
    Données détaillées du protocole

    Titration typique / progressive (3 mL = 20 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water3 mL
    Concentration20.00 mg/mL

    Voie : Par voie sous-cutanée | Fréquence : Une ou deux fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaine 1
    20 mg
    100 unités (1,00 mL)
    Semaine 2
    24 mg
    2 × 60 unités (0,60 mL)
    Semaine 3
    28 mg
    2 × 70 unités (0,70 mL)
    Semaine 4+
    32 mg
    2 × 80 unités (0,80 mL)

    Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée en semaine 1, puis deux fois par jour (matin/soir) à partir de la semaine 2 afin que chaque injection ne dépasse pas 1.0 mL. L'administration le matin est préférable en raison de légères propriétés stimulantes.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Prélever 3.0 mL d'eau bactériostatique.
    2. Injecter lentement sur la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse.
    3. Agiter/faire tourner doucement jusqu'à dissolution.
    4. Noter la date/l'heure et réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 7 jours.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Neuroprotection et survie neuronale via un soutien neurotrophique de type NGF/BDNF.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 8–12 semaines (prolongeable à 16) ; plusieurs cycles/an.
    • Plage de dose : 20–32 mg par jour avec titration progressive sur 3–4 semaines.
    • Conservation : Lyophilisé à température ambiante ; reconstitué réfrigéré ; ne pas congeler.

    Protocole de dosage

    • Initiation : 20 mg/jour (100 unités une fois le matin).
    • Titration : Augmenter d'environ 4 mg/semaine.
    • Cible : 28–32 mg par jour d'ici la semaine 4, répartis matin/soir.
    • Fréquence : Une fois par jour (semaine 1) ; deux fois par jour (semaine 2+) lorsque le volume >1.0 mL.
    • Moment : Le matin pour une dose unique ; matin + début de soirée pour une dose fractionnée.
    • Pause entre cycles : Après un cycle (8–16 semaines), une période de pause de 4–8 semaines est recommandée. Cerebrolysin a une action neurotrophique — la pause permet d'évaluer les résultats.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après un cycle (8–16 semaines), une période de pause de 4–8 semaines est recommandée. Cerebrolysin a une action neurotrophique — la pause permet d'évaluer les résultats.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : Conserver à ≤25 °C dans un endroit sec et sombre ; la réfrigération est acceptable.
    • Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 7 jours ; ne pas congeler.
    • Laisser reposer à température ambiante avant l'injection ; protéger de la lumière.

    Notes importantes

    • Chaque injection ≤1.0 mL ; fractionner les doses quotidiennes plus élevées en deux administrations.
    • Consigner la dose, l'heure et le site.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Les essais cliniques rapportent des améliorations de la fonction cognitive dans la maladie d'Alzheimer et la démence vasculaire.
    • Les méta-analyses sur l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu montrent une meilleure récupération neurologique.
    • Généralement bien toléré ; les événements indésirables sont comparables au placebo.
    • Effets secondaires légers les plus fréquents : maux de tête, vertiges ou agitation chez une minorité de patients.
    • L'administration sous-cutanée peut provoquer de légères réactions au site d'injection.

    Effets indésirables potentiels :

    • Maux de tête (5–15 %).
    • Vertiges (5–15 %).
    • Réactions au site d'injection (douleur, rougeur, gonflement).
    • Nausées ou inconfort gastro-intestinal.
    • Insomnie ou troubles du sommeil.
    • Fatigue ou sudation.
    • Rare (<1 %) : convulsions, symptômes psychiatriques, réactions allergiques.
    • Éviter les doses initiales élevées (≥80 mL).

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🧠 Neurologique
    🟡 Modéré / théorique

    Action neurotrophique — réactions allergiques

    En tant que mélange peptidique issu de cerveau de porc, il comporte un risque de réactions allergiques. Rarement : vertiges, céphalées. Une revue Cochrane a conclu à des « preuves insuffisantes » pour la maladie d'Alzheimer.

    📄 Cochrane Database Syst Rev 2015

    Références

    1. International Peptide Society — Monographie de Cerebrolysin : mécanisme, pharmacologie, applications cliniques
      Voir la source
    2. Alzheimer's Drug Discovery Foundation — Rapport Cognitive Vitality sur Cerebrolysin
      Voir la source
    3. J Clinical Medicine (MDPI) — Cerebrolysin dans l'accident vasculaire cérébral ischémique : une revue systématique
      Voir la source
    4. PLOS One (2021) — Effet neuroprotecteur de Cerebrolysin sur l'ischémie cérébrale (souris)
      Voir la source
    5. Cerebrolysin 24-Week RCT in Mild-to-Moderate Alzheimer's Disease — Essai contrôlé randomisé de 24 semaines sur Cerebrolysin dans la maladie d'Alzheimer légère à modérée
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    4
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇦🇹
    AGES
    Approuvé

    Cerebrolysin® · AVC / Démence / TCC (1975)

    🇷🇺
    МЗ РФ
    Approuvé

    Cerebrolysin® · AVC / Démence

    🇨🇳
    NMPA
    Approuvé

    Cerebrolysin® · AVC / Démence

    🇰🇷
    KFDA
    Approuvé

    AVC / Démence

    Approuvé dans plus de 45 pays (pas FDA/EMA)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    Résumé :
    4 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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